AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBecause of the fact that retinal detachment could occur secondary to chorioretinal coloboma, the patients with coloboma should be examined regularly.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
PURPOSE: Our aim is to document the ocular and systemic findings in patients with optic disc coloboma. MATERIAL AND METHODS: We reviewed the records of patients with iris and chorioretinal coloboma, which included optic nerve head, who attended Dokuz Eylül University Ophthalmology Department between 1994-2000. RESULTS: Mean follow-up period was 23.5±25.4 months (0 to 72 months). Seventeen eyes of 12 patients had chorioretinal colobomas and 17 eyes of them had optic disc coloboma. One patient with optic disc coloboma had associated retinal detachment. Seven patients (58.3%) had nystagmus and 9 patients (75%) were microphthalmic. Seven patients (58.3%) had noticeable strabismus. One patient (8.3%) whose right eye was normal and left eye was microphthalmic had a retrobulber cyst. CONCLUSION: Iris, chorioretinal and optic disc colobomas show the clinical manifestation of a same disease and associate with different ocular and systemic findings. Because of the fact that retinal detachment could occur secondary to chorioretinal coloboma, the patients with coloboma should be examined regularly.
Özet
AMAÇ: Çalışmamızda optik disk kolobomlu hastalarda oküler ve sistemik bulguları gözden geçirmeyi amaçladık. GEREÇ VE YÖNTEM: Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı'nda 1994-2000 yılları arasında görülen optik disk, koriyoretinal ve iris kolobomlu hastaların kayıtları retrospektif olarak incelendi. BULGULAR: Ortalama takip süresi 23.5±25.4 ay (minimum:0, maksimum 72 ay) idi. Oniki hastanın 17 gözünde koriyoretinal kolobom, 17 gözde ise optik disk kolobomu mevcuttu. Retina dekolmanı sebebi ile başvuran bir hastada ise optik disk kolobomu tespit edildi. Hastaların 7'sinde (%58.3) nistagmus, 9'unda (%75) mikroftalmi saptandı. Yedi hastada (%58.3) kayma mevcuttu. Bir hastada ise mikroftalmi ile birlikte retrobulber kist (%8.3) olduğu görüldü. SONUÇ: Ciddi görme azlığı ile sonuçlanabilen kolobomlarda görme, kolobomun etkilediği dokulardan, eşlik eden oküler ve sistemik bulgulardan etkilenmektedir. Hastalar eşlik eden bulgular ve retina dekolmanı gibi komplikasyonlar açısından kontrol edilmelidir.