Journals / Turkish Journal of Hematology / 2022 / Cilt: 39 - Sayı: 2

Lösemili Çocuklarda İnvazif Mantar Enfeksiyonları: Klinik Özellikler ve Prognoz

Invasive Fungal Infections in Children with Leukemia: Clinical Features and Prognosis

Pages
94–102
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Tedavideki başarıya rağmen, IFI’nın akut lösemili çocuklarda ölüm oranını artırdığı saptandı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Çocukluk çağı lösemisinde yoğun kemoterapi nedeniyle invaziv mantar enfeksiyonlarının (IFI) insidansı artmıştır.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmanın amacı, pediatrik lösemi hastalarında IFI’nın insidansını, risk faktörlerini, nedensel patojenleri ve sağkalım üzerindeki etkisini değerlendirmektir.
💡
Conclusion & Impact:Tedavideki başarıya rağmen, IFI’nın akut lösemili çocuklarda ölüm oranını artırdığı saptandı.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2010 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Çocukluk çağı lösemisinde yoğun kemoterapi nedeniyle invaziv mantar enfeksiyonlarının (IFI) insidansı artmıştır. Bu çalışmanın amacı, pediatrik lösemi hastalarında IFI’nın insidansını, risk faktörlerini, nedensel patojenleri ve sağkalım üzerindeki etkisini değerlendirmektir. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2010 ile Aralık 2015 tarihleri arasında akut lenfoblastik lösemili (ALL, n=238), akut myeloid lösemili (AML, n=51) ve relaps lösemili (n=18) 307 çocukların hastane kayıtları geriye dönük olarak değerlendirildi. Bulgular: Toplam 1213 febril nötropeni atağı kaydedildi ve bunların 127’si (%10,4) IFI ile ilgiliydi. Bu 307 çocuğun 121’i (%39,4) IFI geliştirdi. Ortalama yaş, IFI grubunda IFI olmayan çocuklara kıyasla anlamlı olarak daha büyük bulundu (p<0,001). IFI, atakları sırasıyla; %73,2, %11,9 ve %14,9’unda olası, yüksek olası ve kanıtlanmış olarak tanımlandı. İnvazif aspergilloz (%81,9) en sık görülen enfeksiyondu, bunu invaziv kandidiyazis (%13,4) ve nadir mantar hastalıkları (%4,8) izledi. Hem ALL hem de AML’deki IFI ataklarının çoğu indüksiyon aşamasında görüldü. Toplamda ölüm oranı %24 ve IFI bağlantılı ölüm oranı %18 olarak bulundu. IFI’lı çocuklarda ölüm oranı, IFI olmayan çocuklarda anlamlı olarak daha yüksek bulundu (p<0,001). Beş yılda genel ve olaysız sağkalım, IFI grubunda önemli ölçüde daha düşük bulundu (p<0,001). Relaps (odds oranı, 8,49), mortalite üzerinde en etkili risk faktörü oldu ve bunu, çok değişkenli regresyon analizi ile bir IFI epizodu geçirmek (odds oranı, 3,2) ve AML olmak (odds oranı, 2,33) izledi. Sonuç: Çalışmamız, IFI’nın büyük yaştaki çocuklarda daha yaygın olduğunu gösterdi. Kanıtlanmış ve olası IFI epizodlarının nüks ve AML’de daha sık saptanmasına karşın, ALL ve AML’li çocukların da benzer sıklıkta en az bir IFI atağı geçirdiği görüldü. Nadir mantar hastalıkları önemli bir sorun olarak tanımlandı. Tedavideki başarıya rağmen, IFI’nın akut lösemili çocuklarda ölüm oranını artırdığı saptandı.

Özet

Objective: The incidence of invasive fungal infections (IFIs) has increased due to intensive chemotherapy in childhood leukemia. The aim of this study was to evaluate the incidence, risk factors, causative pathogens, and impact on survival of IFIs among pediatric leukemia patients. Materials and Methods: The hospital records of 307 children with acute lymphoblastic leukemia (ALL, n=238), acute myeloid leukemia (AML, n=51), and relapsed leukemia (n=18) between January 2010 and December 2015 were retrospectively evaluated. Results: A total of 1213 febrile neutropenia episodes were recorded and 127 (10.4%) of them were related to an IFI. Of 307 children, 121 (39.4%) developed IFIs. The mean age was significantly older in the IFI group compared to children without IFIs (p<0.001). IFIs were defined as possible, probable, and proven in 73.2%, 11.9%, and 14.9% of the attacks, respectively. Invasive aspergillosis (81.9%) was the most frequent infection, followed by invasive candidiasis (13.4%) and rare fungal diseases (4.8%). The majority of IFI attacks in both ALL and AML occurred during the induction phase. In total, the death rate was 24% and the IFI-related mortality rate was 18%. The mortality rate among children with IFIs was found to be significantly higher than that of children without IFIs (p<0.001). Overall and event-free survival rates at 5 years were also found to be significantly lower in the IFI group (p<0.001). Relapse (odds ratio: 8.49) was the most effective risk factor for mortality, followed by developing an IFI episode (odds ratio: 3.2) and AML (odds ratio: 2.33) according to multivariate regression analysis. Conclusion: Our data showed that IFIs were more common in older children. Although proven and probable IFI episodes were more frequently diagnosed in cases of relapse and AML, children with ALL and AML had similar frequencies of experiencing at least one episode of IFI. Rare fungal diseases were also identified as a major problem. Despite success in treatment, IFIs increased the rate of mortality in children with acute leukemia.

🔖

Cite This Article

EVİM, M. S., TÜFEKÇİ, Ö., BAYTAN, B., ÖREN, H., ÇELEBİ, S., ENER, B., ELMAS, K. Ü., YILMAZ, Ş., ERDEM, M., HACIMUSTAFAOĞLU, M. K., GÜNEŞ, A. M. (2022). Lösemili Çocuklarda İnvazif Mantar Enfeksiyonları: Klinik Özellikler ve Prognoz. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 39 - Sayı: 2, 94–102. https://ajindex.com/articles/411500

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Pui CH, Yang JJ, Hunger SP, Pieters R, Schrappe M, Biondi A, Vora A, Baruchel A, Silverman LB, Schmiegelow K, Escherich G, Horibe K, Benoit YC, Izraeli S, Yeoh AE, Liang DC, Downing JR, Evans WE, Relling MV, Mullighan CG. Childhood acute lymphoblastic leukemia: progress through collaboration. J Clin Oncol 2015;33:2938-2948
  2. Hasle H, Kaspers GJ. Strategies for reducing the treatment-related physical burden of childhood acute myeloid leukaemia - a review. Br J Haematol 2017;176:168-178
  3. Groll AH, Castagnola E, Cesaro S, Dalle JH, Engelhard D, Hope W, Roilides E, Styczynski J, Warris A, Lehrnbecher T; Fourth European Conference on Infections in Leukaemia; Infectious Diseases Working Party of the European Group for Blood Marrow Transplantation (EBMT-IDWP); Infectious Diseases Group of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC-IDG); International Immunocompromised Host Society (ICHS); European Leukaemia Net (ELN). Fourth European Conference on Infections in Leukaemia (ECIL-4): guidelines for diagnosis, prevention, and treatment of invasive fungal diseases in paediatric patients with cancer or allogeneic haemopoietic stem-cell transplantation. Lancet Oncol 2014;15:e327-e340
  4. Ruijters VJ, Oosterom N, Wolfs TFW, van den Heuvel-Eibrink MM, van Grotel MJ. Frequency and determinants of invasive fungal infections in children with solid and hematologic malignancies in a nonallogeneic stem cell transplantation setting: a narrative review. Pediatr Hematol Oncol 2019;41:345-354
  5. Crassard N, Hadden H, Piens MA, Pondarré C, Hadden R, Galambrun C, Pracros JP, Souillet G, Basset T, Berthier JC, Philippe N, Bertrand Y. Invasive aspergillosis in a paediatric haematology department: a 15-year review. Mycoses 2008;51:109-116
  6. Mor M, Gilad G, Kornreich L, Fisher S, Yaniv I, Levy I. Invasive fungal infections in pediatric oncology. Pediatr Blood Cancer 2011;56:1092-1097
  7. Kobayashi R, Kaneda M, Sato T, Ichikawa M, Suzuki D, Ariga T. The clinical feature of invasive fungal infection in pediatric patients with hematologic and malignant diseases: a 10-year analysis at a single institution at Japan. J Pediatr Hematol Oncol 2008;30:886-890
  8. Lashkari HP, Fernandes N, Alva K, Rai S. Central nervous system fungal infection and acute lymphoblastic leukemia in children: what is the optimal duration of antifungal therapy? J Pediatr Hematol Oncol 2017;39:e312-e317
  9. De Pauw B, Walsh TJ, Donnelly JP, Stevens DA, Edwards JE, Calandra T, Pappas