Journals / Turkish Journal of Hematology / 2018 / Cilt: 35 - Sayı: 4

Orak Hücre Hastalığında Plazma İskemi Modifiye Albümin Düzeyleri ve Dinamik Tiyol/ Disülfit Dengesi: Bir Olgu Kontrol Çalışması

Plasma Ischemia-Modified Albumin Levels and Dynamic Thiol/ Disulfide Balance in Sickle Cell Disease: A Case-Control Study

Pages
265–270
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Azalmış plazma serbest ve total tiyol seviyeleri ve artmış İMA seviyeleri, artmış oksidatif stres ile ilişkilidir ve OHH hastalarında oksidatif hasarın dolaylı ve hızlı bir yansımasını sağlar.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Kalıtsal kan hastalıklarının bir grubu olarak tanımlanan orak hücre hastalığı (OHH), tüm dünyada milyonlarca insanı etkilemekte ve özellikle Türkiye’nin güneyinde yaygın olarak görülmektedir.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya, yaş ortalaması 28,3±8,4 (minimummaksimum: 18-46) olan 30 (%56) erkek ve 24 (%44) kadın olmak üzere 54 yetişkin OHH hastası ve 30 sağlıklı kontrol dahil edildi.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Azalmış plazma serbest ve total tiyol seviyeleri ve artmış İMA seviyeleri, artmış oksidatif stres ile ilişkilidir ve OHH hastalarında oksidatif hasarın dolaylı ve hızlı bir yansımasını sağlar.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Kalıtsal kan hastalıklarının bir grubu olarak tanımlanan orak hücre hastalığı (OHH), tüm dünyada milyonlarca insanı etkilemekte ve özellikle Türkiye’nin güneyinde yaygın olarak görülmektedir. OHH hastalarında, iskemi modifiye albümin (İMA) ve dinamik tiyol/disülfit dengesi arasındaki ilişkiyi belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya, yaş ortalaması 28,3±8,4 (minimummaksimum: 18-46) olan 30 (%56) erkek ve 24 (%44) kadın olmak üzere 54 yetişkin OHH hastası ve 30 sağlıklı kontrol dahil edildi. Elli dört yetişkin OHH hastanın 46’sında homozigot orak hücre anemisi (HbSS) ve 8’inde orak/β-talasemi (HbS/β+-talasemi) vardır. Hasta ve kontrol gruplarının açlık kan örnekleri toplandı. Plazma örnekleri 1500×g’de 10 dakika santrifüj edildikten sonra porsiyonlandı ve -80 °C’de saklandı. İMA seviyeleri, kolorimetrik bir test olan albümin kobalt bağlanma testi ile belirlendi. Toplam ve serbest tiyoller ve disülfit düzeyleri yeni bir spektrofotmetrik metot ile analiz edildi. Bulgular: OHH hastalarında sırasıyla serbest tiyol düzeyleri (-SH) (284,0±86,3 µmol/L), disülfit seviyeleri (14,6±7 µmol/L) ve total tiyol (-SH + -SS-) düzeylerinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında anlamlı derecede düşük olduğu bulundu (313,0±89,3 µmol/L) (417,0±54,2; 22,7±11,3; 462,0±58,7 µmol/L). OHH hastalarında kontrol grubu ile karşılaştırıldığında plazma albümin seviyeleri (34,9±7,9 g/L) daha düşük ve İMA düzeyleri (13,6±3,1 g/L) daha yüksek bulundu (sırasıyla 43,5±3,1; 8,4±1,6 g/L). Ayrıca, plazma albümin düzeylerinin, hem serbest tiyoller (r=0,853; p=0,0001) hem de total tiyoller (r=0,866; p=0,0001) ile güçlü bir korelasyona sahip olduğu bulundu. Sonuç: Azalmış plazma serbest ve total tiyol seviyeleri ve artmış İMA seviyeleri, artmış oksidatif stres ile ilişkilidir ve OHH hastalarında oksidatif hasarın dolaylı ve hızlı bir yansımasını sağlar.

Özet

Objective: Sickle cell disease (SCD), described as a group of inheritedblood disorders, affects millions of people throughout the world andis particularly common in the southern part of Turkey. We aimed todetermine the relationship between ischemia-modified albumin (IMA)and the dynamic thiol/disulfide balance in SCD.Materials and Methods: Fifty-four adult SCD patients and 30 healthycontrols were included in the study. The 54 adult patients included30 (56%) males and 24 (44%) females with a mean age of 28.3±8.4years (minimum-maximum: 18-46 years). Of the 54 patients, 46 hadhomozygous sickle cell anemia (HbSS) and 8 had sickle/β-thalassemia(HbS/β+-thalassemia). Fasting blood samples were collected. Aftercentrifugation at 1500×g for 10 min, plasma samples were portionedand stored at -80 °C. IMA levels were determined by albumin cobaltbinding test, a colorimetric method. Total and native thiols anddisulfide were analyzed with a novel spectrophotometric method.Results: We found significantly lower levels of native thiol (-SH)(284.0±86.3 µmol/L), disulfide levels (14.6±7 µmol/L), and total thiols(-SH + -S-S-) (313.0±89.3 µmol/L) in SCD patients compared tohealthy controls (respectively 417.0±54.2, 22.7±11.3, and 462.0±58.7µmol/L). Plasma albumin levels (34.9±7.9 g/L) were lower and IMAlevels (13.6±3.1 g/L) were higher in SCD patients compared to controls(respectively 43.5±3.1 and 8.4±1.6 g/L). Plasma albumin levels werestrongly correlated with both plasma native (r=0.853; p=0.0001) andtotal thiols (r=0.866; p=0.0001).Conclusion: Decreased plasma native and total thiol levels andincreased IMA levels are related to increased oxidative stress andprovide an indirect and quick reflection of the oxidative damage inSCD patients.

🔖

Cite This Article

ÖZCAN, O., ERDAL, H., İLHAN, G., DEMİR, D., GÜRPINAR, A. B., NEŞELİOĞLU, S., EREL, Ö. (2018). Orak Hücre Hastalığında Plazma İskemi Modifiye Albümin Düzeyleri ve Dinamik Tiyol/ Disülfit Dengesi: Bir Olgu Kontrol Çalışması. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 35 - Sayı: 4, 265–270. https://ajindex.com/articles/413288

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (17)

  1. Yuzbasioglu Ariyurek S, Yildiz SM, Yalin AE, Guzelgul F, Aksoy K. Hemoglobinopathies in the Cukurova Region and neighboring provinces. Hemoglobin 2016;40:168-172.
  2. Pauling L, Itano HA, Singer SJ, Wells IC. Sickle cell anemia, a molecular disease. Science 1949;110:543-548.
  3. Kaul DK, Finnegan E, Barabino GA. Sickle red cell-endothelium interactions. Microcirculation 2009;16:97-111.
  4. Manwani D, Frenette PS. Vaso-occlusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies. Blood 2013;122:3892-3898.
  5. Chirico EN, Pialoux V. Role of oxidative stress in the pathogenesis of sickle cell disease. IUBMB Life 2012;64:72-80.
  6. Ghezzi P, Bonetto V, Fratelli M. Thiol-disulfide balance: from the concept of oxidative stress to that of redox regulation. Antioxid Redox Signal 2005;7:964-972.
  7. Erel O, Neselioglu S. A novel and automated assay for thiol/disulphide homeostasis. Clin Biochem 2014;47:326-332.
  8. Matteucci E, Giampietro O. Thiol signalling network with an eye to diabetes. Molecules 2010;15:8890-8903.
  9. Go YM, Jones DP. Cysteine/cystine redox signaling in cardiovascular disease. Free Radic Biol Med 2011;50:495-509.
  10. Prabhu A, Sarcar B, Kahali S, Yuan Z, Johnson JJ, Adam KP, Kensicki E, Chinnaiyan P. Cysteine catabolism: a novel metabolic pathway contributing to glioblastoma growth. Cancer Res 2014;74:787-796.
  11. Roy D, Quiles J, Gaze DC, Collinson P, Kaski JC, Baxter GF. Role of reactive oxygen species on the formation of the novel diagnostic marker ischaemia modified albumin. Heart 2006;92:113-114.
  12. Ellidag HY, Bulbuller N, Eren E, Abusoglu S, Akgol E, Cetiner M, Yilmaz N. Ischemia-modified albumin: could it be a new oxidative stress biomarker for colorectal carcinoma? Gut Liver 2013;7:675-680.
  13. Abboud H, Labreuche J, Meseguer E, Lavallee PC, Simon O, Olivot JM, Mazighi M, Dehoux M, Benessiano J, Steg PG, Amarenco P. Ischemiamodified albumin in acute stroke. Cerebrovasc Dis 2007;23:216-220.
  14. Cakir M, Karahan SC, Mentese A, Sag E, Cobanoglu U, Polat TB, Erduran E. Ischemia-modified albumin levels in children with chronic liver disease. Gut Liver 2012;6:92-97.
  15. Reddy CB, Cyriac C, Desle HB. Role of “ischemia modified albumin” (IMA) in acute coronary syndromes. Indian Heart J 2014;66:656-662.
  16. Bar-Or D, Curtis G, Rao N, Bampos N, Lau E. Characterization of the Co2+ and Ni2+ binding amino-acid residues of the N-terminus of human albumin. An insight into the mechanism of a new assay for myocardial ischemia. Eur J Biochem 2001;268:42-47.
  17. Eaton WA, Hofrichter J. Sickle cell