Journals / Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Derg. / 2001 / Cilt: 7 - Sayı: 1

A case with pheochromocytoma

Feokromositomalı bir olgu

Pages
26–28
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Since pheochromocytoma is a surgically curable form of hypertension a case presenting with symptoms of pheochromocytoma was presented.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pheochromocytoma is a chromaffin cell neoplasm derived from neural crest cell of sympathic nervous system.
📊
Key Findings & Data:It is an anusual cause of hypertension.
💡
Conclusion & Impact:Since pheochromocytoma is a surgically curable form of hypertension a case presenting with symptoms of pheochromocytoma was presented.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Feokromositom · Ultrasonografi · Tanı teknik ve işlemleri

Abstract

Pheochromocytoma is a chromaffin cell neoplasm derived from neural crest cell of sympathic nervous system. It is an anusual cause of hypertension. Hypertension and some paroxysmal symptoms (headache, palpitations, diaphoresis, anxiety, nervousness, fushing etc.) are the classic findings of pheochromocytoma. Diagnosis of pheochromocytoma depends on clinical and laboratory findings. Tumour can, be localised by imaging methods. Since pheochromocytoma is a surgically curable form of hypertension a case presenting with symptoms of pheochromocytoma was presented.

Özet

Feokromositoma sempatik sinir sisteminin nöral kabartıdan köken alan kromaffin hücrelerinden gelişen bir tümörüdür. Hipertansiyonun sık görülmeyen bir nedenidir. Hipertansiyon ve çeşitli semptom atakları (başağrısı, çarpıntı, terleme, sinirlilik, anksiyete, flushing vb.) feokromositomanın klasik bulgularıdır. Feokromositoma tanısı klinik ve labaratuar bulgularına dayanır. Tümör görüntüleme yöntemleri ile lokalize edilebilir. Feokromositoma, hipertansiyonun cerrahi olarak tedavi edilebilir bir formu olması nedeniyle tümörün tanısı oldukça önemlidir. Bu olgu sunumunda feokromositoma semptomu olan hipertansiyon atağı ile gelen bir hasta sunulmuştur.

🔖

Cite This Article

AĞÇAL, C., KAFTAN, H. A., ALPSOY, Ş., TANRIVERDİ, H., KÜÇÜKKAYA, B. (2001). A case with pheochromocytoma. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Derg., Cilt: 7 - Sayı: 1, 26–28. https://ajindex.com/articles/285892