Journals / Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi / 2019 / Cilt: 25 - Sayı: 6

Abdominal koza sendromu: Akut karın sendromunun nadir bir nedeni

Abdominal cocoon syndrome: A rare cause of acute abdomen syndrome

Pages
575–579
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Tedavi, fibrokollajen membranın eksizyonu ve adezyolizisdir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:AMAÇ: Literatürde nadir görülen bir akut karın veya bağırsak tıkanıklığı nedeni, abdominal koza sendromu sklerozan peritonit veya sklerozan enkapsüle peritonit olarak tanımlanmaktadır.
📊
Key Findings & Data:GEREÇ VE YÖNTEM: Hastanemiz genel cerrahi kliniğinde Ocak 2012 ile Kasım 2018 tarihleri arasında karın ağrısı ve/veya bağırsak tıkanıklığı nedeniyle laparotomi yapılan ve ameliyat sırasında abdominal koza tanısı alan hastaların kayıtları geriye dönük olarak incelendi.
💡
Conclusion & Impact:Tedavi, fibrokollajen membranın eksizyonu ve adezyolizisdir.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:2012 · 7 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

AMAÇ: Literatürde nadir görülen bir akut karın veya bağırsak tıkanıklığı nedeni, abdominal koza sendromu sklerozan peritonit veya sklerozan enkapsüle peritonit olarak tanımlanmaktadır. Abdominal koza, karın organlarının lifli bir zar ile tamamen veya kısmen sarılması ile karakterizedir. Genellikle genç kadınlarda görülmesine rağmen etiyoloji bilinmemektedir. Tanı genellikle laparotomi sırasında yapılır. Bu yazıda, operasyon sırasında abdominal koza tanısı almış yedi hasta sunuldu. GEREÇ VE YÖNTEM: Hastanemiz genel cerrahi kliniğinde Ocak 2012 ile Kasım 2018 tarihleri arasında karın ağrısı ve/veya bağırsak tıkanıklığı nedeniyle laparotomi yapılan ve ameliyat sırasında abdominal koza tanısı alan hastaların kayıtları geriye dönük olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, altta yatan etiyolojik faktörler, cerrahi işlemler, bulguları ve takipleri kaydedildi. BULGULAR: Abdominal koza nedeniyle ameliyat edilen 7 hastadan dördü erkek, 3’ü kadındı. Ortanca yaş erkeklerde 61 (57-63), kadınlarda 39.6 (28-49) idi. Akut karın veya ileus tanısı ile altı hasta acil durumlarda ameliyat edildi. Elektif koşullarda karın içi kitle tanısı alan bir hasta ameliyat edildi. Yedi hastadan beşinde, ince bağırsakların tamamı bir fibrokollajen kapsül ile kaplıyken, 2 hastada bağırsaklar kısmen fibrokollajen kapsül ile kısmen sarıldı. Hastaların dördünde altta yatan hastalık yoktu, bir tanesinde Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA), birinde endometriozis, birisinde betabloker kullanımı vardı. Ameliyat sırasında ince bağırsak nekrozu ve septik peritonit saptanan hasta 6 gün sonra kaybedildi. Diğer hastaların takibinde komplikasyon görülmedi ve hiçbir hasta nüks nedeniyle tekrar ameliyat edilmedi. TARTIŞMA: Abdominal koza, akut karın veya bağırsak tıkanması gibi nedenlerle ameliyat edilen hastalarda genellikle ameliyat sırasında teşhis edilen bir durumdur. Geç tanı konulan olgularda ince bağırsak nekrozu ve septik komplikasyonlar nedeniyle ölüm görülebilir. Preoperatif tanıda yüksek klinik şüphe ve radyolojik görüntüleme önemlidir. Tedavi, fibrokollajen membranın eksizyonu ve adezyolizisdir.

Özet

BACKGROUND: A rare cause of acute abdomen or intestinal obstruction, the abdominal cocoon syndrome is also described in the literature as sclerosing peritonitis or sclerosing encapsulating peritonitis. Abdominal cocoon is characterized by the total or partial wrapping of the abdominal organs by a fibrous membrane. Although it is usually observed in young women, the etiology is unknown. The diagnosis is usually made during laparotomy. In this case series, we aimed to present seven patients diagnosed with abdominal cocoon syndrome during operation. METHODS: The records of patients who underwent laparotomy for abdominal pain and/or intestinal obstruction in our hospital and diagnosed as abdominal cocoon during operation between January 2012 and November 2018 were retrospectively reviewed. The demographic characteristics of the patients, etiologic factors, surgical procedures, operative findings and follow-up of the patients were recorded. RESULTS: Four out of seven patients who were operated for abdominal cocoon were male and 3 of them were female. The median age of patients was 61 (57–63) years in male and 39.6 (28–49) years in female. Six of the patients were operated in emergency conditions with the diagnosis of an acute abdomen or ileus. One of the patients was operated with the diagnosis of an intra-abdominal mass in elective conditions. In five out of seven patients, all of the small intestines were wrapped with a fibrous collagen capsule, while two of the patient intestines were partially wrapped with a fibrous collagen capsule. Four of the patients had no underlying disease, while one of the patients had Familial Mediterranean Fever (FMF), one had Endometriosis and one had beta-blocker medication. One patient who had small bowel necrosis and septic peritonitis were observed during the operation and died post operative 6th days. Postoperative complications were not observed in the follow-up of other patients and reoperation was not required due to recurrence. CONCLUSION: Abdominal cocoon is a condition that is usually diagnosed during operation in patients that were operated for reasons, such as the acute abdomen or intestinal obstruction. When the diagnose delayed, death can be seen due to small bowel necrosis and septic complications. High clinical suspicion and radiological imaging are important in the preoperative diagnosis. Treatment is required adhesiolysis and excision of the fibrous membranes.

🔖

Cite This Article

ÇOLAK, Ş., BEKTAŞ, H. (2019). Abdominal koza sendromu: Akut karın sendromunun nadir bir nedeni. Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 6, 575–579. https://ajindex.com/articles/324480

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (7)

  1. Cleland J. On an abnormal arrangement of the peritoneum with remarks on the developments of the mesocolon. J Anat Physiol 1868;2:201–6
  2. Foo KT, Ng KC, Rauff A, Foong WC, Sinniah R. Unusual small intestinal obstruction in adolescent girls: the abdominal cocoon. Br J Surg 1978;65:427–30. [CrossRef ] 3. Kaplan M, Atabek NM, Salman B, Durmuş O, Abbasova A, Mustafayev X. Bir olgu nedeniyle sklerozan enkapsüle peritonit. Genel Tıp Derg 2002;12:147–50
  3. Nakamoto H. Encapsulating peritoneal sclerosis-a clinican’s approach to diagnosis and medical treatment. Perit Dial Int 2005;25:S30–8
  4. Li N, Zhu W, Li Y, Gong J, Gu L, Li M, et al. Surgical treatment and perioperative management of idiopathic abdominal cocoon: single-center review of 65 cases. World J Surg 2014;38:1860–7. [CrossRef ] 6. Jovani M, Baticci F, Bonifacio C, Omodei PD, Malesci A. Abdominal cocoon or idiopathic encapsulating peritoneal sclerosis: magnetic resonance imaging. Dig Liver Dis 2014;46:192–3. [CrossRef ] 7. Zheng YB, Zhang PF, Ma S, Tong SL. Abdominal cocoon complicated with early postoperative small bowel obstruction. Ann Saudi Med 2008;28:294–6. [CrossRef ] 8. Akbulut S, Yagmur Y, Babur M. Coexistence of abdominal cocoon, intestinal perforation and incarcerated Meckel’s diverticulum in an inguinal hernia: A troublesome condition. World J Gastrointest Surg 2014;6:51–4
  5. Akbulut S. Accurate definition and management of idiopathic sclerosing encapsulating peritonitis. World J Gastroenterol 2015;21:675–87. [CrossRef ] 10. Hur J, Kim KW, Park MS, Yu JS. Abdominal cocoon: preoperative diagnostic clues from radiologic imaging with pathologic correlation. AJR Am J Roentgenol 2004;182:639–41. [CrossRef ] 11. Yeniay L1, Karaca CA, Calışkan C, Fırat O, Ersin SM, Akgün E. Abdominal cocoon syndrome as a rare cause of mechanical bowel obstruction: report of two cases. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg 2011;17:557–60
  6. Naidoo K, Mewa Kinoo S, Singh B. Small Bowel Injury in Peritoneal Encapsulation following Penetrating Abdominal Trauma. Case Rep Surg 2013;2013:379464. [CrossRef ] 13. Yip FW, Lee SH. The abdominal cocoon. Aust N Z J Surg 1992;62:638– 42. [CrossRef ] 14. Browne LP, Patel J, Guillerman RP, Hanson IC, Cass DL. Abdominal cocoon: a unique presentation in an immunodeficient infant. Pediatr Radiol 2012;42:263–6. [CrossRef ] 15. Chew MH, Sophian Hadi I, Chan G, Ong HS, Wong WK. A problem encapsulated: the rare peritoneal encapsulation syndrome. Singapore Med J 2006;47:808–10
  7. Solak