Journals / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2017 / Cilt: 27 - Sayı: 1

İleri Evre Kolorektal Kanserli Hastalarda Alevlenme Fenomeni: Önceden Belirlenmiş Sayida Verilen Bevasizumabin Kesilmesi Sağkalimi Olumsuz Etkilemeyebilir

Flare Phenomenon in Advanced Colorectal Cancer: Cessation of Bevacizumab after Predefined Cycles of Therapy may not Affect Outcome

Pages
53–59
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu özellikle tedaviye TY veya KY gösterenler için geçerlidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Sınırlı sayıda deneysel ve klinik çalışmada ileri evre kolorektal kanserli hastada bevasizumabın kesilmesinin hızlı tümör büyümesine neden olduğu gösterilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Hızlı tümör büyümesi fenomenini birinci basamakta daha önceden belirlenmiş sayıda kemoterapi alan ve aldıkları kemoterapi rejiminin bevasizumab içerip içermemesine göre 2 gruba ayrılan (KT-Bev veya KT) 105 kolorektal kanserli hastada değerlendirdik.
💡
Conclusion & Impact:Bu özellikle tedaviye TY veya KY gösterenler için geçerlidir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Sınırlı sayıda deneysel ve klinik çalışmada ileri evre kolorektal kanserli hastada bevasizumabın kesilmesinin hızlı tümör büyümesine neden olduğu gösterilmiştir. Hızlı tümör büyümesi fenomenini birinci basamakta daha önceden belirlenmiş sayıda kemoterapi alan ve aldıkları kemoterapi rejiminin bevasizumab içerip içermemesine göre 2 gruba ayrılan (KT-Bev veya KT) 105 kolorektal kanserli hastada değerlendirdik. Ortanca yaş 55 idi. Ortanca toplam ve progresyonsuz sağkalım süresi sırasıyla 27 ve 11 aydı. Hızlı progresyon oranı KT ve KT-Bev kolunda sırası ile %42 ve %40 idi ve aralarında istatistiksel fark yoktu (p= 0.84). KT kolunda stabil hastalığı (SH) olanlar tam (TY) veya kısmi (KY) yanıt gösterenlere göre anlamlı olarak hızlı progresyon gösterdiler (%53 vs. %27, p= 0.04). Bu sonuç KT-Bev kolunda benzer olmakla birlikte istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı (%48 vs.%30, p= 0.27). Son kemoterapi +/- bevasizumab dozundan ölüme kadar geçen süre olarak tanımlanan toplam sağkalım 2 süesi (TS2) SD’de TY veya KY olanlara göre daha kısa idi (15 vs 38 ay: p<0,001). Bu çalışma daha önceden belirlenmiş sayıda verilmiş olan bevasizumabın kesilmesinin ileri evre kolorektal kanserli hastalarda sağkalımı olumsuz etkilemeyebileceğini desteklemektedir. Bu özellikle tedaviye TY veya KY gösterenler için geçerlidir.

Özet

Limited number of experimental and clinical studies showed rapid tumor regrowth after bevacizumab cessation in advanced colorectal cancer. We retrospectively evaluated rapid regrowth phenomenon in 105 patients those who were treated with the predefined number of chemotherapy cycles and grouped according to whether the chemotherapy regimen in the first line setting included bevacizumab (CT-Bev arm) or not (CT arm). Median age was 55 years old. Median overall and progression free survival times were 27 and 11 months, respectively. Rapid progression rates were 42% and 40% in CT arm and CT-Bev arm without no statistically significant differ-ence (p= 0.84). In CT arm, significantly more patients with stable disease (SD) progressed rapidly compared to patients with complete (CR) or partial response (PR) (53% vs. 27%, p= 0.04). This result was also similar in CT-Bev arm (48% vs. 30%, p= 0.27) but could not reach to the significant p-value. Overall survival 2, the time from the end of last dose of chemotherapy +/- bevacizumab to death, was significantly shorter in both CT and CT-Bev arms for patients who showed SD compared to CR or PR (15 vs 38 months) (p< 0.001).Current study supports that withdrawal of bevacizumab after predefined treatment cycles may not have any adverse effect on patients’ outcome of advanced CRC. This result is particularly acceptable for the patients who show CR or PR to the treatment. Keywords: Flare phenomenon, Colorectal cancer, Bevacizumab cessation, Chemotherapy, Rebound progression

🔖

Cite This Article

BESEN, A. A., KÖSE, F., SUMBUL, A. T., ÖZDEMİR, N., ÖZYILKAN, Ö., ZENGİN, N., ABALI, H. (2017). İleri Evre Kolorektal Kanserli Hastalarda Alevlenme Fenomeni: Önceden Belirlenmiş Sayida Verilen Bevasizumabin Kesilmesi Sağkalimi Olumsuz Etkilemeyebilir. Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 1, 53–59. https://ajindex.com/articles/322793

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Allegra CJ, Yothers G, O’Connell MJ, et al. Phase III Trial As-sesing Bevacizumab in Stages II and III Carcinoma of the Co-lon: Results of NSABP Protocol C-08. J Clin Oncol 29: 11-16 2011.
  2. Anderson MD, Hamza MA, Hess KR, Puduvalli VK. Implica-tions of bevacizumab discontinuation in adults with recurrent glioblastoma. Neuro Oncol 16: 823-828, 2014
  3. Miles D, Harbeck N, Escudier B, et al. Disease course pat-terns after discontinuation of bevacizumab: pooled analysis of randomized phase III trials. J Clin Oncol 29: 83-88, 2011.
  4. Zuniga RM, Torcuator R, Jain R, et al. Rebound tumour progression after the cessation of bevacizumab therapy in patients with recurrent high-grade glioma. J Neurooncol 99: 237-422, 2010
  5. Hegewisch-Becker S, Graeven U, Lerchenmüller CA, et al. Maintenance strategies after first-line oxaliplatin plus fluo-ropyrimidine plus bevacizumab for patients with metastatic colorectal cancer (AIO 0207): a randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 16: 1355-1369, 2015. Simkens LH, van Tinteren H, May A, et al. Maintenance treat-ment with capecitabine and bevacizumab in metastatic colo-rectal cancer (CAIRO3): a phase 3 randomised controlled trial of the Dutch Colorectal Cancer Group. Lancet 385: 1843- 1852, 2015.
  6. Bennouna J, Sastre J, Arnold D, et al. Continuation of bevaci-zumab after first progression in metastatic colorectal cancer (ML18147): a randomised phase 3 trial. Lancet Oncol 14: 29- 37, 2013.
  7. Cacheux W, Boisserie T, Staudacher L, et al. Reversible tu-mor growth acceleration following bevacizumab interruption in metastatic colorectal cancer patients scheduled for sur-gery. Ann Oncol 19: 1659-1661, 2008.
  8. Mancuso MR, Davis R, Norberg SM, et al. Rapid vascular regrowth in tumors after reversal of VEGF inhibition. J Clin Invest 116: 2610-2621, 2006
  9. Grothey A, Sugrue MM, Purdie DM, et al. Bevacizumab be-yond first progression is associated with prolonged overall survival in metastatic colorectal cancer: results from a large observational cohort study (BRiTE). J Clin Oncol 26: 5326- 5334, 2008.
  10. Sobrero A, Ackland S, Clarke S, et al. Phase IV study of beva-cizumab in combination with infusional fluorouracil, leucovorin and irinotecan (FOLFIRI) in first-line metastatic colorectal can-cer. Oncology 77: 113-119, 2009.
  11. Giantonio BJ, Catalano PJ, Meropol NJ, et al. Bevacizumab in combination with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin (FOLFOX4) for previously treated metastatic colorectal can-cer: results from the Eastern Coop