Journals / Pamukkale Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 13 - Sayı: 1

In vivo fluorescent imaging and fluorophores used in in-vivo applications

İn vivo floresan görüntüleme ve in vivo uygulamalarda kullanılan florofor bileşikler

Pages
235–247
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In this study, it was aimed to review important studies and provide knowledge about general mechanism of fluorescence, in-vivo applicable fluorophore compounds and some fluorescence-based in vivo imaging techniques.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Substances that absorb light at specific wavelengths and emit light at longer wavelengths are defined as fluorescent substances and this event is defined as fluorescence.
📊
Key Findings & Data:Fluorescence imaging techniques have conventionally been used in culture and cell assays, but in the last decades those techniques have come into use in in-vivo assays.
💡
Conclusion & Impact:In this study, it was aimed to review important studies and provide knowledge about general mechanism of fluorescence, in-vivo applicable fluorophore compounds and some fluorescence-based in vivo imaging techniques.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:floresan · prob · ışıma

Abstract

Substances that absorb light at specific wavelengths and emit light at longer wavelengths are defined as fluorescent substances and this event is defined as fluorescence. Fluorescence imaging techniques have conventionally been used in culture and cell assays, but in the last decades those techniques have come into use in in-vivo assays. In vivo fluorescent assay set-ups such as FLIM, FRET, FRI, which are mostly applied to small laboratory animals, provide spatiotemporal in vivo images of any protein or biomolecule. Those set-ups constitute mainly from animal placement stage, convenient light source, excitation and emission light filters, camera (charge couple device, CCD) and data collecting and processing software components. For any fluorescent in vivo assay system, firstly target protein is fused to a florescent reporter or bound to appropriate fluorophore and then this fusion or tagged protein is visualized in the body of live animal. Selection of proper fluorescent probe(s) are vitally important for functionality of assay system. In vivo fluorescent probes can be classified as non-targeting probes, active targeting probes, activable targeting probes and fluorescent nanoparticles. Technological advancements in this field and exploration of new effective fluorescent probes will further generalize the use of fluorescence-based in-vivo assays which will provide deep insights into etiology, prognosis and treatment aspects of diseases. In this study, it was aimed to review important studies and provide knowledge about general mechanism of fluorescence, in-vivo applicable fluorophore compounds and some fluorescence-based in vivo imaging techniques.

Özet

Bir dalga boyundaki ışıkla uyarıldığında, daha uzun dalga boyunda ışık üreten maddelere (moleküllere/bileşiklere) floresan maddeler; bu olguya floresan ışıma denir. Geleneksel olarak kültür ve hücre izlemelerinde kullanılan floresan ışımaya dayalı görüntüleme teknikleri, son on-yıllarda in vivo izlemelerde de kullanılmaya başlanmıştır. FLIM, FRET, FRI gibi in vivo görüntüleme düzenekleri çoğunlukla küçük laboratuvar hayvanlarına uygulanırlar ve ilgilenilen protein veya biyo-molekülün gerçek zaman-mekanda in vivo görüntülerinin alınmasını olanaklı kılarlar. Bu düzenekler genel olarak, hayvanın üzerine konacağı sahne, bir floresan uyarıcı ışık kaynağı, gelen ve emisyon ışık filtreleri, kamera aparatı (CCD kamera) ve dataları alıp analiz eden bir yazılım programı elemanlarından oluşmaktadırlar. Herhangi bir in vivo izleme sisteminde, öncelikle hedef protein ya bir doğal floresan reporter proteinle kaynaştırılır ya da uygun görülen floresan boya (florofor bileşik) ile kimyasal olarak işaretlenir; bundan sonra işaretli protein canlı bünyede izlenir. Başarılı bir in vivo izleme için uygun floresan probun seçilmesi çok önemlidir. İn vivo uygulamalarda kullanılan floresan problar genel olarak hedef gözetmeyen problar, hedefli aktif problar, hedefli aktive edilebilen problar ve nano-partiküller şeklinde sınıflandırılabilirler. Bu konudaki teknolojinin ilerlemesi ve daha etkili floresan probların keşfedilmesi floresan ışımaya dayalı in vivo izlemelerin daha yaygın olarak kullanılmalarına yol açacaktır. Bu izlemeler sayesinde hastalıkların etiyoloji, prognoz ve tedavi süreçleri hakkında daha detaylı bilgilere ulaşılacağı öngörülmektedir. Bu derlemede floresan ışımanın mekanizması, floresan ışıma prensibine dayalı olarak çalışan ve önemli görülen in vivo görüntüleme sistemleri ve florofor bileşikler hakkında bilgi verilmesi ve konuyla ilgili önemli çalışmaların gözden geçirilmesi hedeflenmiştir.

🔖

Cite This Article

TUNÇ, E. (2020). In vivo fluorescent imaging and fluorophores used in in-vivo applications. Pamukkale Tıp Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 235–247. https://ajindex.com/articles/340627

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Zhang X, Bloch S, Akers W, Achilefu S. Near-infrared molecular probes for in vivo imaging. Curr Protoc Cytom 2012;chapter 12:unit12.27. doi:10.1002/0471142956.cy1227s60
  2. Tung CH. Fluorescent peptide probes for in vivo diagnostic imaging. Biopolymers 2004;76:391-403. DOI 10.1002/bip.20139
  3. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P, eds. Molecular biology of the cell. In: visualizing cells. 5th ed. New York: Garland Science, Taylor & Francis Group, 2008;582-587
  4. Li Q, Tang Y, Hu W, Li Z. Fluorescence of nonaromatic organic systems and room temperature phosphorescence of organic luminogens: the intrinsic principle and recent progress. Small 2018;14:e1801560. doi: 10.1002/smll.201801560. 5. https://application.wiley-vch.de/books/sample/3527316698_c01.pdf. Erişim tarihi 18 Mart 2019
  5. Süel G. Use of fluorescence microscopy to analyze genetic circuit dynamics. Methods Enzymol 2011;497:275-93. DOI: 10.1016/B978-0-12-385075-1.00013-5
  6. Suhling K, Hirvonena LM, Levitt JA et al. Fluorescence lifetime imaging (FLIM): basic concepts and some recent developments. Med Photon 2015;27:3-40.
  7. Haustein E, Schwille P. Trends in fluorescence imaging and related techniques to unravel biological information. HFSP J 2007;1:169–180. doi: 10.2976/1.2778852. doi: 10.1117/1.JBO.23.9.091415
  8. Sauer L, Andersen KM, Dysli C, Zinkernagel MS, Bernstein PS, Hammer M. Review of clinical approaches in fluorescence lifetime imaging ophthalmoscopy. J Biomed Opt 2018;23:1-20. doi: 10.1117/1.JBO.23.9.091415
  9. Donya M, Radford M, ElGuindy A, Firmin D, Yacoub MH. Radiation in medicine: origins, risks and aspirations. Glob Cardiol Sci Pract 2014;2014:437–448. doi: 10.5339/gcsp.2014.57. 11. https://www.salk.edu/pdf/fluorochrome-table.html. Erişim tarihi 03 Mayıs 2019
  10. Fenton KE, Martirosyan NL, Abdelwahab MG, Coons SW, Preul MC, Scheck AC. In vivo visualization of GL261-luc2 mouse glioma cells by use of Alexa Fluor-labeled TRP-2 antibodies. Neurosurg Focus 2014;36:E12. doi: 10.3171/2013.12.FOCUS13488
  11. Yoneya S, Saito T, Komatsu Y, Koyama I, Takahashi K, Duvoll-Young J. Binding properties of indocyanine green in human blood. Invest Ophthalmol Vis Sci 1998;39:1286-90
  12. Yuan B, Chen NG, Zhu Q. Emission and absorption properties of indocyanine green in Intralipid solution. J Biomed Opt 2004;9:497–503. DOI: 10.1117/1.1695411
  13. Alander JT, Kaartinen I, Laakso A et al. A review of indocyanine green fluore