AI Summary & Key Takeaways
AI InsightÇok nadir görülen ve literatürde yeni tanımlanmış, kliniğimize hemoptizi şikayeti ile başvuran ve akciğerdeki bir lezyon nedeniyle rezeksiyon sonrası IgG4 ile ilişkili hastalık tanısı konulan bu olgumuzu sunduk.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Plazma hücresi granülomu (PCG), maligniteden ayırt edilmesi güç olan nadir görülen, iyi huylu bir tümördür. PCG ile ilişkili terminoloji ve literatürde tutarsızlık vardır ve bu tümörlere ayrıca enflamatuar psödotümör, fibröz histiyositoma veya fibroksantoma da denir. Tanı, klinik özellikler, serum IgG4 düzeyi, radyoloji ve histopatolojik bulguların birlikte değerlendirilmesi ile konmaktadır. Çok nadir görülen ve literatürde yeni tanımlanmış, kliniğimize hemoptizi şikayeti ile başvuran ve akciğerdeki bir lezyon nedeniyle rezeksiyon sonrası IgG4 ile ilişkili hastalık tanısı konulan bu olgumuzu sunduk.
Özet
Plasma cell granuloma (PCG) is a rare benign tumor that is difficult to distinguish from malignancy. The terminology associated with PCG is inconsistent, with tumors referred to in literature also as inflammatory pseudotumor, fibrous histiocytoma or fibroxanthoma. Diagnosis: clinical features, serum IgG4 level, radiology and histopathological findings should be evaluated together. We present a case here that is very rare and newly described in literature in which a male patient presented to our clinic with a complaint of hemoptysis, resection due to a lesion on the lung who was subsequently diagnosed with IgG4-related disease.