AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe present a case of mesenchymal chondrosarcoma of the lateral abdominal wall, and this is the first report of the tumor localized in this region.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Mesenchymal chondrosarcomas are very rare in comparison to the conventional types. They can occur from any location containing mesenchymal cells, but most arise in the lower extremities, leptomeninges and in the orbits. Other sites are very uncommon. We present a case of mesenchymal chondrosarcoma of the lateral abdominal wall, and this is the first report of the tumor localized in this region.
Özet
Mezenşimal kondrosarkom (MK), primitif mezenşimal hücrelerin oluşturduğu zeminde dağınık olarak iyi diferansiye kı- kırdak doku adalarından meydana gelen bimorfik görünümle karakterize bir kıkırdak doku tümörü olup, ilk kez 1959 yılında Lichtenstein ve Bernstein tarafından tanımlanmıştır (1,2). Kondrosarkomlar genellikle kıkırdak doku kökenli olurlar. İskelet dı- şı köken nadir olup, baş-boyun bölgesinde (beyin ve meninksler dahil), retroperitonda ve ekstremitelerde tanımlanmış olgular mevcuttur (3-6). İskelet-dışı mezenşimal kondrosarkomun (İDMK) santral sinir sistemi ve kas/yumuşak doku kökenli olmak üzere iki subtipi mevcuttur. Kas/yumuşak doku kökenli İDMK’lar daha nadir görülür ve sıklıkla alt ekstremitelerde yerleşir (7). Burada karın yan duvarından köken alıp, retro-intraperitoneal uzanım gösteren ve literatürde daha önce tanı mlanmamış bir olgu sunulmaktadır.