Journals / Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi / 2021 / Cilt: 27 - Sayı: 5

Kısa süreli hiperoksik ventilasyonun bir sıçan modelinde akciğer, böbrek, kalp ve karaciğer üzerine etkileri: Biyokimyasal değerlendirme

Effects of short-term hyperoxic ventilation on lung, kidney, heart, and liver in a rat model: A biochemical evaluation*

Pages
497–503
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak, hiperoksinin uzun vadeli etkileri değerlendirilmelidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:AMAÇ: Hiperoksinin olumsuz etkileri üzerine yapılan çalışmalara rağmen, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) hiperoksinin kullanımını önermektedir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmanın amacı sıçan mekanik ventilasyon modelinde hiperoksinin akciğer, böbrek, kalp ve karaciğer üzerindeki olası olumsuz etkilerini test etmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Ancak, hiperoksinin uzun vadeli etkileri değerlendirilmelidir.
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

AMAÇ: Hiperoksinin olumsuz etkileri üzerine yapılan çalışmalara rağmen, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) hiperoksinin kullanımını önermektedir. Bu çalışmanın amacı sıçan mekanik ventilasyon modelinde hiperoksinin akciğer, böbrek, kalp ve karaciğer üzerindeki olası olumsuz etkilerini test etmektedir. GEREÇ VE YÖNTEM: Erkek Wistar sıçanlar dört saat boyunca normoksik (FiO2: 0.3) veya hiperoksik (FiO2: 1.0) ventile edilerek iki gruba (n=6/ grup) ayrıldı. Hasar hücre yüzey bütünlüğü, ekstraselüler matriks (sialik asit, sindekan-1), ozmotik stres (serbest hemoglobin) ve redoks homeostazisi- lipit peroksidasyonu (malondialdehit) açısından bronkoalveolar lavaj, kan, akciğer, böbrek, kalp ve karaciğer örneklerinde değerlendirildi. Ayrıca bronkoalveolar lavaj ve ıslak/kuru ağırlık oranı ile hücre geçirgenliği değerlendirildi. BULGULAR: Dört saatlik hiperoksik ventilasyon sialik asit, sindekan-1, malondialdehit düzeylerinde ve organların ıslak kuru ağırlıklarında anlamlı bir değişikliğe neden olmadı. TARTIŞMA: Hiperoksik ventilasyonun normoksik ventilasyona benzer bir etki gösterdiği görülmektedir. Ancak, hiperoksinin uzun vadeli etkileri değerlendirilmelidir.

Özet

BACKGROUND: Despite studies on the adverse effects of hyperoxia, its use is still recommended by the World Health Organization. The aim of this study was to test the possible harmful effects of hyperoxia on the lung, kidney, heart, and liver in a rat mechanical ventilation model. METHODS: Male Wistar rats were randomly assigned into two groups (n=6/group): Normoxic (FiO2: 0.3) or hyperoxic (FiO2: 1.0) ventilation for 4 h. The injury was evaluated in bronchoalveolar lavage (BAL), blood, lung, liver, kidney, and heart was evaluated in terms of cell surface integrity, extracellular matrix (sialic acid, syndecan-1), osmotic stress (free hemoglobin), and redox homeostasis-lipid peroxidaation (malondialdehyde). BAL and wet/dry weight ratio were also evaluated for cellular permeability. RESULTS: Four hours of hyperoxic ventilation did not lead to significant changes in (1) sialic acid, syndecan-1, (2) malondialdehyde levels and wet/dry weight ratio in liver, kidney, heart, and lung compared to normoxic ventilation. CONCLUSION: Mechanical ventilation with hyperoxia seems to have almost similar effects compared to ventilation with normoxia. However, the long term effect of hyperoxia should be evaluated.

🔖

Cite This Article

AKSU, U., ULUGÖL, H., SUNGUR, M. O., ŞENTÜRK, E., VARDAR, K., ŞENTÜRK, M. (2021). Kısa süreli hiperoksik ventilasyonun bir sıçan modelinde akciğer, böbrek, kalp ve karaciğer üzerine etkileri: Biyokimyasal değerlendirme. Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 5, 497–503. https://ajindex.com/articles/409006

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Greif R, Akca O, Horn EP, Kurz A, Sessler DI, Outcomes Research Group. Supplemental perioperative oxygen to reduce the incidence of surgical wound infection. N Engl J Med 2000;342:161–7
  2. Belda FJ, Aguilera L, de la Asunción JG, Alberti J, Vicente R, Ferrándiz L, et al. Supplemental perioperative oxygen and the risk of surgical wound infection: A randomized controlled trial. JAMA 2005;294:2035–42
  3. Singhal AB, Wang X, Sumii T, Mori T, Lo EH. Effects of normobaric hyperoxia in a rat model of focal cerebral ischemia-reperfusion. J Cereb Blood Flow Metab 2002;22:861–8
  4. Allegranzi B, Zayed B, Bischoff P, Kubilay NZ, de Jonge S, de Vries F, et al. New WHO recommendations on intraoperative and postoperative measures for surgical site infection prevention: An evidence-based global perspective. Lancet Infect Dis 2016;16:e288–303
  5. Davis WB, Rennard SI, Bitterman PB, Crystal RG. Pulmonary oxygen toxicity: Early reversible changes in human alveolar structures induced by hyperoxia. N Engl J Med 1983;309:878–83
  6. Crapo JD. Morphologic changes in pulmonary oxygen toxicity. Annu Rev Physiol 1986;48:721–3
  7. Vilalta A, Sahuquillo J, Merino MA, Poca MA, Garnacho A, Martínez- Valverde T, et al. Normobaric hyperoxia in traumatic brain injury: Does brain metabolic state influence the response to hyperoxic challenge? J Neurotrauma 2011;28:1139–48
  8. Cabello JB, Burls A, Emparanza JI, Bayliss SE, Quinn T. Oxygen therapy for acute myocardial infarction. In: Cabello JB, editor. Cochrane Database of Systematic Reviews. Vol
  9. Chichester, UK: John Wiley and Sons, Ltd.; 2016
  10. Wang CH, Chang WT, Huang CH, Tsai MS, Yu PH, Wang AY, et al. The effect of hyperoxia on survival following adult cardiac arrest: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Resuscitation 2014;85:1142–8
  11. Stub D, Smith K, Bernard S, Nehme Z, Stephenson M, Bray JE, et al. AVOID Investigators. Air versus oxygen in ST-segment-elevation myocardial infarction. Circulation 2015;131:2143–50
  12. Barry BE, Crapo JD. Patterns of accumulation of platelets and neutrophils in rat lungs during exposure to 100% and 85% oxygen. Am Rev Respir Dis 1985;132:548–55
  13. Brueckl C, Kaestle S, Keremetal A. Hyperoxia-induced reactive oxygen species formation in pulmonary capillary endothelial cells in situ. Am J Respir Cell Mol Biol 2006;34:453–63
  14. Martin JV, Liberati DM, Diebel LN. Disparate effects of catecholamines under stress conditions on endothelial glycocalyx injury: An in vitr