AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHowever, he died at the sixth mouth of his follow-up.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
We present two children with subacute scleroslng panencephalitis (SSPE) displaying atypical clinical course because of unusual presentation. A 7-year-old girl was admitted with speech disorder and abnormal gait, which were first noted seven days before admission to our hospital. On the 3rd day of admission, her aphasia and atoxic gait disappeared spontaneously and her clinical and neurological examination showed normal findings. However, myoclonic jerks developed on the 14th day of admission. Serum and cerebrospinal fluid IgG antibodies to measles virus were found to be positive. She was diagnosed with SSPE and specific therapy was initiated. Now she is 9th month of follow-up and in stage HI of SSPE. The second case was 3-year-old boy and admitted with a state unable to walk and speak, which was first noted about 1 month before admission to our hospital. He was also diagnosedwith SSPE because of positive IgG antibodies to measles virus and given specific therapy. However, he died at the sixth mouth of his follow-up.
Özet
Bu makalede nadir görülmesi nedeniyle atipik seyirli subakut sklerozan panensefalitli (SSPE) iki olgu sunuldu. Yedi yaşında kız hasta ilk kez yedi gün önce başlayan yürüme ve konuşma bozukluğu şikayetleriyle getirildi. Üç gün sonra afazi ve ataksik yürüyüşü kendiliğinden düzeldi, klinik ve nörolojik muayenesi normal olarak tespit edildi. Ancak müracaatın 14. gününde miyoklonik jerkleri ortaya çıktı. Serum ve beyin omurilik sıvısında kızamık virüsüne karşı IgG antikorları pozitif bulundu. SSPE teşhisi kondu ve spesifik tedavi başlandı. Şu anda hasta takibinin dokuzuncu ayında ve III. evrede izlenmektedir. İkinci vaka 3 yaşında erkek çocuk ilk kez bir ay önce yürüyememe ve konuşamanıa şikayeti ile başvurdu. Kızamık IgG antikorları, pozitif bulunduğundan dolayı SSPE tanısı kondu ve spesifik tedavi başlandı. Ancak izleminin altıncı haftasında hasta kaybedildi.