AI Summary & Key Takeaways
AI InsightFor an ac- curate diagnosis of sarcoidosis, the multimodality approach including clinical, radiological, and histo- pathological evaluation is recommended.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown cause. Although the lung is the most common organ affected with sarcoidosis, the disease may involve any part of the body. For an ac- curate diagnosis of sarcoidosis, the multimodality approach including clinical, radiological, and histo- pathological evaluation is recommended. Because of the varied clinical presentations of sarcoidosis, there is not a standard diagnostic algorithm. Sarcoidosis may resolve spontaneously or remain stable or progress. Its treatment is not standardized, and its prognosis can not be easily predicted. In this study, we aimed to highlight clinical and radiological features, laboratory findings, diagnostic procedures, organ involvement and other characteristics of sarcoidosis cases diagno- sed during 7 years time interval. Material and Methods: In this study 70 patients, 58 (82.9%) being female and 12 (17.1%) being male who had the diagnosis of sarcoidosis at our center from 2002 to 2009 were evaluated retrospectively. Results: The mean age of patients was 43.94 (15-68). Diagnostic methods were clinical radiological: 6, me- diastinoscopy: 30, transbronchial biopsy: 16, bronchial mucosa biopsy: 6, skin biopsies: 8, peripheral LAP bi- opsy: 2, spleen biopsy (splenectomy): 1, thoracotomy: 1. Evaluation were done in terms of results of stage, chest radiography, computed tomography, fiberop- tic bronchoscopy and HRCT findings, sedimentation, WBC,hemoglobin, CRP, ACE, blood calcium and 24- hour urine calcium, ECG and holter findings, eye invol- vement, skin and other extrapulmonary organ invol- vement, and pulmonary function test findings, DLCO, PPD and pathology of the patients.
Özet
Amaç: Sarkoidoz nedeni bilinmeyen sistemik granü- lomatöz bir hastalıktır. akciğerler en yaygın etkilenen organ olmasına rağmen, hastalık vücudun herhangi bir bölümünü tutabilir. Doğru tanı için klinik, radyo- lojik multimodal yaklaşım ve histopatolojik değerlen- dirilme önerilir. Çeşitli klinik seyir nedeni ile, standart tanı algoritması yoktur. Sarkoidoz kendiliğinden dü- zelebilir veya aynı kalabilir veya ilerleyebilir. Tedavisi standart değildir ve prognozu kolayca tahmin edile- mez. Bu çalışmada 7 yıl suresi içinde tanı koyduğumuz sar- koidozlu hastaların, klinik ve radyolojik özellikleri, tanı yöntemleri, laboratuar bulguları, organ tutulum- ları ve diğer karekteristik özellikleri konusunda ki bul- gularımızı aktardık. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada merkezimizde 2002- 2009 yılları arasında sarkoidoz tanısı konulan 58si (% 82.9) kadın ve 12ü (% 17.1) erkek toplam 70 hasta retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 43.94 (15-68) idi. Tanı Şekli: Klinik-radyolojik: 6, mediastinoskopi: 30, transbronşiyal biyopsi: 16, bronş mukoza biyopsisi: 6, cilt biyopsisi: 8, periferik LAP biyopsisi: 2, dalak biyop- sisi (splenektomi): 1, torakotomi: 1 idi. Evre, akciğer grafi, bilgisayarlı tomografi, fiberoptik bronkoskopi ve HRCT bulguları, sedimantasyon, WBC, hemoglobin, CRP, ACE, kan kalsiyum ve 24 saatlik idrarda kalsiyum, EKG ve Holter bulgular, göz tutulumu, deri ve diğer akciğer dışı organ tutulumu ve solunum fonksiyon tes- ti bulguları, DLCO, PPD ve patoloji sonuçları açısından değerlendirildi.