Journals / Üroonkoloji Bülteni / 2018 / Cilt: 17 - Sayı: 2

Renal Hücreli Kanserde Pozitron Emisyon Tomografisi

Positron Emission Tomography in Renal Cell Carcinoma

Pages
68–72
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu makalede yaygın olarak uygulanan 18F-FDG ve yeni geliştirilen florotimidin ve galyum-68/ flor-18 prostat spesifik membran antijen ile PET görüntülemenin renal hücreli kanserde uygulamaları derlenmiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Renal hücreli kanser en sık görülen solid böbrek tümörüdür.
📊
Key Findings & Data:Tanı, evreleme, nüks ve tedavi yanıtının değerlendirilmesinde bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi konvansiyonel yöntemler sıklıkla tercih edilmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Bu makalede yaygın olarak uygulanan 18F-FDG ve yeni geliştirilen florotimidin ve galyum-68/ flor-18 prostat spesifik membran antijen ile PET görüntülemenin renal hücreli kanserde uygulamaları derlenmiştir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Renal hücreli kanser en sık görülen solid böbrek tümörüdür. Tanı, evreleme, nüks ve tedavi yanıtının değerlendirilmesinde bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi konvansiyonel yöntemler sıklıkla tercih edilmektedir. Ancak her bir endikasyonda bu yöntemlerin duyarlılıkları sınırlıdır. Bu nedenle pek çok solid tümörde başarı ile uygulanan pozitron emisyon tomografisi ile metabolik değerlendirme önem arz etmektedir. Ancak en yaygın kullanılan pozitron emisyon tomografisi (PET) radyofarmasötiği olan 18-florflorodeoksiglikozun (18F-FDG) üriner ekskresyonu nedeni ile primer böbrek lezyonlarının değerlendirmesindeki yeri sınırlıdır. Bu nedenle üriner ekskresyon göstermeyen ya da üriner ekskresyonu sınırlı olan yeni radyofarmasötikler geliştirilmektedir. Bu makalede yaygın olarak uygulanan 18F-FDG ve yeni geliştirilen florotimidin ve galyum-68/ flor-18 prostat spesifik membran antijen ile PET görüntülemenin renal hücreli kanserde uygulamaları derlenmiştir.

Özet

Renal cell carcinoma is the most common solid kidney tumor. Conventional methods such as computed tomography and magnetic resonance imaging are usually chosen for diagnosis, staging, and evaluating recurrence and treatment response. However, the sensitivity of these methods is limited in each indication. For this reason, metabolic evaluation with positron emission tomography has an important value in most solid tumors. However, the role of 18-fluorine-fluorodeoxyglucose (18F-FDG), which is the most commonly used positron emission tomography (PET) radiopharmaceutical, is limited in the evaluation of primary kidney lesions due to urinary excretion. Therefore, new radiopharmaceuticals with no or limited urinary excretion have been developed. In this paper, the application of PET imaging with the widely used 18F-FDG and the newly developed fluorothymidine and gallium-68/18F prostate-specific membrane antigen in renal cell carcinoma are reviewed.

🔖

Cite This Article

SOYDAL, Ç., ÜRÜN, Y. (2018). Renal Hücreli Kanserde Pozitron Emisyon Tomografisi. Üroonkoloji Bülteni, Cilt: 17 - Sayı: 2, 68–72. https://ajindex.com/articles/334871

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Bechtold RE, Zagoria RJ. Imaging approach to staging of renal cell carcinoma. Urol Clin North Am 1997;24:507-522. Levine E. Renal cell carcinoma: clinical aspects, imaging diagnosis, and staging. Semin Roentgenol 1995;30:128-148.
  2. Zagoria RJ, Bechtold RE, Dyer RB. Staging of renal adenocarcinoma: role of various imaging procedures. AJR Am J Roentgenol 1995;164:363-370. Hilton S. Imaging of renal cell carcinoma. Semin Oncol 2000;27:150-159.
  3. Wahl RL, Harney J, Hutchins G, Grossman HB. Imaging of renal cancer using positron emission tomography with 2-deoxy-2-(18F)-fluoro-Dglucose: pilot animal and human studies. J Urol 1991;146:1470-1474.
  4. Ramdave S, Thomas GW, Berlangieri SU, et al. Clinical role of F- 18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography for detection and management of renal cell carcinoma. J Urol 2001;166:825-830.
  5. Jadvar H, Kherbache HM, Pinski JK, Conti PS. Diagnostic role of [F-18]-FDG positron emission tomography in restaging renal cell carcinoma. Clin Nephrol 2003;60:395-400.
  6. Kang DE, White RL Jr, Zuger JH, et al. Clinical use of fluorodeoxyglucose F 18 positron emission tomography for detection of renal cell carcinoma. J Urol 2004;171:1806-1809.
  7. Bachor R, Kotzerke J, Gottfried HW, et al. [Positron emission tomography in diagnosis of renal cell carcinoma]. Urologe A 1996;35:146-150.
  8. Kumar R, Chauhan A, Lakhani P, et al. 2-Deoxy-2-[F-18] fluoro- D-glucose-positron emission tomography in characterization of solid renal masses. Mol Imaging Biol 2005;7:431- 439. Kamel EM, Jinchlinski P, Prior JO, et al. Forced diuresis impoves the diagnostic accuracy of 18F-FDG PET in abdominopelvic malignencies. J Nucl Med 2006;47:1803-1807.
  9. Aide N, Cappele O, Bottet P, et al. Efficiency of [(18)F]FDG PET in characterising renal cancer and detecting distant metas-tases: a comparison with CT. Eur J Nucl Med Mol 2003;30: 1236-1245.
  10. Ozülker T, Ozülker F, Ozbek E, Ozpaçaci T. A prospective diagnostic accuracy study of F-18 fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography in the evaluation of indeterminate renal masses. Nucl Med Commun 2011;32:265-272.
  11. Southworth R, Parry CR, Parkes HG, et al. Tissue-specific differ- ences in 2-fluoro-2-deoxyglucose metabolism beyond FDG-6-P: a 19F NMR spectroscopy study in the rat. NMR Biomed 2003;16:494-502. Thorens B. Glucose transporters in the regulation of intestinal, renal, and liver glucose fluxes. Am J Physiol 1996;270:541-553.
  12. Montravers F, Grahek D, Kerrou K, et al. Evaluation of FDG uptake by renal ma