Journals / Turkish Journal of Urology / 2017 / Cilt: 43 - Sayı: 4

Adrenokortikal karsinom: Tek merkez deneyimi

Adrenocortical carcinoma: Single center experience

Pages
462–469
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bununla birlikte adjuvan tedavilerin sağkalıma olan olumlu etkileri nedeniyle tüm hastalar postoperatif mitotan başta olmak üzere adjuvan tedavilerin gerekliliği açısından değerlendirilmelidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Adrenokortikal karsinoma, yıllık insidansı milyonda 0,5-2 vaka civarında olan agresif seyirli bir endokrin malignitedir.
📊
Key Findings & Data:Bununla birlikte ileri yaş, tümör çapı, tümörün fonksiyonel olması, yüksek Ki-67 indeksi (>%10), tümörde nekroz varlığı ve yüksek mitotik aktivite kötü prognozla ilişkili diğer faktörlerdir.
💡
Conclusion & Impact:Bununla birlikte adjuvan tedavilerin sağkalıma olan olumlu etkileri nedeniyle tüm hastalar postoperatif mitotan başta olmak üzere adjuvan tedavilerin gerekliliği açısından değerlendirilmelidir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2005-2015 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Adrenokortikal karsinoma, yıllık insidansı milyonda 0,5-2 vaka civarında olan agresif seyirli bir endokrin malignitedir. Prognozu belirleyen en önemli faktörler tanı anında tümörün evresi ve cerrahi başarıdır. Bununla birlikte ileri yaş, tümör çapı, tümörün fonksiyonel olması, yüksek Ki-67 indeksi (>%10), tümörde nekroz varlığı ve yüksek mitotik aktivite kötü prognozla ilişkili diğer faktörlerdir. Çalışmamızda adrenokortikal karsinomda hasta ve tedavi ilişkili faktörlerin prognoza katkısının değerlendirilmesi planlanmıştır. Gereç ve yöntemler: Çalışmamıza 2005-2015 yılları arasında merkezimizde takip edilen 15 adrenokortikal karsinomalı hasta dâhil edildi. Yaş, cinsiyet, tümör çapı, operasyon tipi, operasyon sonrası rezeksiyon durumu ve adjuvan tedavinin toplam sağkalım ve hastalıksız sağkalım üzerine etkileri analiz edildi. Bulgular: Çalışmamız sonucunda hastalıksız sağkalım 23,32±3,69 ay, toplam sağkalım 36,60±10,78 ay olarak saptandı. Cinsiyet, tümör çapı, tümör evresi, operasyon tipi, hormonal aktivite, tümörde nekroz varlığı, izlemde nüks ve metastaz gelişiminin hastalıksız ve toplam sağkalım üzerine etkisinin olmadığı saptandı. Bununla birlikte postoperatif uygulanan mitotan, kemoterapi ve radyoterapi gibi adjuvan tedavilerin hastalıksız sağkalım üzerine etkisi gözlenmezken, toplam sağkalımı istatistiksel olarak anlamlı arttırdığı tespit edildi. Sonuç: Adrenokortikal karsinomlar operasyon sonrası tam rezeksiyon sağlansa dahi izlemde nüks ve metastazların görülebildiği ve uzun vadeli sağkalımın düşük olduğu kötü prognoza sahip tümörlerdir. Bu nedenle hastalar preoperatif dönemde operasyon tipi belirlenirken iyi değerlendirilmeli, operasyon ve operasyon sonrası izlem deneyimli merkezlerde yapılmalıdır. Bununla birlikte adjuvan tedavilerin sağkalıma olan olumlu etkileri nedeniyle tüm hastalar postoperatif mitotan başta olmak üzere adjuvan tedavilerin gerekliliği açısından değerlendirilmelidir.

Özet

Objective: Adrenocortical carcinoma is an aggressive endocrine malignancy with an annual incidence of 0.5-2cases per million. The most important factors that determine prognosis are tumor stage at the time of diagnosisand the success of surgery. However, advanced age, large tumor size, hormone secretion, high Ki-67 index(>10%), tumor necrosis and high mitotic activity are other factors associated with poor prognosis. In the presentstudy, we aimed to evaluate the contribution of the patient and treatment- related factors to the prognosisin adrenocortical carcinoma.Material and methods: We included 15 adrenocortical carcinoma patients who were followed in our centerbetween 2005 and 2015. The effects of age, gender, tumor size, type of operation, postoperative resection statusand adjuvant treatment on disease-free survival and overall survival were analyzed.Results: Disease-free survival was 23.32±3.69 months and overall survival was 36.60±10.78 months. Gender,tumor size, tumor stage, type of operation, hormonal activity, presence of necrosis, recurrence and developmentof metastasis were not found to be associated with disease-free survival and overall survival. Postoperativelyapplied adjuvant treatments including mitotane, chemotherapy and radiotherapy did not significantlyaffect disease-free survival in our study, but statistically significant increase in overall survival was observedin patients getting adjuvant treatments.Conclusion: Adrenocortical carcinoma has poor prognosis and short overall survival, and in its clinical course,recurrence and development of metastasis can be commonly observed even after complete resection of thetumor. Therefore, the patients should be evaluated carefully while determining the surgical procedure duringthe preoperative period, and the operation and post-operative follow-up should be performed in experiencedcenters. However, due to the positive effects of adjuvant treatments on survival, all patients should be evaluatedpostoperatively for the necessity of adjuvant treatments, especially mitotane.

🔖

Cite This Article

SİSMAN, P., ŞAHİN, A. B., PEYNİRCİ, H., CANDER, S., GÜL, Ö. Ö., ERTÜRK, E., ERSOY, C. (2017). Adrenokortikal karsinom: Tek merkez deneyimi. Turkish Journal of Urology, Cilt: 43 - Sayı: 4, 462–469. https://ajindex.com/articles/379657

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (3)

  1. Percarpio B, Knowlton AH. Radiation therapy of adrenal cortical carcinoma. Acta Radiol Ther Phys Biol 1976;15:288-92. [CrossRef] Pommier RF, Brennan MF. An eleven-year experience with adrenocortical carcinoma. Surgery 1992;112:963-70.
  2. Fassnacht M, Hahner S, Polat B, Koschker AC, Kenn W, Flentje M, et al. Efficacy of adjuvant radiotherapy of the tumor bed on local recurrence of adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:4501-4. [CrossRef] Polat B, Fassnacht M, Pfreundner L, Guckenberger M, Bratengeier K, Johanssen S, et al. Radiotherapy in adrenocortical carcinoma. Cancer 2009;115:2816-23. [CrossRef] Fassnacht M, Terzolo M, Allolio B, Baudin E, Haak H, Berruti A, et al. Combination chemotherapy in advanced adrenocortical carcinoma. N Engl J Med 2012;366:2189-97. [CrossRef] Abiven G, Coste J, Groussin L, Anract P, Tissier F, Legmann P, et al. Clinical and biological features in the prognosis of adrenocortical cancer: poor outcome of cortisol-secreting tumors in a series of 202 consecutive patients. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:2650- 5. [CrossRef] Terzolo M, Angeli A, Fassnacht M, Daffara F, Tauchmanova L, Conton PA, et al. Adjuvant mitotane treatment for adrenocortical carcinoma. N Engl J Med 2007;356:2372-80. [CrossRef] Heilmann P, Wagner P, Nawroth PP, Ziegler R. Therapy of the adrenocortical carcinoma with Lysodren (o,p’-DDD). Therapeutic management by monitoring o,p’-DDD blood levels. Med Clin 2001;96:371-7.
  3. Koschker AC, Fassnacht M, Hahner S, Weismann D, Allolio B. Adrenocortical carcinoma -- improving patient care by establishing new structures. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2006;114:45- 51. [CrossRef] Fassnacht M, Allolio B. What is the best approach to apparently nonmetastatic adrenocortical carcinoma? Clin Endocrinol 2010;73:561-5. [CrossRef] Touitou Y, Bogdan A, Luton JP. Changes in corticosteroid synthesis of the human adrenal cortex in vitro, induced by treatment with o,p’-DDD for Cushing’s syndrome: evidence for the sites of action of the drug. J Steroid Biochem 1978;9:1217-24. [CrossRef] Cooper AB, Habra MA, Grubbs EG, Bednarski BK, Ying AK, Perrier ND, et al. Does laparoscopic adrenalectomy jeopardize oncologic outcomes for patients with adrenocortical carcinoma? Surg Endosc 2013;27:4026-32. [CrossRef] Leboulleux S, Deandreis D, Al Ghuzlan A, Aupérin A, Goéré D, Dromain C, et al. Adrenocortical carcinoma: is the surgical approach a risk factor of peritoneal carcinomatosis? Eur J Endocrinol 2010;162:1147-53. [CrossRef] Donatini