AI Summary & Key Takeaways
AI InsightVideotorakoskopik cerrahi, hiler yapılara mükemmel görüş sağlar ve çoklu anatomik anormalliği olan bir bronşektazi hastasında dahi başarılı ve güvenli bir şekilde uygulanabilir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Kartagener sendromu nadir bir hastalıktır. Yirmi bir yaşında kadın hasta, tekrarlayan öksürük, balgam ve hırıltılı solunum nedeniyle göğüs hastalıkları kliniğinde beş yıldır takip altındaydı ve Kartagener sendromu tanısı konuldu. Semptomları medikal tedavi ile kontrol altına alınamayan hastaya cerrahi uygulandı. Kartagener sendromuna bağlı dekstrokardi dışında ekstrapulmoner sekestrasyon ve pektus ekskavatum varlığı videotorakoskopik cerrahi için zorluklar oluşturdu. Bununla birlikte, hasta koplikasyon görülmeden taburcu edildi. Özellikle alt lob bronşektazilerinde fark edilmemiş sekestrasyon bulunabileceği mutlaka düşünülmelidir. Videotorakoskopik cerrahi, hiler yapılara mükemmel görüş sağlar ve çoklu anatomik anormalliği olan bir bronşektazi hastasında dahi başarılı ve güvenli bir şekilde uygulanabilir.
Özet
Kartagener syndrome is a rare condition. A 21-year-old female patient was under follow-up for five years by the chest diseases clinic due to recurrent cough, sputum production and wheezing, and she was diagnosed with Kartagener syndrome. The patient underwent surgery, when her symptoms could not be managed by medical therapy. The presence of extrapulmonary sequestration and pectus excavatum accompanied by Kartagener syndromerelated dextrocardia further complicated the performance of videothoracoscopic surgery. However, the patient was discharged without any complications. It should be considered, particularly in lower lobe bronchiectasis that undetected sequestration may be present. Videothoracoscopic surgery provides excellent exposure for hilar structures and can be successfully and safely performed by way of a careful dissection, even in a bronchiectasis case with multiple anatomic anomalies.