AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSonuç olarak, EGFR mutasyonu ile GS ve PS arasındaki ilişki de hasta sayısının daha fazla olduğu çalışmalarla gösterilebilir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Gliomalar erişkinlerde en sık görülen primer beyin tümörleridir. Modern teşhis prosedürleri ve tedavilerindeki ilerlemelere rağmen, prognoz hala zayıftır. Gliomaların biyolojik ve klinik seyri hakkında daha detaylı bilgi edinmek ve sağkalıma etkilerini belirleyebilmek için kişiye özel ve hedefe yönelik tedavilere ihtiyaç vardır. Bu çalışmanın amacı, isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1), fosfataz ve tensin homolog (PTEN) ve epidermal büyüme faktörünün (EGFR) immün boyama modellerini progresyonsuz sağkalım (PS) ve genel sağkalım (GS) ile ilişkilendirmektir. Standart cerrahi ve kemoradyoterapi uygulanan 60 yüksek dereceli glioma hastası analiz edildi. İmmünhistokimyasal yöntemler, tanıdaki tümör örneklerinde IDH-1 gen mutasyonu varlığını, PTEN ve EGFR’nin boyanma paternlerini sınıflandırmak için kullanıldı. Ortanca takip süresi 18.9 aydı. IDH-1 mutasyonu ve GS arasında anlamlı ilişki vardı. Ortanca GS, IDH-1 mutasyonu olan hastalar için 37.9 ay, mutasyon saptanmayan hastalar için 12.4 ay idi (p< 0.001). Ortanca PS, IDH-1 mutasyonu olmayan hastalar için 29.8 ay ve IDH-1 mutasyonu olan hastalar için 70.4 ay idi (p= 0.03). Tek değişkenli analizde PTEN ve EGFR immünopatterni ile GS yada PS arasında anlamlı ilişki bulunamadı. Bununla birlikte, çok değişkenli analizde PTEN’in immünoreaktivitesi ile GS (p= 0.03), PTEN’in immünointensivitesi ve GS (p= 0.02) arasında anlamlı bir ilişki vardı. Sonuç olarak, EGFR mutasyonu ile GS ve PS arasındaki ilişki de hasta sayısının daha fazla olduğu çalışmalarla gösterilebilir.
Özet
Gliomas are the most common primary brain tumors in adults. Despite advances in modern diagnostic procedures and therapies, the prognosis is still poor. To improve survival and the knowledge about the biological and clinical presentation of gliomas, more individualised and targeted treatments are needed. The aim of this study was to correlate the immunostaining patterns of isocitrate dehydrogenase-1 (IDH-1), phosphatase and tensin homolog (PTEN) and epidermal growth factor (EGFR) with progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in high grade gliomas patients. We analized 60 high grade gliomas who underwent surgery and standard chemoradiotherapy. Immunohistochemical methods were used to classify the IDH-1 gene mutation presence, staining patterns of PTEN and EGFR in tumor samples of the diagnosis. Median follow-up time was 18.9 months. There was significant relation between IDH-1 mutation and OS. Median OS was 37.9 months for patients with IDH-1 mutation, 12.4 months for patients with no mutation (p< 0.001). Median PFS was 29.8 months for patients with no IDH-1 mutation and 70.4 months for patients with IDH-1 mutation (p= 0.03). There was no significant relation between PTEN and EGFR immunopattern and OS or PFS in univariate analysis. However, there was significant relation between immunoreactivity of PTEN and OS (p= 0.03), immunointensity of PTEN and OS (p= 0.02) in multivariate analysis. In conclusion, the relationship between EGFR mutation and OS and PFS can also be demonstrated by studies with more patients.