AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBecause of the rarity of this syndrome, this paper presents a neonate with Hallermann-Streiff Syndrome together with a description of the newborn’s clinical characteristics.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Hallermann-Streiff Syndrome is a considerably rare disorder that is principally diagnosed by multiple congenital anomalies observed in the head and neck region. It was first identified in 1948 by Hallermann and then in 1950 by Streiff. The most frequently encountered clinical characteristics of the syndrome are bird-like facial appearance, hypoplastic mandible and maxilla, eye and teeth anomalies, skin atrophy, particularly on the nose, and short stature. Because of the rarity of this syndrome, this paper presents a neonate with Hallermann-Streiff Syndrome together with a description of the newborn’s clinical characteristics.
Özet
Hallermann-Streiff Sendromu oldukça nadir görülen ve esas olarak baş-boyun bölgesindeki multipl konjenital anomaliler ile tanı alan bir sendromdur. ilk kez 1948 yılında Hallermann daha sonra 1950 yılında Streiff tarafından tanımlanmıştır. En sık gözlenen klinik özellikler kuşa benzer yüz görünümü, mandibula ve maksilla hipoplazisi, göz ve diş anomalileri, özellikle burun üzerindeki cilt atrofisi ve ufak vücut yapısıdır. Bu yazıda oldukça nadir görülmesi nedeniyle Hallermann-Streiff Sendromlu bir yenidoğan ve klinik özellikleri sunulmuştur.