AI Summary & Key Takeaways
AI InsightTo our knowledge idiopathic intracranial hypertension in Behçet's disease without neuro-Behçet has been reported in a few patients in the literature.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Behçet's disease is a chronic multisystemic disease characterized with occlusive vasculitis and recurrent attacks. Ocular involvement is frequently seen as uveitis which can be anterior, posterior or panuveitis. In this article, we aimed to present a 52 year old female patient diagnosed as Behçet uveitis and idiopathic intracranial hypertension without neuro-Behçet. The ophthalmologic examination of the patient; who was diagnosed as bilateral anterior uveitis and Behçet's disease revealed papilledema. Cranial and orbital Magnetic Resonance (MR) imaging showed no pathologic findings except minimal elevated levels of fluid around both optic nerves. The lumber puncture which was performed by the neurology clinic revealed; 260 H2O cerebrospinal fluid (CSF) pressure, and normal levels of CSF glucose and protein. The patient was diagnosed as idiopathic intracranial hypertension. Idiopathic intracranial hypertension is a rare condition in Behçet's disease. Usually it develops secondary to central nervous system (CNS) vasculitis seen in neuro-Behçet. To our knowledge idiopathic intracranial hypertension in Behçet's disease without neuro-Behçet has been reported in a few patients in the literature.
Özet
Behçet hastalığı ilerleyici ve tıkayıcı vaskülit ile karakterize, tekrarlayan ataklarla seyreden birden fazla sistemi tutan, kronik bir hastalıktır. Göz tutulumu sıklıkla ön üveit, arka üveit veya panüveit şeklindedir. Bu makalede Behçet ön üveiti ile birlikte nöro-Behçet gelişmeksizin idyopatik intrakranyal hipertansiyon tanısı konan 52 yaşında bir kadın hastayı sunmak amaçlanmıştır. Bilateral ön üveit nedeniyle takip edilen ve Behçet hastalığı tanısı konulan hastanın oftalmolojik muayenesinde papilödem gözlendi. Yapılan beyin ve orbita Manyetik Rezonans (MR) görüntülemesinde bilateral optik sinir etrafında minimal sıvı artışı dışında patolojik bir bulgu saptanmadı. Nöroloji bölümü tarafından yapılan lomber ponksiyon sonucuna göre beyin omurilik sıvısı (BOS) basıncı 260 mm H2O, glukoz ve protein miktarları ise normal düzeylerde idi. Hastaya idyopatik intrakranyal hipertansiyon tanısı konuldu. İdyopatik intakranyal hipertansiyon Behçet hastalığında nadir görülen bir durumdur. Sıklıkla nöro-Behçete bağlı gelişen santral sinir sistemi (SSS) vaskülitine sekonder olarak gelişir. Behçet hastalığında nöro-Behçet gelişmeksizin idyopatik intrakranyal hipertansiyon görülmesi bildiğimiz kadarıyla literatürde oldukça az sayıda hastada rapor edilmiştir.