AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe present a 21-year-old male patient diagnosed with sickle cell anemia who developed chronic liver disease, together with a review of the literature.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Various disorders of the hepatobiliary system can occur due to sickling in patients with sickle cell anemia. Pathology and frequency of these disorders are not clearly known. Liver biopsies of these patients show erythrocytosis, erythrophagocytosis, sinusoidal dilatation and hyperplasia in Kupffer cells. We present a 21-year-old male patient diagnosed with sickle cell anemia who developed chronic liver disease, together with a review of the literature.
Özet
Orak hücre anemili olgularda hepatobilier sistemde oraklaşmaya bağlı olarak çeşitli bozukluklar oluşmaktadır. Bu bozuklukları n patolojisi ve sıklığı henüz tam olarak bilinmemektedir. Bunların yapılan karaciğer biyopsilerinde eritrositoz, eritrofagositoz, sinozoidal dilatasyon ve Kupffer hücrelerinde hiperplazi görülmektedir. Biz burada orak hücre anemisi tanısı almış 21 yaşında erkek olguda kronik karaciğer hastalığı geliştiğini gözledik ve literatürü gözden geçirerek olguyu sunduk.