AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe patient was treated by surgical excision.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Castleman's disease (CD) is a rare disorder characterized by the massive proliferation of the lymphoid tissue whose etiology is not known exactly. It has been mainly reported in young adults, and in children the disease is rare. Two clinical types (localized, multicentric) have been described. It is generally localized in mediasten and rarely seen in the head and neck region. Definitive diagnosis is possible with complete surgical resection and investigating it histopathologically. In this study we report a 9-year-old patient who applied with a solid mass in the neck region and diagnosed with CD after histopathological assessment. The patient was treated by surgical excision.
Özet
Castleman hastalığı (CH) etiyolojisi tam olarak bilinmeyen lenfoid dokunun masif proliferasyonu ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Çocukluk çağında nadir görülmektedir, daha çok genç erişkinlerde rastlanmaktadır. Klinik olarak lokalize ve multisentrik olmak üzere iki klinik tipi tanımlanmıştır. Genellikle mediyastende lokalize olmaktadır ve baş-boyun bölgesinde nadir görülmektedir. Tanı cerrahi olarak lenf bezinin çıkarılıp histopatolojik olarak incelenmesi ile konur.Bu makalede boyunda kitle ile başvuran, histopatolojik inceleme sonrası CH tanısıyla cerrahi olarak tedavi edilen 9 yaşında erkek hasta sunulmuştur.