AI Summary & Key Takeaways
AI InsightLikely influences cholesterol metabolism and bile lithogenicity of human liver cells by regulating the expression of HMGCR and CYP7A1
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Background/aims: Lithogenic bile is a major cause of cholesterol gallstones, and hypersecretion of biliary cholesterol is believed to be an important cause of lithogenic bile. Sterol carrier protein 2 plays a key role in cholesterol trafficking and may regulate lipid metabolism in hepatocytes. Materials and Methods: Human sterol carrier protein 2 cDNA was cloned and shRNAs against sterol carrier protein 2 were synthesized. Sterol carrier protein 2-modified hepatocyte models were then set up using adenoviral vectors to study its regulatory function in lipid metabolism. Following overexpression and knockdown of sterol carrier protein 2, HMGCR and CYP7A1 expression as well as the secretion of bile lipids were studied in hepatocytes. Results: The expression of HMGCR was enhanced by sterol carrier protein 2 overexpression and downregulated by sterol carrier protein 2 knockdown. The concentration of cholesterol in the supernatant was elevated under sterol carrier protein 2 overexpression and decreased under sterol carrier protein 2 downregulation. Although sterol carrier protein 2 overexpression could repress the expression of CYP7A1, no changes were noted in total bile acid concentration. Thus, the expression of sterol carrier protein 2 could influence bile lithogenicity in the sterol carri- er protein 2-modified hepatocyte models. Conclusions: Sterol carrier protein 2 may function as a moderator of HMGCR in human hepatocytes. Likely influences cholesterol metabolism and bile lithogenicity of human liver cells by regulating the expression of HMGCR and CYP7A1
Özet
Giriş ve Amaç: Litojenik safra kolesterol taşlarının en önemli nedenidir ve safrada kolesterolün aşırı salgılanmasının litojenik saf- ranın önemli bir nedeni olduğuna inanılmaktadır. Sterol taşıyıcı protein 2 kolestorol taşınmasında anahtar role sahiptir ve hepa- tositlerde lipid metaboizmasını regüle eder. Gereç ve Yöntem: İnsan sterol taşıyıcı protein 2 cDNA klonlanmış ve buna karşı shRNAs sentezlenmiştir, ertesinde adenovirüs vektörler ile oluşturulan sterol taşıyıcı protein 2-modifiye hepatosit modelleri kulla- nılarak regülatuvar fonksiyonları araştırılmıştır. Sterol taşıyıcı protein 2'nin aşırı ekspresyonunda ve silinmesinde, HMGCR ve CYP7A1 ekspresyonları ve hepatositlerden safra lipidlerinin sentezi incelenmiştir. Bulgular: HMGCR ekspresyonu, sterol taşıyıcı protein 2 aşırı ekspresyonu ile artmış, silinmesi ile azaldığı tespit edilmiştir. Ayrıca sterol taşıyıcı protein 2 aşırı ekspresyonunda supernatan içindeki kolesterol konsantrasyonun arttığı, baskılanması halinde azaldığı bulundu. Sterol taşıyıcı protein 2 aşırı eks- presyonu CYP7A1 ekspresyonunu baskılamasına rağmen total safra asidi konsantrasyonunda değişiklik tespit edilmedi. Sterol ta- şıyıcı protein 2'nin, modifiye hepatosit modellerinde safra litojenisitesini etkileyebildiği bulundu. Sonuç: Sterol taşıyıcı protein 2 hepatositlerde HMGCR'ın modülatörü olabilir. Sterol taşıyıcı protein 2 kolesterol metabolizmasını etkileyebilir ve hepatositlerdeki HMGCR ve CYP7A1 ekspresyonunu etkileyerek safranın litojenistesini değiştirebilir