AI Summary & Key Takeaways
AI InsightCD25 hücre yüzeyi ekspresyonu olan ve olmayan olgular, overall survival ve time to treatment için değerlendirildiğinde her ikisi içinde iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı düzeyde fark olmadığı tespit edilmiştir (Grafik 1, p> 0.05 ve Grafik 2, p> 0.05).
📌 3 Key Takeaways
Abstract
CD25’in KLL (Kronik Lenfositik Lösemi) vakalarında daha fazla eksprese edildiği gösterilmiştir. Ancak prognostik bir öneminin olup olmadığı ile ilgili çelişkili çalışmalar mevcuttur. Biz de kendi vakalarımızda CD25’in prognostik önemine bakmak istedik. Haziran 2009 ve Nisan 2018 tarihleri arasında kliniğimizde KLL tanısı almış 160 hastanın retrospektif olarak hastane kayıtları ve tanı anındaki akım sitometri sonuçları incelendi. CD25 hücre yüzeyi ekspresyonu olan ve olmayan olgular, overall survival ve time to treatment için değerlendirildiğinde her ikisi içinde iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı düzeyde fark olmadığı tespit edilmiştir (Grafik 1, p> 0.05 ve Grafik 2, p> 0.05). Ancak CD25 negatif olan grupta otoimminositopeni, istatistiksel olarak daha fazla görüldü. CD25’in KLL’de prognostik bir önemi olmadığını gösterdik. Ancak CD25 negatifliği ile otoimmunsitopenilerin sıklığının istatistiksel olarak arttığını gördük. Çalışmamız CD25 ekspresyonunun KLL hastalarında otoimminositopeni ile ilişkisini gösteren ilk çalışma olduğu için bundan sonra yapılacak olan çalışmalara ışık tutabilir ve klinisyenlerin klinik pratikte bu konuya dikkatlerini çekebilir.
Özet
t has been shown that CD25 is expressed more in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) cases. However, there is conflicting data as to its prognostic significance. The aim of this study was to examine the prognostic significance of CD25 in cases in our centre. A retrospective examination was made of hospital records and flow cytometry results at the time of diagnosis of 160 patients diagnosed with CLL in our clinic between June 2009 and April 2018. An analysis of cases with and without CD25 cell surface expression for overall survival and time to treatment revealed no significant difference between the two groups in respect of both parameters (Graphic 1, p> 0.05 and Graphic 2, p> 0.05). Autoimmune cytopenia was determined to be significantly more common in the CD25-negative group. CD25 was seen to have no prognostic significance in CLL. However, a significantly increased rate of autoimmune cytopenia was determined in cases with CD25 negativity. Since this study is the first to demonstrate the relationship between CD25 expression and autoimmune cytopenia in patients with CLL, it may be of guidance for future studies on the same subject and may draw the attention of clinicians to this in clinical practice.