AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAt the end of a six-year treatment and follow-up, walking was achieved despite some degree of limping.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital tibial deficiency is a rare anomaly causing shortening and varus deformity of the lower extremity. Recent limb lengthening and foot repositioning techniques enable functional results with preservation of the foot. We present a five-year-old boy with bilateral congenital tibial deficiency of type 2 according to the Jones classification, who was treated with tibia-fibular fusion without Syme amputation. His ambulation depended on crawling. Radiographic examination showed a normally developed fibula with thickening in the distal portion, and only proximal tibia with absence of the distal part. He also had bilateral stiff equinovarus deformity. In a series of operations, he underwent bilateral tibia-fibular fusion and fibular osteotomy, subtalar arthrodesis and metatarsal osteotomy in the right foot, and subtalar arthrodesis in the left foot. At the end of a six-year treatment and follow-up, walking was achieved despite some degree of limping.
Özet
Doğuştan tibial gelişme eksikliği alt ekstremitenin kısalık ve varusuna neden olan nadir bir anomalidir. Son zamanlarda gelişen ekstremite uzatma ve ayak deformitesi düzeltme teknikleri ayağı koruyarak fonksiyonel sonuçlar almak konusunda cesaret vericidir. Bu yazıda, Jones sınıflamasına göre iki taraflı tip 2 anormallik saptanan ve Syme amputasyonu olmaksızın tibia-fibular füzyon ile tedavi edilen beş yaşındaki erkek çocuk sunuldu. Hasta, dizlerinin üzerinde ancak ellerinin yardımıyla hareket edebiliyordu. Radyografik incelemede, fibulanın tam gelişmiş, distale doğru kalınlaşmış olduğu; tibianın ise yalnızca proksimal kısmının var olduğu, distal kısmının olmadığı görüldü. Ayak ve ayak bileği ekleminde sert ekinovarus deformitesi vardı. Seri ameliyatlarla her iki bacakta tibia-fibular füzyon ve fibular osteotomi, sağ ayağa subtalar artrodez ve metatarsal osteotomi, sol ayağa subtalar artrodez yapıldı. Altı yıllık tedavi ve takip süreci sonunda çocuk aksayarak da olsa yürüyebiliyordu.