Journals / Mikrobiyoloji Bülteni / 2010 / Cilt: 44 - Sayı: 3

Three step MIRU-VNTR for routine mycobacteriology laboratory practice

Rutin mikobakteriyoloji laboratuvarları için üç adımda MIRU-VNTR

Pages
375–383
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

According to the results of this study it was suggested that for more rapid and economic molecular typing of M.tuberculosis and related epidemiological investigations, MIRU-VNTR should be performed in a stepwise manner.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Several methods are available for the molecular typing of Mycobacterium tuberculosis complex isolates.
📊
Key Findings & Data:The results of the recent research demonstrated that Mycobacterial Interspersed Repetitive Unit (MIRU)-Variable Number Tandem Repeats (VNTR) method has high discriminatory power and reproducibility, is easy to perform, and available for multi-center studies and automation.
💡
Conclusion & Impact:According to the results of this study it was suggested that for more rapid and economic molecular typing of M.tuberculosis and related epidemiological investigations, MIRU-VNTR should be performed in a stepwise manner.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2004 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Several methods are available for the molecular typing of Mycobacterium tuberculosis complex isolates. The results of the recent research demonstrated that Mycobacterial Interspersed Repetitive Unit (MIRU)-Variable Number Tandem Repeats (VNTR) method has high discriminatory power and reproducibility, is easy to perform, and available for multi-center studies and automation. However, there is insufficient data about the MIRU-VNTR profiles in Turkey. The aim of this study was to determine the most appropriate MIRU-VNTR combinations to distinguish cross contaminations and nosocomial infections in routine mycobacteriology laboratory practice. Following molecular typing of 152 clinical isolates which were consecutively isolated from different patients in two years period (August 2004-July 2006) in our laboratory, a retrospective analysis of MIRU-VNTR data of 12 loci primers was performed by an “in-house” computer based programme. The programme was prepared by using Microsoft QuickBASIC programming language and all of the data were calculated by the help of this programme. The best combinations to differentiate the clusters and to identify the unique isolates were determined out of 4095 possible results of 12 different primer pairs. According to our 152 MIRU-VNTR results, to determine cross contaminations and nosocomial infections in routine mycobacteriology laboratory practice, we recommend to use primers 26, 40, 16, 10 and 23 in the first step; primers 31, 27, 20 and 2 in the second step, and primers 4, 24 and 39 in the third step. The created software is user friendly, fast and meets the requirements of routine clinical mycobacteriology laboratories. Besides its discriminatory power, the speed and cost-effectiveness of a typing method is also considerable. According to the results of this study it was suggested that for more rapid and economic molecular typing of M.tuberculosis and related epidemiological investigations, MIRU-VNTR should be performed in a stepwise manner.

Özet

Mycobacterium tuberculosis kompleks izolatlarının moleküler tiplendirmesinde pek çok yöntem kullanılmaktadır. Son yıllarda yapılan araştırmaların sonuçlarına göre, “Mycobacterial Interspersed Repetitive Unit (MIRU)-Variable Number Tandem Repeats (VNTR)” yönteminin ayrım gücü ve yinelenebilirliği yüksek bulunmuştur. Uygulama kolaylığına da sahip olan bu yöntem, otomatize edilebilir ve çok merkezli çalışmalara uygundur. Ülkemizde diğer moleküler yöntemlerde olduğu gibi MIRU-VNTR profilleri konusunda da yeterli veri bulunmamaktadır. Bu çalışmanın amacı, rutin mikobakteriyoloji laboratuvarlarında özellikle çapraz kontaminasyonları ve hastane kaynaklı enfeksiyonları saptayabilecek en iyi ve en az sayıda MIRU-VNTR kombinasyonlarını belirlemektir. Laboratuvarımızda Ağustos 2004-Temmuz 2006 tarihleri arasındaki iki yıllık dönemde ardışık olarak izole edilen 152 klinik suşun moleküler tiplendirilmesi yapıldıktan sonra 12 primer kullanılarak elde edilen MIRU-VNTR verileri kendi yazdığımız bilgisayar programı ile geriye dönük incelenmiştir. Programda QBASIC 4,5 programlama dili ile kodlanılan bir yazılım kullanılmıştır. Bu program ile bütün primerler tek tek ve kombine olarak değerlendirilmiştir. Toplam 4095 olası sonuçtan kümeleri ve tek izolatları ayırt edebilecek en iyi kombinasyonlar belirlenmiştir. Çalışılan 152 hastanın sonuçları değerlendirildiğinde; çapraz kontaminasyonları ve hastane kaynaklı enfeksiyonları ortaya koyabilmek için birinci adımda 26, 40, 16, 10 ve 23; ikinci adımda 31, 27, 20 ve 2; üçüncü adımda ise 4, 24 ve 39 numaralı primerlerin kullanılmasının uygun olduğu görülmüştür. Rutin mikobakteriyoloji laboratuvarlarının gereksinimlerini karşılayabilecek olan bu yazılımın kullanımı kolay ve hızlıdır. Tiplendirme yönteminin ayrım gücü yanında hızlı ve maliyet etkin olması da önem taşımaktadır. Sonuç olarak, gerektiğinde M.tuberculosis’in moleküler tiplendirmesi ve epidemiyolojik incelemelerin daha hızlı ve ekonomik yapılabilmesi için MIRU-VNTR yönteminin kademeli yapılması önerilmektedir.

🔖

Cite This Article

ESEN, N., ÖZKÜTÜK, A., ÇOBAN, H., ATLAS, E. (2010). Three step MIRU-VNTR for routine mycobacteriology laboratory practice. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 44 - Sayı: 3, 375–383. https://ajindex.com/articles/298794

References (14)

  1. T.C. Sağlık Bakanlığı Verem Savaş Dairesi Başkanlığı. Türkiye’de Verem Savaşı, 2007 Raporu. Ankara, 2007
  2. Durmaz, R, Gunal S, Yang Z, Ozerol IH, Cave MD. Molecular epidemiology of tuberculosis in Turkey. Clin Microbiol Infect 2003; 9: 873-7
  3. Durmaz R. Tüberkülozun moleküler epidemiyolojisinde yeni gelişmeler
  4. Ulusal Mikobakteri Sempozyumu, 9-12 Aralık 2004, İzmir. Sempozyum Kitabı, s: 41-6
  5. Sola C, Filliol I, Legrand E, et al. Genotyping of the Mycobacterium tuberculosis complex using MIRUs: association with VNTR and spoligotyping for molecular epidemiology and evolutionary genetics. Infect Genet Evol 2003; 3: 125-33
  6. Savine E, Warren RM, van der Spuy GD, et al. Stability of variable-number tandem repeats of mycobacterial interspersed repetitive units from 12 loci in serial isolates of Mycobacterium tuberculosis. J Clin Microbiol 2002; 40: 4561-6
  7. Supply P, Lesjean S, Savine E, Kremer K, van Soolingen D, Locht C. Automated high-throughput genotyping for study of global epidemiology of Mycobacterium tuberculosis based on mycobacterial interspersed repetitive units. J Clin Microbiol 2001; 39: 3563-71
  8. Oelemann MC, Diel R, Vatin V, et al. Assessment of an optimized mycobacterial interspersed repetitive-unitvariable-number tandem-repeat typing system combined with spoligotyping for population-based molecular epidemiology studies of tuberculosis. J Clin Microbiol 2007; 45: 691-7
  9. Mazars E, Lesjean S, Banuls AL, et al. High-resolution minisatellite-based typing as a portable approach to global analysis of Mycobacterium tuberculosis molecular epidemiology. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98: 1901-6
  10. Kwara A, Schiro R, Cowan LS, et al. Evaluation of the epidemiologic utility of secondary typing methods for differentiation of Mycobacterium tuberculosis isolates. J Clin Microbiol 2003; 4: 2683-5
  11. Drobniewski FA, Caws M, Gibson A, Young D. Modern laboratory diagnosis of tuberculosis. Lancet Infect Dis 2003; 3: 141-7
  12. Katoch VM. Newer diagnostic techniques for tuberculosis. Indian J Med Res 2004; 120: 418-28
  13. Kılıçaslan Z. Dünyada ve Türkiye’de tüberküloz epidemiyolojisi ve kontrolü, s: 821-33. Uzun Ö, Ünal S (eds), Güncel Bilgiler Işığında Enfeksiyon Hastalıkları. 2002, Bilimsel Tıp Yayınevi, Ankara
  14. Kremer K, van Soolingen D, Frothingham R. Comparison of methods based on different molecular epidemiological markers for typing of Mycobacterium tuberculosis complex strains: interlaboratory study of discriminatory power and rep