Journals / Mikrobiyoloji Bülteni / 2009 / Cilt: 43 - Sayı: 4

Activity of tigecycline on planktonic and sessile cells of Acinetobacter baumannii

Tigesiklinin Acinetobacter baumannii planktonik ve biyofilm hücrelerine etkisi

Pages
587–595
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The results suggest that, the possibility of decreased sensitivity of cells in biofilm environment should be considered as well as antibiotic sensitivity test results during the treatment of infections caused by A.baumannii.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Acinetobacter baumannii is an important pathogen, capable of survival for very long periods on various surfaces in the hospital environment.
📊
Key Findings & Data:Tigecycline activity on 59 A.baumannii strains was examined by agar dilution technique.
💡
Conclusion & Impact:The results suggest that, the possibility of decreased sensitivity of cells in biofilm environment should be considered as well as antibiotic sensitivity test results during the treatment of infections caused by A.baumannii.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Biyofilm · Plankton · Minosiklin

Abstract

Acinetobacter baumannii is an important pathogen, capable of survival for very long periods on various surfaces in the hospital environment. Tigecycline is a commonly used antimicrobial agent especially for the treatment of resistant infections. The aim of this study was to investigate the activity of tigecycline on both planktonic and sessile biofilm cells of A.baumannii strains isolated from blood cultures and to compare the efficiency in terms of biofilm synthesis. Tigecycline activity on 59 A.baumannii strains was examined by agar dilution technique. The ability of strains to form biofilm was evaluated by adherence on polystyrene surfaces in brain heart infusion broth supplemented with 0.25% glucose. Time-kill technique was used for determination of the time and concentration dependent activity of tigecycline on biofilm positive and negative strains. The planktonic cells in logarithmic growth phase were exposed to tigecycline at 0.5, 1, 2, 4, ve 8 x minimum inhibitory concentration (MIC) concentrations and colony counts were evaluated after 0, 2, 4, 6, 24 and 48 hours. The effect of tigecycline on sessile cells was studied on biofilm matrix composed around plastic beads. Tigecycline susceptibility rate of planktonic cells was 89.8% and MIC50 and MIC90 values were 1 and 2 ug/ml, respectively. Biofilm formation was detected in 52.5% of isolates and no significant correlation was found between MIC values and biofilm production of the strains (p> 0.05). Tigecycline showed a potent antibacterial activity against planktonic cells regardless of biofilm forming capability of strains. Biofilm inhibitory concentrations of sessile cells were elevated significantly. As a result, tigecycline showed a potent activity on planktonic A.baumannii cells however, the effect was decreased significantly on sessile cells in biofilm environment. The results suggest that, the possibility of decreased sensitivity of cells in biofilm environment should be considered as well as antibiotic sensitivity test results during the treatment of infections caused by A.baumannii.

Özet

Acinetobacter baumannii, hastane ortamında çeşitli yüzeylerde uzun süre canlılığını koruyabilen ve hastane enfeksiyonlarına neden olan bir bakteridir. Tigesiklin ise, son yıllarda özellikle dirençli bakterilerin oluşturduğu enfeksiyonlarda kullanılan bir antimikrobiyal ajandır. Bu çalışmanın amacı, tigesiklinin A.baumannii suşlarına karşı aktivitesinin planktonik hücreler ve biyofilm ortamındaki sesil hücrelerde belirlenmesi ve etkinliğin biyofilm sentezi ile karşılaştırılmasıdır. Çalışmada, kan kültürlerinden izole edilen 59 A.baumannii susunda tigesiklin aktivitesi ağar dilüsyon yöntemi ile araştırılmış; biyofilm oluşumu %0.25 glukozlu beyin kalp infüzyon buyyonunda polistren yüzeylere yapışma ile değerlendirilmiştir. Biyofilm pozitif ve negatif suşların planktonik hücreleri üzerinde tigesiklinin doz ve zamana bağımlı aktivitesinin ölçümünde, zamana karşı öldürme (time-kill) yöntemi kullanılmıştır. Bunu için logaritmik üreme fazındaki hücreler minimum inhibitor konsantrasyonu (MİK) değerlerinin 0.5, 1, 2, 4, ve 8 katı oranlarında tigesiklin ile karıştırılmış ve 0., 2., 4., 6., 24. ve 48. saatlerde yapılan pasajlarla koloni sayıları değerlendirilmiştir. Tigesiklinin biyofilm ortamındaki sesil hücrelere etkinliği plastik boncuklarda oluşturulmuş biyofilmler üzerinde çalışılmıştır. Planktonik hücrelerin %89.8'i tigesikline duyarlı bulunmuş; MİK50 ve MİK9O değerleri sırasıyla 1 ve 2 pg/ml olarak tespit edilmiştir, izolatların %52.5 oranında biyofilm oluşturduğu ve biyofilm oluşumu ile MİK değerleri arasında anlamlı bir ilişki olmadığı belirlenmiştir (p> 0.05). Tigesiklinin planktonik hücreler üzerinde güçlü antibakteriyel aktivite gösterdiği ve aktivitenin doz ve zamana göre değişiminin suşların biyofilm oluşturma özelliğinden bağımsız gerçekleştiği gözlenmiştir. Biyofilm üreten suşlarda sesil hücrelerin biyofilm inhibitor konsantrasyonlarında belirgin artış tespit edilmiştir. Sonuç olarak; tigesiklinin planktonik A.baumannii suş\an üzerinde güçlü etkinliğinin olduğu, ancak bi-yofilmdeki sesil hücrelere etkisinin belirgin olarak azaldığı saptanmıştır. Bu sonuçlar, bu bakteriye bağlı enfeksiyonların tigesiklin ile tedavisinde in vitro duyarlılık testlerinin yanı sıra, biyofilm ortamındaki hücrelerin duyarlılıklarının azalması olasılığının da dikkate alınması gerektiğini düşündürmektedir.

🔖

Cite This Article

CAN, F., KAYA, M., BİLMAN, B. F., UNCU, H., DEMİRBİLEK, M., YAZICI, A. C. (2009). Activity of tigecycline on planktonic and sessile cells of Acinetobacter baumannii. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 43 - Sayı: 4, 587–595. https://ajindex.com/articles/298896

References (12)

  1. Bergogne-Berezin E, Towner KJ. Acinetobacter spp. as nosocomial pathogens: microbiological, clinical, and epidemiological features. Clin Microbiol Rev 1996
  2. Jain R, Danziger LH. Multidrug-resistant Acinebacter infections: an emerging challenge to clinicians. Ann Pharmacother 2004
  3. Karageorgopoulos DE, Falagas ME. Current control and treatment of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections. Lancet Infect Dis 2008
  4. Karageorgopoulos DE, Kelesidis T, Kelesidis I, Falagas ME. Tigecycline for the treatment of multidrug-resistant (including carbepenem-resistant) Acinetobacter infections: a review of the scientific evidence, j Anti-microb Chemother 2008
  5. Song jY, Kee SY, Hwang IS, et al. In vitro activities of carbepenem/sulbactam combination, colistin, colis-tin/rifampin combination and tigecycline against carbepenem-resistant Acinetobacter baumannii. J Antimic-rob Chemother 2007
  6. Park YK, Choi JY, Song JH, Ko KS. In vitro activity of tigecycline against colistin-resistant Acinetobacter spp. isolates from Korea. Int J Antimicrob Agents 2009
  7. Seiffert H, Stefanik D, Wispljnghoff H. Comparative in vitro activities of tigecycline and 11 other antimicrobial agents against 215 epidemiologically defined multi-drug resistant Acinetobacter baumannii isolates. J Antimicrob Chemother 2006
  8. Can F, Kurt-Azap O, Demirbilek M, et al. Kan kültürlerinden izole edilen Acinetobacter baumannii suşjarında biyofilm oluşumu. Infeksiyon Derg 2006
  9. Rao RS, Karthika RU, Singh SP, et al. Correlation between biofilm production and multiple drug resistance in imipenem resistant clinical isolates of Acinetobacter baumannii. Indian J Med Microbiol 2008
  10. Tre-Hardy M, Vanderbist F, Traore H, Devleeschouwer MJ. In vitro activity of antibiotic combinations against Pseudomonas aeruginosa biofilm and planktonic cultures. Int J Antimicrob Agents 2008
  11. Reinert RR, Low DE, Rossi F, et al. Antimicrobial susceptibility among organisms from the Asia/Pacific Rim, Europe and Latin and North America, collected as part of TEST and the in vitro activity of tigecycline. J Antimicrob Chemother 2007
  12. Hoban DJ, Bouchillon SK, Dowzicky MJ. Antimicrobial susceptibility of extended-spectrum beta-lactamase producers and multidrug-resistant Acinetobacter baumannii throughout the United States and comparative in vitro activity of tigecycline, a new gly