Journals / Anadolu Psikiyatri Dergisi / 2018 / Cilt: 19 - Sayı: 6

Yüksek nötrofil-lenfosit oranı otizm spektrum bozukluğunu öngörebilir mi?

Does increased neutrophil-lymphocyte ratio predict autism spectrum disorder?

Pages
607–614
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Yaş ve alt grup dağılımı açısından benzer çocukları içeren daha büyük örneklemli uzun izlem çalışmaları OSB’nin etiyolojisinde inflamasyonun katkısını açıklayabilir. (Ana- dolu Psikiyatri Derg 2018; 19(6):607-614)

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Otizm spektrum bozukluğu (OSB), üzerinde en çok çalışılan nörogelişimsel bozukluklardan biri olmasına rağmen, etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır.
📊
Key Findings & Data:Nötrofil-Lenfosit oranı (NLO) ve trombosit-lenfosit oranı (TLO) sistemik inflamasyonun göstergeleridir.
💡
Conclusion & Impact:Yaş ve alt grup dağılımı açısından benzer çocukları içeren daha büyük örneklemli uzun izlem çalışmaları OSB’nin etiyolojisinde inflamasyonun katkısını açıklayabilir. (Ana- dolu Psikiyatri Derg 2018; 19(6):607-614)
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:2018 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Otizm spektrum bozukluğu (OSB), üzerinde en çok çalışılan nörogelişimsel bozukluklardan biri olmasına rağmen, etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır. OSB’nin altta yatan patofizyolojisinde nöroinflamasyonun rol oynadığına ilişkin çalışmalar ve bulgular giderek artmaktadır. Nötrofil-Lenfosit oranı (NLO) ve trombosit-lenfosit oranı (TLO) sistemik inflamasyonun göstergeleridir. Bu çalışmada, OSB’li çocuklarda sağlıklı kontrollere göre NLO ve TLO'yu değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: Bu çalışmada OSB tanısı olan 2-5 yaşları arasındaki çocukların tıbbi dosyaları gözden geçirilmiştir. Hasta grubu, daha öncesinde ilaç kullanımı olmayan ve tanı konulduğu bir ay içinde tam kan sayımı yapılan 64 çocuktan oluşmaktadır. Sağlam çocuk polikliniğinden psikiyatrik bozukluğu olmayan, yaş ve cinsiyetleri benzer 64 çocuk sağlıklı kontrol olarak çalışmaya alınmıştır. Sonuç: OSB’li çocuklarda, NLO anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Olgu grubunda, sağlıklı kontrollere kıyasla nötrofil sayısı daha yüksek, lenfosit ve trombosit sayısı daha düşük bulunmuştur. NLO değerlerinin OSB’yi yordadığı saptanmıştır. Tartışma:NLR yüksekliği OSB’nin etiyolojisinde nöroinflamasyon rolü olduğunu hipotezini desteklemektedir. Yeterli kanıt olmamakla birlikte küçük yaş döneminde yükselmiş NLR düzeylerinin OSB’de tarama ve erken müdahalede yorda- yıcı olabileceği görüşü yeni araştırmalara konu olabilir. Yaş ve alt grup dağılımı açısından benzer çocukları içeren daha büyük örneklemli uzun izlem çalışmaları OSB’nin etiyolojisinde inflamasyonun katkısını açıklayabilir. (Ana- dolu Psikiyatri Derg 2018; 19(6):607-614)

Özet

Objective: Although autism spectrum disorder (ASD) is one of the most studied neurodevelopmental disorders, itsetiology has not been fully elucidated. A growing body of evidence suggest the role of neuroinflammation in theetiology of ASD. Neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and platelet to lymphocyte ratio (PLR) are markers of systemicinflammation. In this study, we aimed to evaluate NLR and PLR in children with ASD comparison to healthy controls.Methods: We reviewed the medical files of children with ASD in the ages of 2 to 5. The ASD group were consistedof drug-naïve 64 children who had complete blood count within a month of assessment. Age and sex matched 64healthy children without any psychiatric disorders were recruited from the healthy child outpatient unit of the hospital.Results: NLRs were significantly higher in ASD. Children with ASD had significantly higher neutrophil counts butlower platelet and lymphocyte counts compared to those of healthy controls. NLR was found to be a predictor ofASD. Conclusions: Increased NLRs support the hypothesis of the involvement of neuroinflammation in the under-lying physiopathology of ASD. Even though recent evidence is not enough to suggest that in young childrenincreased NLR levels may be used as screening and early intervention predictor, it should be kept in mind and mayinspire new studies. Further longitudinal studies with larger sample size and homogeneous groups regarding theage and subtypes may clarify the inflammatory involvement in ASD. (Anatolian Journal of Psychiatry 2018;19(6):607-614)

🔖

Cite This Article

KUTLU, A., BİNİCİ, N. C. (2018). Yüksek nötrofil-lenfosit oranı otizm spektrum bozukluğunu öngörebilir mi?. Anadolu Psikiyatri Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 6, 607–614. https://ajindex.com/articles/355748

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed. Arlington: American Psychiatric Publishing, 2013.
  2. Masi A, Glozier N, Dale R, Guastella AJ. The immune system, cytokines, and biomarkers in autism spectrum disorder. Neurosci Bull 2017; 33:194-204.
  3. Bilbo SD, Schwarz JM. The immune system and developmental programming of brain and be- havior. Front Neuroendocrinol 2012; 33:267-286.
  4. Yirmiya R, Goshen I. Immune modulation of learning, memory, neural plasticity and neuro- genesis. Brain Behav Immun 2011; 25:181-213. Depino AM. Peripheral and central inflammation in autism spectrum disorders. Mol Cell Neurosci 2013; 53:69-76. Chess S. Follow-up report on autism in congenital rubella. J Autism Child Schizophr 1977; 7:69-81.
  5. Greer MK, Lyons-Crews M, Mauldin LB, Brown III FR. A case study of the cognitive and behavioral deficits of temporal lobe damage in herpes simplex encephalitis. J Autism Dev Disord 1989; 19:317-326.
  6. Yamashita Y, Fujimoto C, Nakajima E, Isagai T, Matsuishi T. Possible association between con- genital cytomegalovirus infection and autistic dis- order. J Autism Dev Disord 2003; 33:455-459.
  7. Atladottir HO, Thorsen P, Ostergaard L, Schendel DE, Lemcke S, Abdallah M, et al. Maternal infection requiring hospitalization during preg- nancy and autism spectrum disorders. J Autism Dev Disord 2010; 40:1423-1430.
  8. Atladottir HO, Pedersen MG, Thorsen P, Morten- sen PB, Deleuran B, Eaton WW, et al. Association of family history of autoimmune diseases and autism spectrum disorders. Pediatrics 2009; 124:687-694.
  9. Mostafa GA, Al Shehab A, Fouad NR. Frequency of CD4+ CD25 high regulatory T cells in the peripheral blood of Egyptian children with autism. J Child Neurol 2010; 25:328-335.
  10. Ashwood P, Krakowiak P, Hertz-Picciotto I, Han- sen R, Pessah IN, van de Water J. Altered T cell responses in children with autism. Brain Behav Immun 2011; 25:840-849.
  11. Ashwood P, Corbett BA, Kantor A, Schulman H, Van de Water J, Amaral DG. In search of cellular immunophenotypes in the blood of children with autism. PLoS One 2011; 6:e19299. Mead J, Ashwood P. Evidence supporting an altered immune response in ASD. Immunol Lett 2015; 163:49-55.
  12. Gladysz D, Krzywdzinska A, Hozyasz KK. Im- mune abnormalities in autism spectrum disorders- could they hold promise for causative treatment? Mol Neurobiol 2018; doi: 10.1007/s12035-017- 0822-x. [Epub ahead of print] Meltzer A, Van de Water J. The role of the immune system in autism spectrum disorder. N