AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAfter treatment, all symptoms improved and did not recur during the follow-up of 18 months.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital dacryocystocele is a rarely seen lacrimal drainage system anomaly. There may be a nasolacrimal duct cyst in some patients with congenital dacryocystocele. Diagnosis of the intranasal cyst is important for the choice of treatment. In this paper, a 45 day-old male who had congenital dacryocystocele associated with nasolacrimal duct cyst is presented. The presenting symptoms were epiphora, swelling in the medial canthal region and respiratory distress during feeding. Undulation of the medial canthal swelling in rhythm with repiration was noted. The computerized tomography of the orbit showed absence of medial wall of the nasolacrimal duct, enlargement of the duct and its extension into the inferior meatus. For the treatment, lacrimal probbing and simultaneous partial cyst excison through the nasal endoscopy were performed. After treatment, all symptoms improved and did not recur during the follow-up of 18 months.
Özet
Doğumsal dakriyosistel seyrek görülen bir lakrimal boşaltım kanalı anomalisidir. Doğumsal dakriyosistoselli hastaların bir kısmında alt meatusta nazolakrimal kanal kisti bulunabilir. İntranazal kistin tanısı tedavi seçimi açısından önem taşır. Bu yazıda intranazal kistin eşlik ettiği doğumsal dakriyosistoselli 45 günlük bir bebek sunulmaktadır. Hastanın başvuru semptomları, sulanma, medial kantal bölgede şişkinlik ve solunum güçlüğüydü. Medial kantal şişkinlik solunumla ritmik olarak hareket ediyordu. Orbita bilgisayarlı tomografisi nazolakrimal kanalın medial kemik duvarının gelişmediğini ve geniş bir nazolakrimal kanalın alt meatusa uzandığını gösterdi. Tedavi için lakrimal sondalama ve eşzamanlı intranazal endoskopi yoluyla parsiyel kist eksizyonu yapıldı. Tedaviden sonra tüm semptomlar düzeldi ve 18 aylık izlem sırasında tekrarlamadı.