AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe case is presented due to its rarity with respect to the literature.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
A pheochromocytoma is a rare tumor arising from the adrenal medulla chromaffin cells with a malignancy rate of 10%. Metastasis can occur years later, even in the presence of benign histopathological findings. A 55-year-old male was admitted to our clinic with complaints of fever, night sweats, and cough. His physical examination findings were normal. He had hypertension, diabetes mellitus, and coronary artery disease and he never smoked. Radiological examination revealed extended, multiple, well-defined, extended bilateral nodular and mass lesions. Transthoracic needle aspiration lung biopsy was performed and the biopsy result was reported as a pheochromocytoma metastasis. Due to extended lymph node and bone metastasis, he was referred to the oncology department. He died in the second year of the diagnosis. The case is presented due to its rarity with respect to the literature.
Özet
Feokromositoma, nadir görülen, adrenal medülladaki kromaffin hücrelerden kaynaklanan bir tümördür ve %10 oranında malign karakterlidir. Histopatolojik bulgular benign olsa da yıllar sonra metastaza rastlanabilir. Elli beş yaşında erkek hasta ateş ve öksürük şikâyetleri ile kliniğimize başvurdu. Genel durumu iyi, fizik muayene bulguları normaldi. Hipertansiyon, diabetes mellitus ve koroner arter hastalığı bulunmaktaydı. Hiç sigara içmemişti. Radyolojik görüntülemesinde her iki akciğerde, yaygın, nodüler ve kitlesel lezyonlar saptandı. Transtorasik iğne aspirasyon biyopsisi uygulandı ve feokromasitoma metastazı tanısı konuldu. Yaygın lenf nodu ve kemik metastazları da saptanan ve lezyonları rezektabl olmayan hasta onkolojiye yönlendirildi. Tanının ikinci yılında eksitus oldu. Olgu nadir görülmesi nedeniyle literatürler eşliğinde sunuldu.