AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSonuç: Robivakain ile SBPB’den önce tek doz intravenöz 10 mg deksametazon uygulanması, analjezi süresini uzatmak için kolay, basit, güvenli ve etkili bir yöntemdir
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Brakiyal pleksus bloğunun sağladığı analjezi süresi, eşzamanlı intravenöz deksametazon uygulamasıyla uzatılabilir. Yöntem: Üst ekstremite ameliyatı geçiren 30 mL %0.5 ropivakain ile supraklavikular brakiyal pleksus bloğu (SBPB) uygulanan 30 yetişkin hasta, bloktan hemen önce intravenöz olarak 10 mg deksametazon (Grup RD) veya normal salin (Grup R) almak için rastgele ayrıldı. Primer sonuç analjezi süresiydi. Sekonder sonuçlar arasında duyusal ve motor blok süresi, ağrı skorları, taburcu edilmeye hazır olma zamanı, uyku kalitesi, hasta memnuniyeti ve postoperatif analjezik gereksinimi vardı. Bulgular: Demografik veriler her iki grupta benzerdi. Grup RD’de ortalama analjezi süresi 19.00±3.07 saat, Grup R’de 9.47±1.82 saat idi (p<0.001). Ortalama duyu bloğu süresi Grup RD’de 16.93±2.84 saat, Grup R’de 7.77±1.92 saat (p<0.001) iken, ortalama motor blok süresi Grup RD ve Grup R’de sırasıyla 9.40±2.96 saat ve 4.77±1.10 saat idi (p<0.001). Grup R’deki hastaların ağrı skorları postoperatif 9.-24. saatlerde anlamlı derecede yüksekti. Ek analjezi gerektiren hasta sayısı Grup R’de (%80) Grup RD’ye (%40) kıyasla yaklaşık iki kat idi (p=0.021). Her iki grupta da PADSS skoru, kan şekeri artışı, uyku kalitesi ve hasta memnuniyeti benzerdi. Sonuç: Robivakain ile SBPB’den önce tek doz intravenöz 10 mg deksametazon uygulanması, analjezi süresini uzatmak için kolay, basit, güvenli ve etkili bir yöntemdir
Özet
Objective: Duration of analgesia provided by brachial plexus block can be prolonged by simultaneous administration of intravenous dexamethasone.Methods: Thirty adult patients undergoing upper limb surgery receiving supraclavicular brachialplexus block (SBPB) with 30 mL 0.5% ropivacaine were randomly allocated to receive 10 mg dexamethasone (Group RD) or normal saline (Group R) intravenously just before the block. The primary outcome was duration of analgesia. Secondary outcomes included duration of sensory andmotor block, pain scores, time to readiness to discharge, quality of sleep, patient satisfaction andpostoperative analgesic requirement.Results: Demographic data was comparable in both groups. The mean duration of analgesia was19.00±3.07 hrs in Group RD as compared to 9.47±1.82 hrs in Group R (p<0.001). Mean durationof sensory block was 16.93±2.84 hrs in Group RD versus 7.77±1.92 hrs in Group R (p<0.001) whilemean duration of motor block was 9.40±2.96 hrs and 4.77±1.10 hrs in Groups RD and R respectively (p<0.001). Pain scores of patients in Group R were significantly higher from 9th to 24th hourpostoperatively. The number of patients requiring additional analgesia was almost 2-fold morenumerous in Group R (80%) as compared to Group RD (40%) (p=0.021). The PADSS score, rise inblood sugar, sleep quality and patient satisfaction were similar in both groups.Conclusion: The administration of single dose of 10 mg intravenous dexamethasone prior to SBPBwith ropivacaine is an easy, simple, safe, and effective method to increase the duration of analgesia