Journals / Turkish Journal of Gastroenterology / 2009 / Cilt: 20 - Sayı: 3

Fonksiyon göstermeyen pankreas nöroendokrin tümörlü ve pozitron emisyon tomografisiyle saptanmış rastlantısal metakron kolon kanserli bir hasta

A patient with nonfunctional pancreatic neuroendocrine tumor and incidental metachronous colon carcinoma detected by positron emission tomography: Case report

Pages
214–219
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In conclusion, computerized tomography/magnetic resonance imaging and octreotide scintigraphy may be insufficient to show disseminated disease and asymptomatic second primary malignancies.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pancreatic neuroendocrine tumors constitute about 2% of all gastrointestinal neoplasms.
📊
Key Findings & Data:We present a patient who had an asymptomatic mass in the head of the pancreas, detected by ultrasonography in 1996.
💡
Conclusion & Impact:In conclusion, computerized tomography/magnetic resonance imaging and octreotide scintigraphy may be insufficient to show disseminated disease and asymptomatic second primary malignancies.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2002 Verileri
⚙️Variables:Nöroendokrin tümörler · Pankreas neoplazmları · Rastlantısal bulgular

Abstract

Pancreatic neuroendocrine tumors constitute about 2% of all gastrointestinal neoplasms. Approximately half of the pancreatic neuroendocrine tumors are nonfunctional. Due to lack of specific symptoms, most patients with nonfunctional pancreatic neuroendocrine tumors present with locally advanced or metastatic disease. Second primary malignancies are seen very rarely in these patients. Colon carcinoma ranks third in frequency among primary sites of cancer in both men and women in western countries. Presence of a metachronous colon adenocarcinoma in a patient with nonfunctional pancreatic neuroendocrine tumor has not been reported before. We present a patient who had an asymptomatic mass in the head of the pancreas, detected by ultrasonography in 1996. The patient did not consent to operation. In 2002, after the diagnosis of an unresectable, nonfunctional pancreatic neuroendocrine tumor, interferon alpha- 2b and octreotide were started. A year after biological treatment, he refused further treatment. In 2004, during the evaluation of dissemination of the asymptomatic disease, positron emission tomography revealed a high uptake by the descending colon despite the failure of other imaging methods. After surgery for operable colon carcinoma, the patient received chemotherapy and biological therapy for both tumors. Since 2005, he has been doing well without any further treatment thus far. In conclusion, computerized tomography/magnetic resonance imaging and octreotide scintigraphy may be insufficient to show disseminated disease and asymptomatic second primary malignancies. Therefore, positron emission tomography is a valuable promising option for the evaluation of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors and concomitant or metachronous malignancies. Lifelong follow-up by a multidisciplinary oncology team is needed so that a long-term survival can be achieved with integrated multimodal systemic treatment approaches.

Özet

Pankreas nöroendokrin tümörleri, tüm gastrointestinal tümörlerin yaklaşık olarak %2'sini oluşturur. Yaklaşık olarak Pankreas nöroendokrin tümörlerin yarısı fonksiyon göstermez. Fonksiyon göstermeyen pankreas nöroendokrin tümörlü olguları n pek çoğu spesifik semptomların olmaması nedeniyle lokal ileri evre veya metastatik hastalıkla tanınır. İkinci primer kanserler bu hastalarda çok nadir olarak görülür. Kolon kanseri, Batı ülkelerinde kadınlarda ve erkeklerde primer kanserler içinde sıklık açısından 3. sırada yer alır. Metakron kolon adenokanseri, fonksiyon göstermeyen pankreas nöroendokrin tümörlü bir hastada, daha önce bildirilmemiştir. 1996 yılında ultrasonografiyle pankreas başında kitle saptanmış ancak yakınması olmaması nedeniyle ameliyatı kabul etmemiş bir hastayı sunmaktayız. Hastamıza, 2002 yılında, rezeke edilemeyen, fonksiyon göstermeyen, pankreas nöroendokrin tümörü tanısıyla, interferon alfa-2b ve oktreotid başlandı. 1 yıllık biyolojik tedavinin ardından hasta daha ileri tedaviyi kabul etmedi. 2004 yılında, hastalık yaygınlığının değerlendirilmesi amacıyla yapı lan pozitron emisyon tomografisinde, diğer görüntüleme yöntemleriyle görüntülenemeyen, inen kolonda artmış aktivite tutulumu saptandı. Operabl kolon kanseri için yapılan cerrahiden sonra hasta, her iki tümörü nedeniyle kemoterapi ve biyolojik tedavi aldı. 2005 yılından bugüne kadar tedavisiz genel durumu iyi seyretmektedir. Sonuç olarak, bilgisayarlı tomografi/ manyetik rezonans görüntüleme ve oktreotid sintigrafisi, yaygın hastalığı ve asemptomatik ikinci primer kanserleri göstermede yetersiz olabilir. Bu nedenle, pozitron emisyon tomografisi, gastroenteropatik nöroendokrin tümörlerin ve eşzamanlı veya metakron kanserlerin değerlendirmesinde, değerli ümit verici bir seçenektir. Entegre multi-model sistemik tedavi yaklaşı mlarıyla, uzun süreli sağkalımın elde edilebilmesi için, multi-disipliner onkoloji ekibi tarafından yaşam boyu izleme ihtiyaç vardır.

🔖

Cite This Article

DEMİRKAN, H. M. B., ÜNEK, İ. T., ERIKSSON, B., AKARSU, M., DURAK, H., SAĞOL, Ö., OBUZ, F., BİNİCİLER, Ç., FÜZÜN, M., ALAKAVUKLAR, M. (2009). Fonksiyon göstermeyen pankreas nöroendokrin tümörlü ve pozitron emisyon tomografisiyle saptanmış rastlantısal metakron kolon kanserli bir hasta. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 20 - Sayı: 3, 214–219. https://ajindex.com/articles/409857

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Öberg K. Neuroendocrine gastrointestinal tumors- a condensed overview of diagnosis and treatment. Ann Oncology 1999; 10(Suppl 2): 3-8
  2. Öberg K. The use of chemotherapy in the management of neuroendocrine tumors. Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22: 941-52
  3. Nakakura EK, Bergsland EK. Islet cell carcinoma: neuroendocrine tumors of the pancreas and periampullary region. Hematol Oncol Clin N Am 2007; 21: 457-73
  4. Öberg K, Eriksson B. Endocrine tumours of the pancreas. Best Pract Res Clin Gastroenterology 2005; 19: 753-81
  5. Strauss LG, Conti PS. The application of PET in clinical oncology. J Nucl Med 1991; 32: 623-48
  6. Eriksson B, Bergström M, Sundin A, et al. The role of PET in localization of neuroendocrine and adrenocortical tumors. Ann N Y Acad Sci 2002; 970: 159-69
  7. Kaltsas G, Mukherjee JJ, Plowman PN, Grossman AB. The role of chemotherapy in the nonsurgical management of malignant neuroendocrine tumours. Clin Endocrinol 2001; 55: 575-87
  8. Arnold R, Rinke A, Schmidt Ch, Hofbauer L. Chemotherapy. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2005; 19: 649-56
  9. Cancer Incidence in Five Continents Vol. VIII. IARC Scientific Publication No. 155. http://www.iarc.fr/en/Publications/ PDFs-on line/Cancer-Epidemiology 10. Kadınlarda ve Erkeklerde En Çok Görülen Kanser Türü, 1999.
  10. Prommegger R, Ensinger C, Steiner P, et al. Neuroendocrine tumors and second primary malignancy- a relationship with clinical impact? Anticancer Res 2004; 24: 1049-51
  11. Lotlikar U, Fogler R, Novetsky AD, Yoon NY. Concurrent colonic carcinoma and small-bowel carcinoid tumor. Case reports and review of the literature. Dis Colon Rectum 1982; 25: 375-82
  12. Rivadeneira DE, Tuckson WB, Naab T. Increased incidence of second primary malignancy in patients with carcinoid tumors: case report and literature review. J Natl Med Assoc 1996; 88: 310-2
  13. Tse V, Lochhead A, Adams W, Tindal D. Concurrent colonic adenocarcinoma and two ileal carcinoids in a 72-yearold male. Aust N Z J Surg 1997; 67: 739-41
  14. Chemli S, Dhouib RS, Mrad K, et al. Synchronous association of ileal carcinoid and colorectal carcinoma. A case report. Tunis Med 2007; 85: 607-9
  15. Tichansky DS, Cagir B, Borrazzo E, et al. Risk of second cancers in patients with colorectal carcinoids. Dis Colon Rectum 2002; 45: 91-7
  16. Gerstle JT, Kauffman GL, Koltun WA. The incidence, management, and outcome of patients with gastrointestinal carcinoids and second primary malignancies. J Am Coll