SavedAdd your journal

Journals / Turkish Journal of Hematology / 2007 / Cilt: 24 - Sayı: 4

A review of abnormal hemoglobins in Turkey

Ece AKAR
Nejat AKAR
Pages
143–145
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu gözden geçirme makalesinde son dört yılda yayınlanan anormal hemoglobinlerle, moleküler analizi yapılan 88 olgunun dökümünü vermektedir

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Türk populasyonunda yapılan çalışmalarda çok sayıda yeni anormal hemoglobinler tanımlanmıştır.
📊
Key Findings & Data:Türk populasyonunda yapılan çalışmalarda çok sayıda yeni anormal hemoglobinler tanımlanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Bu gözden geçirme makalesinde son dört yılda yayınlanan anormal hemoglobinlerle, moleküler analizi yapılan 88 olgunun dökümünü vermektedir
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Hemoglobinler · Türkiye · Sitogenetik analiz

Özet

Türk populasyonunda yapılan çalışmalarda çok sayıda yeni anormal hemoglobinler tanımlanmıştır. Bu gözden geçirme makalesinde son dört yılda yayınlanan anormal hemoglobinlerle, moleküler analizi yapılan 88 olgunun dökümünü vermektedir

🔖

Cite This Article

AKAR, E., AKAR, N. (2007). A review of abnormal hemoglobins in Turkey. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 24 - Sayı: 4, 143–145. https://ajindex.com/articles/413025

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Altay Ç. Abnormal hemoglobins in Turkey. Turk J Hematol 2002;19:63-74
  2. Dincol G, Elam D, Kutlar A, Kutlar F. Hb Setif [alpha94( G1)Asp → Tyr (alpha2)] detected in a Turkish family. Hemoglobin 2003;27:249-52
  3. Sozen M, Karaaslan C, Oner R, Gumruk F, Ozdemir MA, Altay C, Gurgey A, Oner C. Severe hemolytic anemia associated with Hb Volga [beta27(B9)Ala >Asp]: GCC-->GAC at codon 27 in a Turkish family. Am J Hematol 2004;76:378-82
  4. Bianco I, Cappabianca MP, Lerone M, Morlupi L, Rinaldi S. Hb Siirt [beta 27(B9)Ala → Gly]: a new, electrophoretically silent, hemoglobin variant. Hemoglobin 1997;21:495-7
  5. Akar E, Ozdemir S, Hakki Timur I, Akar N. First observation of homozygous hemoglobin hamadan (B 56 (D7) GLY-ARG) and beta thalassemia (-29 G>A)- hemoglobin Hamadan combination in a Turkish family. Am J Hematol 2003;74:280-2
  6. Akar E, Tunç Ş, Arcasoy A, Akar N. First observation of hemoglobin Pyrgos [B83(EF7) Gly-Asp] in Turkish population Turk J Hematol 2003;20:161-2
  7. Akar E, Tunç Ş, Arcasoy A, Öztürk A, Akar N. Further observation of Hemoglobin Beograd (B121 Glu Val) in Turkish population. Turk J Hematol 2004;21:149-50
  8. Yenice S, Kemahlı S, Bilenoglu O, Gül Ö, Akar E, Basak AN, Akar N. Two rare hemoglobin variants in the Turkish population (Hb G-Coushatta (B22(B4)Glu-Ala) and Hb J-Iran (B77(EF1)His-Asp). Turk J Hematol 2000;171:27-8
  9. Kayışlı ÖG, Keser İ, Özeş ON, Canatan D, Yeşilipek A, Lüleci G. Compound heterozygosity for two beta chain variants: the mildly unstable Hb Tyne (CD 5 PRO → SER) and HbS (CD6 GLU → VAL). Turk J Hematol 2005;22:37-40
  10. Yağcı M, Özkurt ZN, Sucak G, Akar E, Akar N, Haznedar R. Hemoglobin LeporeBoston in a Turkish family. Turk J Hematol 2001;18:199-201
  11. Irken G, Oren H, Undar B, Duman M, Gulen H, Ucar C, Sanli N. Analysis of thalassemia syndromes and abnormal hemoglobins in patients from the Aegean region of Turkey. Turk J Pediatr 2002;44:21-4
  12. Tekin M, Yalçınkaya F, Ekim M, Akar N. Bir olgu nedeniyle homozigot Hb C. MN Klinik Bilimler 1996;1:2-4
  13. Sipahi T, İnce E, Cin Ş, Arcasoy A, Akar N. Hemoglobin S/D Los Angeles hastalığı (bir olgu nedeniyle). MN Klinik Bilimler 1995;1:112-5
  14. Atalay EO, Koyuncu H, Turgut B, Atalay A, Yildiz S, Bahadir A, Koseler A. High incidence of Hb D-Los Angeles [beta121(GH4)Glu → Gln] in Denizli Province, Aegean region of Turkey. Hemoglobin 2005;29:307-10
  15. Bouva MJ, Harteveld CL, Delft P, Giordano PC. Known and new delta globin gene mutations and their diagnostic s