Journals / Respiratory Case Reports / 2020 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Döküm Dumanına ve Uçucu Organik Bileşiklere Maruz Kalım ile İlişkili Olabilecek Pulmoner Kapiller Hemanjiomatozis Olgusu

A Case of Pulmonary Capillary Hemangiomatosis in a Worker with Exposure to Foundry Dust and VOCs

Pages
108–111
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Herhangi bir hastalık için bilinen klasik epidemiyolojik özelliklerin karşılanmadığı durumlarda mesleki etiyolojinin değerlendirilmesi unutulmamalıdır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pulmoner kapiller hemanjiomatozis (PKH) nadir görülen, ilerleyici ve çoğunlukla pulmoner hipertansiyon ile birlikte bulunan akciğerlerin vasküler bir hastalığıdır.
📊
Key Findings & Data:Aynı işletmeden başvuran 8 olgunun 3 ‘ünde benzer radyolojik bulgulara rastlandı, olguların yalnızca bir tanesi akciğer biopsisini kabul etti.
💡
Conclusion & Impact:Herhangi bir hastalık için bilinen klasik epidemiyolojik özelliklerin karşılanmadığı durumlarda mesleki etiyolojinin değerlendirilmesi unutulmamalıdır.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Pulmoner kapiller hemanjiomatozis (PKH) nadir görülen, ilerleyici ve çoğunlukla pulmoner hipertansiyon ile birlikte bulunan akciğerlerin vasküler bir hastalığıdır. Hastalıkla ilişkili mesleksel risk faktörleri ile ilgili araştırma azdır. Aynı işletmeden başvuran 8 olgunun 3 ‘ünde benzer radyolojik bulgulara rastlandı, olguların yalnızca bir tanesi akciğer biopsisini kabul etti. Kırk yaşında erkek olgunun herhangi bir yakınması yoktu. Bilgisayarlı tomografide her iki akciğerde orta derecede peribronşiyal kalınlaşma ve alt bölgelerde mozaik perfüzyon paterni izlendi. Kardiyak değerlendirmede sağ kalp yetmezliği saptanmadı. Akciğer biopsisinde alveolar septada kapiller benzeri vasküler proliferasyon görünümü izlendi. Aynı işletmeden benzer 3 radyolojik bulgu olması ve literatür bulguları eşliğinde mesleksel maruz kalım ile ilişkili PKH olgusu olabileceği düşünüldü. PKH etiyolojisi halen bilinmeyen bir hastalıktır. Mesleki maruziyetler PKH için potansiyel bir risk faktörü olarak bildirilmektedir. Herhangi bir hastalık için bilinen klasik epidemiyolojik özelliklerin karşılanmadığı durumlarda mesleki etiyolojinin değerlendirilmesi unutulmamalıdır.

Özet

Pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH) is a rare and progressive vascular disease of the lung that causes pulmonary hypertension, as they frequently overlap. The occupational risk factor associated with PCH is rarely discussed. In the present report, three of the eight patients admitted from the same company had similar radiological findings, and one agreed to undergo a biopsy. A 40-year-old male who was working as a foundry worker with no symptoms underwent CT, which showed moderate peribronchial thickening in both lungs and a mosaic perfusion pattern in the lower zones. There was no evidence of right heart failure. A microscopic examination of the lung by thoracoscopic resection showed capillary-like vascular proliferation in the alveolar septa. As there were workers with similar radiological findings from the same company he was diagnosed with occupational PCH. The etiology of PCH remains unknown. Occupational exposure should be kept in mind if a disease does not meet the classic epidemiological characteristics.

🔖

Cite This Article

BEYAN, A. C., CİMRİN, A., GÜREL, D. (2020). Döküm Dumanına ve Uçucu Organik Bileşiklere Maruz Kalım ile İlişkili Olabilecek Pulmoner Kapiller Hemanjiomatozis Olgusu. Respiratory Case Reports, Cilt: 9 - Sayı: 3, 108–111. https://ajindex.com/articles/414941

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Ito K, Ichiki T, Ohi K, Egashira K, Ohta M, Taguchi K, et al. Pulmonary capillary hemangiomatosis with severe pulmonary hypertension. Circ J 2003; 67:793–5
  2. Cavallo SLS, Sobrino LAM, Altamar LJM, Alquichire AFM. Congenital pulmonary capillary hemangiomatosis in a newborn. Arch Argent Pediatr 2017; 115:e17–20
  3. O’Keefe MC, Post MD. Pulmonary capillary hemangiomatosis a rare cause of pulmonary hypertension. Arch Pathol Lab Med 2015; 139:274–7
  4. Odronic SI, Narula T, Budev M, Farver C. Pulmonary capillary hemangiomatosis associated with connective tissue disease: a report of 4 cases and review of the literature. Ann Diagn Pathol 2015; 19:149–53
  5. Ogawa A, Takahashi Y, Matsubara H. Clinical prediction score for identifying patients with pulmonary venoocclusive disease/pulmonary capillary hemangiomatosis. J Cardiol 2018; 72:255–60
  6. Montani D, Lau EM, Descatha A, Jaïs X, Savale L, Andujar P, et al. Occupational exposure to organic solvents: a risk factor for pulmonary veno-occlusive disease. Eur Respir J 2015; 46:1721–31
  7. Yeo CD, Han D, Lee J, Chung WB, Jung JI, Lee KY, et al. A case of early diagnosis of pulmonary capillary hemangiomatosis in a worker with exposure to silica. BMC Pulm Med 2019;19:133
  8. Best DH, Sumner KL, Austin ED, Chung WK, Brown LM, Borczuk AC, et al. EIF2AK4 Mutations in pulmonary capillary hemangiomatosis. Chest 2014; 145:231–6
  9. Umezu H, Naito M, Yagisawa K, Hattori A, Aizawa Y. An autopsy case of pulmonary capillary hemangiomatosis without evidence of pulmonary hypertension. Virchows Arch 2001; 439:586–92
  10. Frazier AA, Franks TJ, Mohammed TLH, Ozbudak IH, Galvin JR. From the archives of the AFIP: Pulmonary veno-occlusive disease and pulmonary capillary hemangiomatosis. Radiographics 2007; 27:867–82
  11. Miura A, Akagi S, Nakamura K, Ohta-Ogo K, Hashimoto K, Nagase S, et al. Different sizes of centrilobular ground-glass opacities in chest high-resolution computed tomography of patients with pulmonary veno-occlusive disease and patients with pulmonary capillary hemangiomatosis. Cardiovasc Pathol 2013; 22:287–93
  12. Bal SK, Thangakunam B, Irodi A, Gupta M, Christopher DJ. Small sample lung biopsy findings in patients with clinicoradiologic suspicion of pulmonary venoocclusive disease-pulmonary capillary hemangiomatosis. J Bronchol Interv Pulmonol 2016; 23:308–15
  13. Verbeek J. When work is related to disease, what establishes evidence for a causal relation? Saf Health Work. 2012; 3:110–6.