AI Summary & Key Takeaways
AI InsightFUS must be considered in young patients with difuse keratic presipitates, unilateral cataract and vitreus cells.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: Fuchs’ Uveitis Syndrome (FUS) is a chronic disease, characterized with mild intraocular inflammation without posterior synchecia, iris atrophy, typical keratic preciptates. In our study, we evaluated the demographic and clinical features of our patients with FUS. Material and Method: We retrospectively analyzed the records of 19 patients with FUS presented to our clinic between 2009-2011. FUS diagnosis was based upon clinical findings. Complications were noted during follow-up Results: Six (31.5%) patients were female and 13 (68.5%) were male. Mean age was 31.2+9.2 years at presentation. Bilateral involvement was seen in 3 (15.7%) patients. The most common clinical findings at presentation were diffuse keratic precipitates, diffuse iris atrophy and vitreus cells. During follow-up cataract surgery was performed to 6 eyes (27%) and trabeculectomy performed to 1 (5%) eye. Conclusions: Diffuse iris atrophy was seen more common than heterochromia in patients with FUS. The most common complication was cataract formation. FUS must be considered in young patients with difuse keratic presipitates, unilateral cataract and vitreus cells.
Özet
Giriş: Fuchs’ Üveit Sendromu (FÜS), hafif intraoküler enflamasyonla karakterize heterokromi, iris atrofisi veya ikisinin beraber görüldüğü, tipik keratik presipitatların bulunduğu, arka yapışıklıkların görülmediği, kronik bir hastalıktır. Çalışmamızda FÜS’lu hastalarımızın demografik ve klinik özellikleri değerlendirilmektedir. Gereç ve Yöntem: 2009-2011 yılları arasında kliniğimize başvuran 19 Fuchs’ Üveit Sendromlu hastanın kayıtları tarandı. FÜS tanısı klinik olarak kondu. Takip sırasında gelişen komplikasyonlar not edildi. Bulgular: Hastaların 6’sı (%31,5) kadın, 13’ü (%68,5) erkekti. Başvuru sırasında yaş ortalaması 31,2+9,2 yıldı. Hastaların 3’ünde (%15,7) bilateral tutulum mevcuttu. Başvuruda en sık eşlik eden klinik bulgular difüz keratik presipitatlar, difüz iris atrofisi ve vitreus hücresi idi. Takibimiz sırasında 6 göze (%27) katarakt cerrahisi 1 (%5) göze trabekülektomi yapıldı. Sonuç: Fuchs’ üveit sendromulu hastalarda difüz iris atrofisi, heterokromiden daha sık görülmektedir. En sık görülen komplikasyon katarakt gelişimidir. Genç hastalarda difüz keratik presipitat, unilateral katarakt ve vitreusta hücre varlığında FÜS akla gelmelidir