Journals / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 28 - Sayı: 4

Tüm Beyin Radyoterapisi Esnasında Hipokampüs ve Hipotalamo-Hipofizer Aksın Korunabilirliği: Dozimetrik Çalışma

The Feasibility of Sparing the Hippocampus and Hypothalamic -Hypophysial Axis During Whole Brain Radiotherapy: A Dosimetric Study

Pages
208–216
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışma literatür tarafından önerilen doz sınırlamaları ve hedef doz sarımı açısından helical tomoterapiyle hipokampüs ve HHA’ın aynı anda korunabilir olduğunu gösterir niteliktedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Tüm beyin radyoterapisi (TBR) esnasında hipokampüs ve hipotalamo-hipofizer aksın (HHA) eşzamanlı olarak helikal tomoterapi yardımıyla korunabilirliğini araştırmayı amaçladık.
📊
Key Findings & Data:Toplam 12 hastanın görüntüleri analiz edilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışma literatür tarafından önerilen doz sınırlamaları ve hedef doz sarımı açısından helical tomoterapiyle hipokampüs ve HHA’ın aynı anda korunabilir olduğunu gösterir niteliktedir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:12 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Tüm beyin radyoterapisi (TBR) esnasında hipokampüs ve hipotalamo-hipofizer aksın (HHA) eşzamanlı olarak helikal tomoterapi yardımıyla korunabilirliğini araştırmayı amaçladık. Toplam 12 hastanın görüntüleri analiz edilmiştir. Hipokampüs ve HHA mevcut rehberlere göre konturlanmıştır. İlk olarak hastalar 30 Gy (3 Gy/fr) için Radiation Therapy Oncology Group-0933 doz sınırlamalarına göre analiz edilmiştir. İkinci olarak ise doz kısıtlamaları 1/6 oranında azaltılarak 25 Gy’lik proflaktik kranial radyoterapi pratiği simüle edilmiştir. Orjinal ve modifiye edilen protokollerde ortalama D%98 ve D%2 sırasıyla 25.9±0.85 Gy ve 35.0±1.32 Gy; 21.4±0.40 Gy ve 30.5±1.33 Gy olarak bulunmuştur. Orjinal planda hipokampüs için D100% ve Dmax sırasıyla 8.1±0.47 Gy ve 15.7±0.84 Gy iken modifiye planda 7.1±0.68 Gy ve 13.2±1.08 Gy olarak tespit edilmiştir. Orjinal plandaki ortalama hipotalamus ve hipofiz dozları 12.6±0.76 Gy ve 11.4±1.22 Gy; modifiye planda ise 10.8±1.38 Gy ve 9.8±1.50 Gy olarak bulunmuştur. Bu çalışma literatür tarafından önerilen doz sınırlamaları ve hedef doz sarımı açısından helical tomoterapiyle hipokampüs ve HHA’ın aynı anda korunabilir olduğunu gösterir niteliktedir.

Özet

We aimed to investigate the feasibility of simultaneously sparing the hippocampus and hypothalamic-hypophysial axis (HHA) during whole brain radiotherapy (WBRT) using helical tomotherapy. Images of totally 12 patients were analyzed. Hippocampi and HHA were delineated according to available guidelines. First, radiotherapy plans were analyzed according to dose constraints of the Radiation Therapy Oncology Group-0933 for 30 Gy (3 Gy/fr). Second, dose constraints were decreased by 1/6 to simulate the 25 Gy prophylactic cranial irradiation practice. The mean D98% and D2% was 25.9±0.85 Gy and 35.0±1.32 Gy, and 21.4±0.40 Gy and 30.5±1.33 Gy for planning target volumes in the original and modified protocol plans, respectively. The D100% and Dmax for the hippocampus was 8.1±0.47 Gy and 15.7±0.84 Gy in the original and 7.1±0.68 Gy and 13.2±1.08 Gy in the modified protocol, respectively. The mean doses for the hypothalamus and hypophysis was 12.6±0.76 Gy and 11.4±1.22 Gy in the original and 10.8±1.38 Gy and 9.8±1.50 Gy in the modified plans, respectively. This study demonstrated the feasibility of sparing the hippocampus and HHA simultaneously during WBRT with helical tomotherapy regarding target dose coverage and dose constraints suggested by the literature.

🔖

Cite This Article

OZDEMIR, Y., ACIBUCI, İ., TOPKAN, E. (2018). Tüm Beyin Radyoterapisi Esnasında Hipokampüs ve Hipotalamo-Hipofizer Aksın Korunabilirliği: Dozimetrik Çalışma. Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 4, 208–216. https://ajindex.com/articles/322784

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Govindan R, Page N, Morgensztern D, et al. Changing epidemiology of small-cell lung cancer in the United States over the last 30 years: analysis of the surveillance, epidemiologic, and end results database. J Clin Oncol 24: 4539-4544, 2006
  2. Cortes J. Central nervous system involvement in adult acute lymphocytic leukemia. Hematol Oncol Clin North Am 15: 145- 162, 2001
  3. Pui CH, Evans WE. Treatment of acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 354: 166-178, 2006
  4. Bassan R, Hoelzer D. Modern therapy of acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol 29: 532-543, 2011
  5. Larson RA. Managing CNS disease in adults with acute lymphoblastic leukemia. Leuk Lymphoma 59: 3-13, 2018
  6. Auperin A, Arriagada R, Pignon JP, et al. Prophylactic cranial irradiation for patients with small-cell lung cancer in complete remission. Prophylactic Cranial Irradiation Overview Collaborative Group. N Engl J Med 341: 476-484, 1999
  7. Gondi V, Paulus R, Bruner DW, et al. Decline in tested and self-reported cognitive functioning after prophylactic cranial irradiation for lung cancer: pooled secondary analysis of diation Therapy Oncology Group randomized trials 0212 and 0214. Int J Radiat Oncol Biol Phys 86: 656-664, 2013
  8. Roman DD, Sperduto PW. Neuropsychological effects of cranial radiation: current knowledge and future directions. Int J Radiat Oncol Biol Phys 31: 983-998, 1995
  9. Rola R, Raber J, Rizk A, et al. Radiation-induced impairment of hippocampal neurogenesis is associated with cognitive deficits in young mice. Exp Neurol 188: 316-330, 2004
  10. Saxe MD, Battaglia F, Wang JW, et al. Ablation of hippocampal neurogenesis impairs contextual fear conditioning and synaptic plasticity in the dentate gyrus. Proc Natl Acad Sci U S A 103: 17501-17506, 2006
  11. Madsen TM, Kristjansen PE, Bolwig TG, et al. Arrested neuronal proliferation and impaired hippocampal function following fractionated brain irradiation in the adult rat. Neuroscience 119: 635-642, 2003
  12. Winocur G, Wojtowicz JM, Sekeres M, et al. Inhibition of neurogenesis interferes with hippocampus-dependent memory function. Hippocampus 16: 296-304, 2006
  13. Gondi V, Tome WA, Mehta MP. Why avoid the hippocampus? A comprehensive review. Radiother Oncol 97: 370-376, 2010
  14. Gondi V, Hermann BP, Mehta MP, et al. Hippocampal dosimetry predicts neurocognitive function impairment after fractionated stereotactic radiotherapy for benign or low-grade adult brain tumors. Int J Radiat Oncol Biol Phys 85: 348-354, 2013