Journals / Turkish Journal of Urology / 2017 / Cilt: 43 - Sayı: 2

Skrotal anjiyomiyolipom: seyrek görülen bir olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Angiomyolipoma of the scrotum: report of a rarely seen case and review of the literature

Pages
223–226
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Böbrek ve karaciğerden sonra deri en sık bildirilen lokalizasyon olmasına rağmen skrotum derisi AML’si germ hücreli tümörlerin bölgesi olarak bilinen ve önceden yalnızca bir kez bildirilmiş ilgi çekici bir kitle olarak karşımıza çıkmaktadır

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Anjiyomiyolipom (AML) iyi huylu, histolojik olarak kompleks, başlıca böbrek ve karaciğerden kaynaklanan mezenkimal bir tümördür.
📊
Key Findings & Data:Bu tümörlerin çoğu (%80) sporadik tümörler olarak ortaya çıkarken %20’si tüberosklerozla ilişkilidir.
💡
Conclusion & Impact:Böbrek ve karaciğerden sonra deri en sık bildirilen lokalizasyon olmasına rağmen skrotum derisi AML’si germ hücreli tümörlerin bölgesi olarak bilinen ve önceden yalnızca bir kez bildirilmiş ilgi çekici bir kitle olarak karşımıza çıkmaktadır
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Anjiyomiyolipom (AML) iyi huylu, histolojik olarak kompleks, başlıca böbrek ve karaciğerden kaynaklanan mezenkimal bir tümördür. Bu tümörlerin çoğu (%80) sporadik tümörler olarak ortaya çıkarken %20’si tüberosklerozla ilişkilidir. Nadir olmakla birlikte literatürde ekstrarenal AML lokalizasyonları da bildirilmiştir. Bu bildiride skrotal kitle olarak ortaya çıkan ve skrotum derisinden kaynaklanan bir AML olgusu tanımladık. Böbrek ve karaciğerden sonra deri en sık bildirilen lokalizasyon olmasına rağmen skrotum derisi AML’si germ hücreli tümörlerin bölgesi olarak bilinen ve önceden yalnızca bir kez bildirilmiş ilgi çekici bir kitle olarak karşımıza çıkmaktadır

Özet

Angiomyolipoma (AML) is a benign, histologically complex mesenchymal tumor arising mainly from thekidney and liver. The majority (80%) of these tumors arise as sporadic tumors, while 20% of them are associatedwith tuberous sclerosis. Extra-renal sites of AML, though rare, have been reported in literature. In thisreport, we describe a case of AML arising from the scrotal skin, and presenting as a scrotal mass. Althoughskin is the most commonly reported site after kidney and liver, scrotal skin AML presents as an intriguingmass in a region known for germ cell tumors which has been reported only once before. A 35-year-old malepresented with scrotal swelling. His physical examination, laboratory investigations and imaging studieswere non-specific. Excision of the lesion with subsequent histopathological examination revealed the truenature of the lesion. This lesion should be included in the differential diagnosis of scrotal masses.

🔖

Cite This Article

SULTAN, G., MASOOD, B., QURESHİ, H., MUBARAK, M. (2017). Skrotal anjiyomiyolipom: seyrek görülen bir olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi. Turkish Journal of Urology, Cilt: 43 - Sayı: 2, 223–226. https://ajindex.com/articles/379850

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (2)

  1. Flores-Murcio FJ, Ávila-Boza MP, Aguirre-Quezada DE. Scrotal angiomyolipoma: a clinical case. Revista Mexicana de Urología 2013;73:143-5.
  2. Farrell C, Noyes SL, Tourojman M, Lane BR. Renal angiomyolipoma: preoperative identification of atypical fat-poor AML. Curr Urol Rep 2015;16:12. [CrossRef] Schieda N, Hodgdon T, El-Khodary M, Flood TA, McInnes MD. Unenhanced CT for the diagnosis of minimal-fat renal angiomyolipoma. AJR Am J Roentgenol 2014;203:1236-41. [CrossRef] Jeong CJ, Park BK, Park JJ, Kim CK. Unenhanced CT and MRI Parameters That Can Be Used to Reliably Predict Fat-Invisible Angiomyolipoma. AJR Am J Roentgenol 2016;206:340-7. [CrossRef] Martignoni G, Pea M, Reghellin D, Zamboni G, Bonetti F. PEComas: The past, the present and the future. Virchows Arch 2008;452:119 32. [CrossRef] Jayaprakash PG, Mathews S, Azariah MB, Babu G. Pure epitheliod perivascular epitheloid cell tumor (epitheliod angiomyolipoma) of kidney: Case report and literature review. J Cancer Res Ther 2014;10:404-6. [CrossRef] Gatalica Z, Lowry LD, Petersen RO. Angiomyolipoma of the nasal cavity: case report and review of the literature. Head Neck 1994;16:278-81. [CrossRef] Dawlatly EE, Anim JT, El-Hassan AY. Angiomyolipoma of the nasal cavity. J Laryngol Otol 1988;102:1156-8. [CrossRef] Logue LG, Acker RE, Sienko AE. Best cases from the AFIP: angiomyolipomas in tuberous sclerosis. Radiographics 2003;23:241- 6. [CrossRef] Prasad SR, Sahani DV, Mino-Kenudson M, Narra VR, Humphrey PA, Menias CO, et al. Neoplasms of the perivascular epithelioid cells involving the abdomen and the pelvis: cross sectional imaging findings. J Comput Assist Tomogr 2007;31:688-96. [CrossRef]