AI Summary & Key Takeaways
AI Insightnal epidural anaesthesia, liver insufficiency, kidney insufficiency, or neurological illness were removed from this clinical trial
📌 3 Key Takeaways
Abstract
nal epidural anaesthesia, liver insufficiency, kidney insufficiency, or neurological illness were removed from this clinical trial
Özet
Amaç: Çalışmanın amacı, anestezi altında yapılan sezaryen ameli- yatında etkin deksmedetomidin dozunu hesaplamaktır. Yöntemler: Spinal anestezi altında sezaryen doğum planlanan ardı- şık gebeler çalışmaya dahil edildi. Yukarı-aşağı (up-down) yöntemi kullanılarak ve 1,0 µg kg-1 dozla başlayıp 0,1 µg kg-1 doz değerinde değişiklikler yaparak deksmedetomidin yükleme dozu değerlendi- rildi. Tüm gebelerde, deksmedetomidin yükleme dozu 10 dakika boyunca venöz yolla uygulandı ve daha sonra idame dozuna 0,3 µg kg-1 s-1 oranında başlanıldı. Ramsay sedasyon skoru >=3, yeterli sedasyon değeri olarak tanımlandı. ED50 ve ED95 deksmedetomi- din yükleme dozu probit regresyon analizi kullanılarak hesaplandı. Bulgular: Yeterli sedasyon için ED50 ve ED95 deksmedetomidin yükleme dozu sırasıyla 0,82 µg kg-1 (%95 güven aralığı (GA) 0,73- 0,89 µg kg-1) ve 0,96 µg kg-1 (%95 GA 0,90-1,39 µg kg-1) olarak bulundu. Sonuç: Spinal anestezi altında yapılan sezaryen doğum ameliya- tında yeterli sedasyona ulaşmak için ED50 ve ED95 deksmedeto- midin yükleme dozları 0,82 µg kg-1 ve 0,96 µg kg-1 olarak değer- lendirildi