Hb J-Iran ile ilgili olarak ise ilk kez haplotip türü (-+-++++) gösterilmektedir.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Türkiye ’de Hb S ’in ilk kez Aksoy tarafından belirlenmesinden sonra gözlenen anormal hemoglobinlerin sayısında büyük artış olmuştur.
📊
Key Findings & Data:Beta globin gen ailesi haplotipleri çalışılan mutasyonun genetik kökeninin belirlenmesinde kullanılmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Hb J-Iran ile ilgili olarak ise ilk kez haplotip türü (-+-++++) gösterilmektedir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters
Özet
Türkiye ’de Hb S ’in ilk kez Aksoy tarafından belirlenmesinden sonra gözlenen anormal hemoglobinlerin sayısında büyük artış olmuştur. Beta globin gen ailesi haplotipleri çalışılan mutasyonun genetik kökeninin belirlenmesinde kullanılmaktadır. Çalışmamızda; ülkemizde gözlenen Hb S, Hb D-Los Angeles, Hb G-Coushatta, Hb E, Hb E-Saskatoon ve Hb J-Iran olmak üzere toplam altı anormal hemoglobin mutasyonunda beta globin gen ailesi haplotipleri incelenmiştir. Bu çalışmada; Hb G-Coushatta mutasyonu ile ilintili olan, Dünyada ve Türkiye ’de bildirilmemiş iki haplotip (-++---+ ve -+-++++) saptanmıştır. Hb J-Iran ile ilgili olarak ise ilk kez haplotip türü (-+-++++) gösterilmektedir.
🔖
Cite This Article
ÖZTÜRK, O., ATALAY, A., KÖSELER, A., ÖZKAN, A., KOYUNCU, H., BAYRAM, J., DEMİRTEPE, S., AKSOY, K., ATALAY, E. Ö. (2007). Beta globin gene cluster haplotypes of abnormal hemoglobins observed in Turkey. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 24 - Sayı: 4, 146–154. https://ajindex.com/articles/412982
Aksoy M. Sickle cell trait in South Turkey. Lancet 1955
Aksoy M. Sickle-cell anemia in South Turkey
a study of fifteen cases in twelve white families. Blood 1956
Altay Ç. Abnormal hemoglobins in Turkey. Turk J Hematol 2002
Fullerton SM, Harding RM, Boyce AJ, Clegg JB. Molecular and population genetic analysis of allelic sequence diversity at the human beta globin locus. Proc Natl Acad Sci USA 1994
Mattevi VS, Fiegenbaum M, Salzano FM, Weiss KM, Moore J, Monsalve MV, Devine DV, Hutz MH. Beta globingene cluster haplotypes in two North American indigenous populations. Am J Phys Anthropol 2000
De Lugo MV, Rodriguez-Larralde A, De Guerra C. Beta globin gene cluster haplotypes as evidence of African gene flow to the northeastern coast of Venezuela. Am J Hum Biol 2003
Alcantara LC, Van Dooren S, Goncalves MS, Kashima S, Costa MCR, Santos FLN, Bittencourt AL, Dourado I, Filho AA, Covas DT, Vandamme AM, Galvao-Castro B. Globin haplotypes of human T-cell lymphot-ropic virus type I-infected individuals in Salvador, Bahia, Brazil, suggest a post-Columbian African origin ofthis virus. JAIDS 2003
Currat M, Trabuchet G, Rees D, Perrin P, HardingRM, Clegg JB, Langaney A, Excoffier L. Molecularanalysis of the beta globin gene cluster in the Niokholo Mandenka population reveals a recent origin of thebeta S Senegal mutation. Am J Hum Genet2002
Chen LZ, Easteal S, Board PG, Kirk RL. Evolution of beta globin haplotypes in human populations. Mol Biol Evol 1990
Antonarakis SE, Boehm CD, Giardina PJV, KazazianHH. Non random association of polymorphic restriction sites in the beta globin gene cluster. Proc Natl Acad Sci USA 1982
Chakravarti A, Buetow KH, Antonarakis SE, Waber PG, Boehm CD, Kazazian HH. Nonuniform recombination within the human beta globin gene cluster. AmJ Hum Genet 1984
Excoffier LG, Laval LG, Schneider S. Arlequin ver. 3.0: an integrated software package for populationgenetics data analysis. Evolutionary Bioinformatics Online 2005
Atalay EÖ, Koyuncu H, Turgut B, Atalay A, Yıldız S, Bahadır A, Köseler A. High incidence of HbD-Los Angeles [β121(GH4)Glu-Gln] in Denizli Province, Aegean region of Turkey. Hemoglobin 2005
Köseler A, Atalay A, Koyuncu H, Turgut B, Bahadır A, Atalay EÖ. Molecular identification of a rare hemoglobin variant, Hb J-Iran [beta77(EF1)His>Asp], in Denizli province of