AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHistopatolojik tanı “granüler hücreli tümör” olarak raporlanmıştır.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Mediastinal Granüler Hücreli Tümör (GHT) oldukça nadirdir. İlk kez 1972 yılında Harrer tarafından bildirildiği tarihten beri literatürdeki toplam olgu sayısı 21’dir. GHT’nin hem benign hem de malign formları bildirilmiş, malignite kriterleri de tanımlanmıştır. Oldukça nadir bir tümör olması nedeniyle ayırıcı tanıda düşünülmediğinden preoperatif tanısı zordur. Histopatolojik incelemeler mutlaka immünhistokimyasal çalışmaları da içermelidir. Mediastende nadir görülen bir tümörü olduğundan, tanıda PET/BT’nin etkinliği de henüz belirlenmemiştir. Sunulan olguda, sırt ağrısı ile başvuran 50 yaşında bir kadın hastaya, toraks tomografisi ve takiben PET/BT çekilmiş, posterior mediastinal bölgede saptanan lezyona yönelik VATS ile total eksizyon yapılmıştır. Histopatolojik tanı “granüler hücreli tümör” olarak raporlanmıştır.
Özet
Granular cell tumors (GCT) of mediastinal origin are extremely rare. To the best of our knowledge there have been a total of 21 cases reported since the first case was reported by Harrer in 1972. Both benign and malign forms of GCTs have been reported, and some criteria for malign forms have been described. Preoperative diagnoses are challenging due to the rareness of the condition. Histopathological studies should include immunhistochemistry. Given the rareness of such tumors in the mediastinum, the findings and the diagnostic yield of PET-CT are still unclear. Herein we present the case of a 50-year-old woman suffering from back pain whose diagnosis was based on a thorax computed tomography followed by PETCT, and who was treated with a video-assisted thoracic surgical excision, with a final pathologic diagnosis of a “granular cell tumor” of the posterior mediastinum.