Journals / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2007 / Cilt: 17 - Sayı: 3

Akciğer kanserinin benign akciğer hastalıklarından tanısal ayırımında serum ferritin, demir, demir bağlama kapasitesi ve bronkoalveolar lavaj sıvısı ferritin düzeyinin katkısı

The contribution of serum ferritin, iron, iron binding capacity and bronchoalveolar lavage ferritin levels in differential diagnosis of lung cancer from benign pulmonary diseases

Pages
129–137
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In conclusion; serum ferritin, serum iron, serum iron binding capacity and BAL ferritin measures do not help in differantiating lung cancer from benign pulmonary diseases.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:The aim of this study is to investigate if serum iron, iron-binding capacity, ferritin and bronchoalveolar lavage (BAL) ferritin levels are useful to differentiate lung cancer from benign pulmonary diseases, and also to test the accuracy of hypothesis of “ferritin accumulation in the tumor area”.
📊
Key Findings & Data:Sixty six men and 7 women, 73 patients were included.
💡
Conclusion & Impact:In conclusion; serum ferritin, serum iron, serum iron binding capacity and BAL ferritin measures do not help in differantiating lung cancer from benign pulmonary diseases.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Ferritin · Bronkoalveolar lavaj · Akciğer neoplazmları

Abstract

The aim of this study is to investigate if serum iron, iron-binding capacity, ferritin and bronchoalveolar lavage (BAL) ferritin levels are useful to differentiate lung cancer from benign pulmonary diseases, and also to test the accuracy of hypothesis of “ferritin accumulation in the tumor area”. Patients prospectively scheduled for diagnostic bronchoscopy were included and divided into three diagnosis groups: lung cancer, pulmonary tuberculosis and other benign pulmonary diseases. Sixty six men and 7 women, 73 patients were included. Statistically significant difference was not found among three groups for serum iron, iron binding capacity and ferritin levels (p=0.151, p=0.972, p=0.278). The difference was statistically insignificant for BAL ferritin levels between three groups (p=0.584). Mean BAL ferritin level was 73.56 ng/ml in central and 31.54 ng/ml in peripheric lung cancer (p=0.087). The mean serum iron level was lower in stage IV and III compared to Stage II and I patients (p=0.004). None of other measurements differed according to tumor stages. In lung cancer group, the type of tumor had no effect on serum iron, iron binding capacity, and serum and BAL ferritin levels. In conclusion; serum ferritin, serum iron, serum iron binding capacity and BAL ferritin measures do not help in differantiating lung cancer from benign pulmonary diseases. The histological types, stages and localization of lung cancer do not effect BAL ferritin levels. The results of the study did not support the hypothesis of ferritin accumulation in the tumor area.

Özet

Bu çalışmanın amacı serum demir, demir bağlama kapasitesi, ferritin ve bronkoalveoler lavaj (BAL) ferritin düzeylerinin akciğer kanserini benign pulmoner hastalıklardan ayırmada yardımcı olup olmadıklarını ortaya koymak ve “tümör alanında ferritin birikimi hipotezinin” doğruluğunu araştırmaktır. Prospektif olarak tanısal amaçlı bronkoskopi yapılan hastalar alındı ve akciğer kanseri, pulmoner tüberküloz ve diğer benign akciğer hastalıkları olarak üç tanı grubuna ayrıldılar. Altmışaltı erkek ve yedi kadın, toplam 73 hasta dahil edildi. Üç grup arasında serum demir, demir bağlama kapasitesi ve ferritin düzeyleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı (p=0.151, p=0.972, p=0.278). Üç grup arasında BAL ferritin düzeyleri anlamlı farklılık göstermedi (p=0.584). Ortalama BAL ferritin düzeyi santral akciğer kanserinde 73.56 ng/ml ve periferik akciğer kanserinde 31.54 ng/ml idi (p=0.087). Evre I ve II ile karşılaştırıldığında, serum demir düzeyi ortalaması Evre III ve IV’de daha düşüktü (p=0.004). Diğer ölçümlerin hiçbiri tümör evresine göre farklılık göstermedi. Akciğer kanseri grubunda tümör tipinin serum demir, demir bağlama kapasitesi ve serum ve BAL ferritin düzeyine etkisi saptanmadı. Sonuç olarak; serum ferritin, serum demir, serum demir bağlama kapasitesi ve BAL ferritin ölçümleri akciğer kanserini benign akciğer hastalıklarından ayırt etmede yardımcı olmamaktadır. Akciğer kanserinin histolojik tipleri, evreleri ve yerleşimi BAL ferritin düzeylerini etkilememektedir. Çalışmanın sonuçları tümör alanında ferritin birikimi hipotezini desteklememektedir.

🔖

Cite This Article

ERBAYCU, A. E., UÇAR, H., GÜLPEK, M., TUKSAVUL, F., KALENCİ, D., GÜÇLÜ, S. Z. (2007). Akciğer kanserinin benign akciğer hastalıklarından tanısal ayırımında serum ferritin, demir, demir bağlama kapasitesi ve bronkoalveolar lavaj sıvısı ferritin düzeyinin katkısı. Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 3, 129–137. https://ajindex.com/articles/323036

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (18)

  1. Spiro SG, Porter JC. Lung cancer-Where are we today? Current advances in staging and nonsurgical treatment. Am J Respir Crit Care Med 166: 1166-1196, 2002
  2. Niklinski J, Furman M. Clinical tumour markers in lung cancer. Eur J cancer Prevent 4: 129-138, 1995
  3. Sucak GT, Dündar S. Hipocrom microcyter anemia. In: Basic Internal Diseases. İliçin G (ed). Ankara, Güneş Kitabevi, 2003: 1791-1795. (In Turkish
  4. Worwood M. Ferritin in tissues and serum. North Amer Clin In Haematol 11: 275-307, 1982
  5. Smith JJ, O’Brien Ladner AR, Kaiser CR, Wesselius LJ. Effects of hypoxia and nitric oxide on ferritin content of alveolar cells. J Lab Clin Med 141: 309-317, 2003
  6. Lombardi C, Tassi GF, Pizzocollo G, Donato F. Clinical significance of a multiple biomarker assay in patients with lung cancer. Chest 97: 639- 644, 1990
  7. Gail MH, Muenz L, McIntire KR, et al. Multiple markers for lung cancer diagnosis: Validation of models for localized lung cancer. J Natl Cancer Inst 80: 97-101, 1988
  8. Ferrigno D, Buccheri GF. Serum ferritin levels in lung cancer patients (letter). Eur J Cancer 28: 241, 1992
  9. Buccheri GF, Violante B, Sartoris AM, et al. Clinical value of multiple biomarker assay in patients with bronchogenic carcinoma. Cancer 57: 2389-2398, 1986
  10. Tetikkurt C. Bronchoalveolar lavage. Fiberoptic Bronchoscopy. İstanbul: 1996. (In Turkish
  11. Stevens R, Richard G, Kalkwarf DR. Iron, radiation and cancer. Envir Hlth Perspect 87: 291- 300, 1990
  12. Weinberg ED. Cellular iron metabolism in health and disease. Drug Metab Rev 22: 531-579, 1990
  13. Milman N. Serum ferritin in Danes: studies of iron status from infancy to old age, during blood donation and pregnancy. Int J Hematol 63: 103- 135, 1996
  14. Milman N, Mellemgaard A, Hansen SH, Dombernowsky P. Bone marrow haemosiderin iron and serum iron status markers in small cell carcinoma of the lung. Int J Oncol 3: 29-32, 1993
  15. Alexandrakis MG; Passam FH; Perisinakis K; et al. Serum proinflammatory cytokines and its relationship to clinical parameters in lung cancer patients with reactive thrombocytosis. Respir Med 96: 553-558, 2002
  16. Bianco A, Marcatili P, D’Auria D, et al. Blood tumor markers in patients with lung cancer. Ann Ital Med Interna 11: 114-118, 1996
  17. Kakari S, Stringou E, Tuombis M, et al. Five tumor markers in lung cancer: significance of total and lipid-bound sialic acid. Anticancer Res 11: 2107-2110, 1991
  18. Milman N, Sengelov H, Dombernowsky P. Iron status markers in patients