AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHistopatolojik incelemelerde I/R+likopen grubunda I/R hasarına bağlı enflamatuvar değişimlerin belirgin olarak az olduğu görüldü.TARTIŞMA: Çalışmamız sıçan iskelet kası modelinde likopenin I/R hasarına karşı hücre koruyucu etkinliğini göstermektedir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
AMAÇ: Önemli bir mortalite ve morbidite sebebi olan iskelet kasının akut iskemi/reperfüzyon (I/R) hasarı oksidatif stres ile ilişkilidir. Etkin bir antioksidatif ve bir tür karotenoid pigment olan likopen meyve ve sebzelerde bulunmaktadır. Çalışmamız sıçan arka uzuv kas modelinde likopenin İ/R hasarına karşı koruyucu etkisini incelemektedir.GEREÇ VE YÖNTEM: Otuz iki adet Wistar-albino türü sıçan kontrol, likopen, İ/R ve İ/R+likopen gruplarına rasgele dağıtıldı. Likopen ve İ/R+likopen gruplarındaki sıçanlar deneyden önceki 15 gün boyunca ağızdan günde, 10 mg/kg miktarında likopen aldı. Tüm sıçanlara genel anestezi altında böbrek altı seviyesinde abdominal aorta diseksiyonu uygulandı. I/R ve I/R+likopen gruplarında aorta, böbrek altı seviyesinde iki saat süre ile klemp kullanılarak kapatıldı. Ardından bu gruplarda iki saat süre ile reperfüzyona olanak sağlandı. Feda edildikten sonra sıçanların arka uzuv kasından biyokimyasal ve histopatolojik inceleme için örnekler alındı.BULGULAR: I/R+likopen grubunda serum ve doku malondialdehit ve iskemi modifiye albumin düzeyleri I/R grubuna kıyasla anlamlı derecede dü-şüktü (p<0.001). I/R grubunda serum glutatyon peroksidaz (GSH-Px) düzeylerinin kontrol ve I/R+likopen gruplarındakine göre anlamlı derecede düşük olduğu belirlendi (p<0.05). I/R grubunda doku GSH-Px düzeyleri likopen grubundakine göre anlamlı derecede düşüktü (p=0.003). Diğer üç gruba oranla I/R grubunda serum süperoksit dismutaz (SOD) düzeylerinin anlamlı derecede düşük olduğu saptandı (p<0.001). I/R grubunda doku SOD seviyeleri kontrol ve likopen gruplarındakine göre anlamlı derecede düşüktü (p=0.005). Histopatolojik incelemelerde I/R+likopen grubunda I/R hasarına bağlı enflamatuvar değişimlerin belirgin olarak az olduğu görüldü.TARTIŞMA: Çalışmamız sıçan iskelet kası modelinde likopenin I/R hasarına karşı hücre koruyucu etkinliğini göstermektedir.
Özet
BACKGROUND:Acute ischemia/reperfusion (I/R) injury of skeletal muscle, an important mortality and morbidity cause, is associ-ated with oxidative stress. Lycopene is a carotenoid pigment with potent antioxidant activity and is found in vegetables and fruits. This study aims to investigate the protective effects of lycopene against I/R injury in rat hind limb muscle model.METHODS:Thirty-two Wistar-albino rats were randomly allocated to control, lycopene, I/R and I/R+lycopene groups. In lycopene and I/R+lycopene groups, the rats received 10 mg/kg/day lycopene orally for 15 days before the experiment. Dissection around abdom-inal aorta at the infrarenal level was performed in all rats under general anesthesia. The aorta was clamped at the infrarenal level in the I/R and I/R+lycopene groups for two hours. Then, reperfusion was allowed for two hours in these groups. Samples were obtained from the hind limb muscles of rats after sacrifice for biochemical and histopathological analyses.RESULTS:Serum and tissue malondialdehyde and ischemia-modified albumin levels were significantly lower in the I/R+lycopene group compared to I/R group (p<0.001). Serum glutathione peroxidase (GSH-Px) levels were significantly lower in the I/R group com-pared to those in control and I/R+lycopene groups (p<0.05). Tissue GSH-Px levels were significantly lower in the I/R group compared to the Lycopene group (p=0.003). Serum superoxide dismutase (SOD) levels were significantly lower in the I/R group compared to three groups (p<0.001). Tissue SOD levels were significantly lower in the I/R group compared to those in control and Lycopene groups (p=0.005). Histopathological assessments revealed that inflammatory changes following I/R injury were significantly reduced in the I/R+lycopene group.CONCLUSION:The findings obtained in this study show lycopene’s cytoprotective activity against I/R injury in rat skeletal muscle model.