SavedAdd your journal

Journals / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2018 / Cilt: 22 - Sayı: 2

EDA Çekirdekli Amin, TRIS ve Karboksil Sonlu PAMAM Dendrimerleri Kullanarak Ketoprofenin Çözünürlüğünü Geliştirme

Ali Serol ERTÜRK
Mustafa Ulvi GÜRBÜZ
Pages
768–773
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

KETO’nun (0.22 ± 0.003 mg/mL) çözünürlüğünü arttırmada PAMAM dendrimerlerin rolü E4.TRIS (52.77 ± 2.06 mg/mL)> E4.COOH (36.42 ± 0.54 mg/mL)> E3.TRIS (13.70 ± 0.17 mg/mL)> E3.COOH (11.97 ± 0.14 mg/mL)> E4.NH2 (6.53 ± 0.19 mg/mL)> E2.COOH (5.95 ± 0.10 mg/mL)> E2.TRIS (5.72 ± 0.10 mg/mL)> E3.NH2 (4.21 ± 0.04 mg/mL)> E2.NH2 (2.35 ± 0.04 mg/mL) sırasına göre ve 0.002 M dendrimer varlığında 11 ile 240 kat aralığındadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Steroid olmayan antienflamatuar (NSAİ) ilaçlar ağrı kesici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar etkilerinden dolayı yaygın bir şekilde kullanılmaktadırlar.
📊
Key Findings & Data:Son yıllarda NSAİ ilaçların iyi bilinen klasik etkilerinin yanında birçok farklı terapötik etkilerinin (kanser, Alzheimer ve Parkinson hastalıkları) de bulunduğu keşfedilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:KETO’nun (0.22 ± 0.003 mg/mL) çözünürlüğünü arttırmada PAMAM dendrimerlerin rolü E4.TRIS (52.77 ± 2.06 mg/mL)> E4.COOH (36.42 ± 0.54 mg/mL)> E3.TRIS (13.70 ± 0.17 mg/mL)> E3.COOH (11.97 ± 0.14 mg/mL)> E4.NH2 (6.53 ± 0.19 mg/mL)> E2.COOH (5.95 ± 0.10 mg/mL)> E2.TRIS (5.72 ± 0.10 mg/mL)> E3.NH2 (4.21 ± 0.04 mg/mL)> E2.NH2 (2.35 ± 0.04 mg/mL) sırasına göre ve 0.002 M dendrimer varlığında 11 ile 240 kat aralığındadır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Dendrimer · Poli(amidoamine) PAMAM · İlaç taşıyıcı

Özet

Steroid olmayan antienflamatuar (NSAİ) ilaçlar ağrı kesici, ateş düşürücü ve antiinflamatuar etkilerinden dolayı yaygın bir şekilde kullanılmaktadırlar. Son yıllarda NSAİ ilaçların iyi bilinen klasik etkilerinin yanında birçok farklı terapötik etkilerinin (kanser, Alzheimer ve Parkinson hastalıkları) de bulunduğu keşfedilmiştir. Sonuçlar gösteriyor ki, poli(amidoamin) (PAMAM) dendrimerler varlığında ketoprofen’in (KETO) sudaki çözünürlüğü jenerasyon büyüklüğü (E2-E4) ve dendrimer konsantrasyonun (0-2 mM) artmasıyla önemli ölçüde geliştirilmiştir. KETO’nun (0.22 ± 0.003 mg/mL) çözünürlüğünü arttırmada PAMAM dendrimerlerin rolü E4.TRIS (52.77 ± 2.06 mg/mL)> E4.COOH (36.42 ± 0.54 mg/mL)> E3.TRIS (13.70 ± 0.17 mg/mL)> E3.COOH (11.97 ± 0.14 mg/mL)> E4.NH2 (6.53 ± 0.19 mg/mL)> E2.COOH (5.95 ± 0.10 mg/mL)> E2.TRIS (5.72 ± 0.10 mg/mL)> E3.NH2 (4.21 ± 0.04 mg/mL)> E2.NH2 (2.35 ± 0.04 mg/mL) sırasına göre ve 0.002 M dendrimer varlığında 11 ile 240 kat aralığındadır.

🔖

Cite This Article

ERTÜRK, A. S., GÜRBÜZ, M. U. (2018). EDA Çekirdekli Amin, TRIS ve Karboksil Sonlu PAMAM Dendrimerleri Kullanarak Ketoprofenin Çözünürlüğünü Geliştirme. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 22 - Sayı: 2, 768–773. https://ajindex.com/articles/310229

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Griffin, M.R. 1998. Epidemiology of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug-Associated Gastrointestinal Injury. The American Journal of Medicine, 104(1998), 23-29
  2. Chan, T.A. 2002. Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, Apoptosis, and Colon-Cancer Chemoprevention. The Lancet Oncology, 3(2002), 166-174
  3. Polisson, R. 1996. Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs: Practical and Theoretical Considerations in Their Selection. The American Journal of Medicine, 100(1996), 31S-36S
  4. Fujii, M., Hori, N., Shiozawa, K., Wakabayashi, K., Kawahara, E., Matsumoto, M. 2000. Effect of Fatty Acid Esters on Permeation of Ketoprofen Through Hairless Rat Skin. International Journal of Pharmaceutics, 205(2000), 117-125
  5. Vergote, G.J., Vervaet, C., Van Driessche, I., Hoste, S., De Smedt, S., Demeester, J., Jain, R.A., Ruddy, S., Remon, J.P. 2001. An Oral Controlled Release Matrix Pellet Formulation Containing Nanocrystalline Ketoprofen. International Journal of Pharmaceutics, 219(2001), 81-87
  6. Beezer, A., King, A., Martin, I., Mitchel, J., Twyman, L., Wain, C. 2003. Dendrimers as Potential Drug Carriers; Encapsulation of Acidic Hydrophobes Within Water Soluble PAMAM Derivatives. Tetrahedron, 59(2003), 3873-3880
  7. Felice, B., Prabhakaran, M.P., Rodríguez, A.P., Ramakrishna, S. 2014. Drug Delivery Vehicles on A Nano-Engineering Perspective. Materials Science and Engineering: C, 41(2014), 178-195
  8. Sahoo, S.K., Dilnawaz, F., Krishnakumar, S. 2008. Nanotechnology in Ocular Drug Delivery. Drug Discovery Today, 13(2008), 144-151
  9. Vandamme, T.F., Brobeck, L. 2005. Poly (amidoamine) Dendrimers as Ophthalmic Vehicles for Ocular Delivery of Pilocarpine Nitrate and Tropicamide. Journal of Controlled Release, 102(2005), 23-38
  10. Fox, M.E., Szoka, F.C., Fréchet, J.M.J. 2009. Soluble Polymer Carriers for the Treatment of Cancer: The Importance of Molecular Architecture. Accounts of Chemical Research, 42(2009), 1141-1151
  11. Jia, L., Xu, J.P., Wang, H., Ji, J. 2011. Polyamidoamine Dendrimers Surface-Engineered with Biomimetic Phosphorylcholine as Potential Drug Delivery Carriers. Colloids and Surfaces B-Biointerfaces, 84(2011), 49-54
  12. Malik, N., Wiwattanapatapee, R., Klopsch, R., Lorenz, K., Frey, H., Weener, J.W., Meijer, E.W., Paulus, W., Duncan, R. 2000. Dendrimers: Relationship Between Structure and Biocompatibility in Vitro, and Preliminary Studies on the Biodistribution of 125I-Labelled Polyamidoamine Dendrimers in Vivo. Journal of Controlled Release,