Journals / Mikrobiyoloji Bülteni / 2019 / Cilt: 53 - Sayı: 3

Detection and Molecular Analysis of Moxifloxacin MIC Values of Mycobacterium tuberculosis Strains Isolated from Clinical Specimens

Klinik Örneklerden Elde Edilen Mycobacterium tuberculosis İzolatlarının Moksifloksasin MİK Değerlerinin Tespiti ve Moleküler Analizi

Pages
245–253
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

According to the results of the sequencing analysis, of the gyrA regions of all the isolates included in the study, a single base mutation was found in a total of six samples.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Tuberculosis (TB) is a chronic, granulomatous and necrotizing disease caused by microorganisms belonging to the Mycobacterium tuberculosis complex group.
📊
Key Findings & Data:In 2017, 6.4 million new TB cases have been reported according to the World Health Organization 2018 Global Tuberculosis Report.
💡
Conclusion & Impact:According to the results of the sequencing analysis, of the gyrA regions of all the isolates included in the study, a single base mutation was found in a total of six samples.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2017 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Tuberculosis (TB) is a chronic, granulomatous and necrotizing disease caused by microorganisms belonging to the Mycobacterium tuberculosis complex group. In 2017, 6.4 million new TB cases have been reported according to the World Health Organization 2018 Global Tuberculosis Report. TB remains among the major health problems of our time due to the increasing drug resistance problem and the difficulties in definitive diagnosis in recent years. It is stated by clinicians that intensive use of quinolone group drugs with oral form in simple indications such as respiratory or urinary tract infections may lead to resistance and this may result in treatment failures. The aim of this study was to determine the moxifloxacin susceptibility of M.tuberculosis isolates obtained from clinical specimens by phenotypical methods, to determine the resistance rates of moxifloxacin and to investigate the relationship between phenotypical resistance and mutations in the gyrA gene. A hundred (n= 100) consecutive non-multidrug resistant and 37 non-consecutive multidrug resistant M.tuberculosis strains isolated from the clinical specimens of patients with pulmonary tuberculosis were included in the study. The moxifloxacin susceptibility of the isolates was determined by using Löwenstein-Jensen medium and their epidemiological properties were investigated and also mutations detected by gyrA region were compared with drug susceptibility rates. Of the 137 isolates tested for phenotypical susceptibility, 25 (18.2%) were found to be resistant to moxifloxacin. Resistance rate among non-multidrug resistant and multidrug resistant isolates were determined as 17% and 21.6%, respectively. According to the results of the sequencing analysis, of the gyrA regions of all the isolates included in the study, a single base mutation was found in a total of six samples. The location positions of the mutations were determined as D94Y, D94G, A90V, G88A and among two strains as D89N. Two of the isolates with mutations were found to be phenotypically susceptible to moxifloxacin. In our study, it was found that moxifloxacin resistance in M.tuberculosis isolates was higher than similar studies and it was found that different mechanisms may be responsible for the existing resistance other than the mutations in the gyrA gene. It was concluded that the data obtained from the study should be shared with all clinicians in the country due to the possibility of resistance development to this group of drugs in a short time and considering this drug will have an important role in the treatment of TB, it should be used more limited in non-specific indications. Further studies using larger case groups and isolates are needed for the continuation of the research.

Özet

Tüberküloz (TB), Mycobacterium tuberculosis kompleks grubuna ait mikroorganizmaların yol açtığı kronik, granülomatöz ve nekrotizan bir hastalıktır. Dünya Sağlık Örgütü’nün 2018 Global Tüberküloz Raporuna göre 2017 yılında 6.4 milyon yeni TB olgusu bildirilmiştir. Son yıllarda artan ilaç direnç problemi ve kesin tanı konulmasında halen zorluklar olması nedeniyle TB çağımızın büyük sağlık problemleri arasındaki yerini korumaktadır. Klinisyenler tarafından solunum yolu veya üriner sistem enfeksiyonlarında oral formu var olan florokinolon grubu ilaçların yoğun olarak kullanılmasının dirence yol açabileceği ve bunun da tedavi başarısızlıkları ile sonuçlanabileceği belirtilmektedir. Bu çalışmada, klinik örneklerden elde edilen M.tuberculosis izolatlarının moksifloksasin duyarlılıklarının fenotipik yöntemlerle tespit edilmesi, direnç oranlarının belirlenmesi ve fenotipik direnç ile gyrA genindeki mutasyonların ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmaya akciğer tüberkülozu olan hasta örneklerinden izole edilen M.tuberculosis izolatlarından çok ilaca direnç görülmeyen ardışık 100 izolat ile çok ilaca direnç tespit edilen ardışık olmayan 37 izolat dahil edilmiştir. Bu izolatların Löwenstein-Jensen besiyeri kullanılarak moksifloksasine duyarlılıkları belirlenmiş ve epidemiyolojik özellikleri araştırılmış, ayrıca gyrA bölgesinin dizi analizi yapılarak tespit edilen mutasyonlar ilaç duyarlılık oranları ile karşılaştırılmıştır. Fenotipik duyarlılıkları test edilen 137 izolatın 25 (%18.2)’inin moksifloksasine karşı dirençli olduğu bulunmuştur. Çok ilaca direnç görülmeyenler ve görülen izolatlar arasından direnç oranları sırasıyla %17 ve %21.6 olarak tespit edilmiştir. Çalışmaya dahil edilen tüm izolatların gyrA bölgesinin dizi analizi sonucuna göre toplamda altı örnekte tek baz mutasyonuna rastlanmıştır. Mutasyonların pozisyonları D94Y, D94G, A90V, G88A ve iki örnekte de D89N şeklinde tespit edilmiştir. Mutasyon görülen örneklerin ikisi moksifloksasine fenotipik olarak duyarlı bulunmuştur. Çalışmamızda M.tuberculosis izolatlarındaki moksifloksasin direncinin benzer çalışmalara göre daha yüksek olduğu tespit edilmiş ve mevcut dirençten gyrA geninde oluşan mutasyonlar dışında farklı mekaniz maların da sorumlu olabileceği görülmüştür. Bu grup ilaçlara karşı kısa sürede direnç gelişme ihtimalinin varlığı nedeniyle araştırmadan elde edilen verilerin ülkedeki tüm klinisyenler ile paylaşılması gerektiği ve bu ilacın TB tedavisinde önemli bir rolü olacağı göz önüne alındığında, spesifik olmayan endikasyonlarda daha sınırlı kullanılması gerektiği sonucuna varılmıştır. Daha geniş olgu grupları ve izolatlar kullanılarak yapılacak ileri çalışmalara ihtiyaç bulunmaktadır.

🔖

Cite This Article

BOZOK, T., KAYAR, B., YAKICI, G., EKER, E., MARZİ, M., KARSLI, F., KÖKSAL, F. (2019). Detection and Molecular Analysis of Moxifloxacin MIC Values of Mycobacterium tuberculosis Strains Isolated from Clinical Specimens. Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 53 - Sayı: 3, 245–253. https://ajindex.com/articles/298288

References (15)

  1. Global tuberculosis report 2017. Geneva: World Health Organization; 2017. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
  2. Global tuberculosis report 2018. Geneva: World Health Organization; 2018. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
  3. Fox W. Whither short-course chemotherapy? Br J Dis Chest 1981;75(4):331-57
  4. Grossman RF, Hsueh PR, Gillespie SH, Blasi F. Community-acquired pneumonia and tuberculosis: differential diagnosis and the use of fluoroquinolones. Int J Infect Dis 2014;18:14-21
  5. Xu P, Chen H, Xu J, Wu M, Zhu X, Wang F, et al. Moxifloxacin is an effective and safe candidate agent for tuberculosis treatment: a meta-analysis. Int J Infect Dis 2017;60:35-41
  6. Hegde SS, Vetting MW, Roderick SL, Mitchenall LA, Maxwell A, Takiff HE, et al. A fluoroquinolone resistance protein from Mycobacterium tuberculosis that mimics DNA. Science 2005;308(5727):1480-3
  7. Pasca MR, Guglierame P, Arcesi F, Bellinzoni M, De Rossi E, Riccardi G. Rv2686c-Rv2687c-Rv2688c, an ABC f luoroquinolone efflux pump in Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother 2004;48(8):31758
  8. Maruri F, Sterling TR, Kaiga AW, Blackman A, van der Heijden YF, Mayer C, et al. A systematic review of gyrAse mutations associated with fluoroquinolone-resistant Mycobacterium tuberculosis and a proposed gyrAse numbering system. J Antimicrob Chemother 2012;67(4):819-31
  9. Somasundaram S, Paramasivan NC. Susceptibility of Mycobacterium tuberculosis strains to gatifloxacin and moxifloxacin by different methods. Chemotherapy 2006;52(4):190-5
  10. Canetti G, Fox W, Khomenko A, Mahler H, Menon N, Mitchison D, et al. Advances in techniques of testing mycobacterial drug sensitivity, and the use of sensitivity tests in tuberculosis control programmes. Bull World Health Organ 1969;41(1):21-43
  11. Barrera L, Cooreman E, de Dieu Iragena J, Drobniewski F, Duda P, Havelkova M, et al. Policy guidance on drug-susceptibility testing (DST) of second-line antituberculosis drugs. Geneva, World Health Organization, 2008
  12. Cui Z, Wang J, Lu J, Huang X, Hu Z. Association of mutation patterns in gyrA/B genes and ofloxacin resistance levels in Mycobacterium tuberculosis isolates from East China in 2009. BMC Infect Dis2011;11:78
  13. Sanger F, Nicklen S, Coulsen A. Sequencing by chain termination with dideoxynucleotides. Proc Natl Acad Sci USA 1977;74(12):5463-7
  14. Van der Auwera P, Matsumoto T, Husson M. Intraphagocytic penetration of antibiotics. J Antimicrob Chemother 1988;22(2):185-92
  15. Rastogi N, Labrousse V, Go