Journals / Medeniyet Medical Journal / 2016 / Cilt: 31 - Sayı: 3

Ender görülen bir lipom varyantı: Osteokondrolipom: Olgu sunumu

A rarely seen lipoma variant: Osteochondrolipoma: Case report

Pages
232–236
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Olgumuz şimdiye kadar bildirilmiş altıncı OKL olgusu olup ön kol lokalizasyonunda bildirilen ilk olgu olma özelliğini göstermektedir

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Yumuşak dokunun en sık tümörü olan lipomlara, sıklıkla fibröz bağ dokusu, kan damarları, düz kas, miksoid alanlar eşlik edebilir.
📊
Key Findings & Data:Elli dört yaşında bir kadın hastada, 5 yıl önce, ön kol cilt altında fark edilen, USG ve MR bulguları lipom ile uyumlu 7 cm çaptaki kitle mevcuttur.
💡
Conclusion & Impact:Olgumuz şimdiye kadar bildirilmiş altıncı OKL olgusu olup ön kol lokalizasyonunda bildirilen ilk olgu olma özelliğini göstermektedir
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Yumuşak dokunun en sık tümörü olan lipomlara, sıklıkla fibröz bağ dokusu, kan damarları, düz kas, miksoid alanlar eşlik edebilir. Lipomlar, ender olarak da kemik iliği, kıkırdak nodülleri ve kemik formasyon alanları içerebilir. Hem kemik hem de kıkırdak alanlarını içeren lipomlar ise son derece ender olup, daha çok baş boyun bölgesinde ve ağız içinde bildirilmiştir. Elli dört yaşında bir kadın hastada, 5 yıl önce, ön kol cilt altında fark edilen, USG ve MR bulguları lipom ile uyumlu 7 cm çaptaki kitle mevcuttur. Kitlenin son zamanlarda sertleşerek ağrı yapmaya başlaması üzerine yapılan radyolojik incelemelerde atipik lipom-düşük dereceli liposarkom şüphesi saptanmıştır. Bu nedenle yapılan tru cut biyopsi materyalinde izlenen yağ doku alanları içindeki iğsi hücreli alanlar nedeniyle kesin ayırıcı tanı için total eksizyon uygulanmıştır. Materyalin histopatolojik incelemesinde lezyon, osteokondrolipom olarak rapor edilmiştir. Yapılan sitogenetik çalışmalar ile konvansiyonel lipomların varyantı olarak kabul edilen ve son derece ender görülen osteokondrolipomları, tru-cut veya küçük biyopsi materyallerinde değerlendirmek zor olabilir. Hem klinik, radyolojik hem de histopatolojik olarak ayırıcı tanıda güçlük oluşturabilirler. Olgumuz şimdiye kadar bildirilmiş altıncı OKL olgusu olup ön kol lokalizasyonunda bildirilen ilk olgu olma özelliğini göstermektedir

Özet

Lipomas which are the most common tumors of the soft tissue can be often accompanied by fibrous tissue, blood vessels, smooth muscle, myxoid areas; and they rarely contain bone marrow, chondroid nodules and bone formation areas. Lipomas containing both bony and chondroid areas are extremely rare and have been reported most commonly in head, neck and intraoral areas. A 54 year- old female patient had a 7 cm -long subcutaneous mass in the forearm which was discovered five years ago. USG and MR findings had indicated lipoma. Radiologic examinations performed due to recently hardened painful mass revealed an atypical lipoma raising the suspicion of low grade liposarcoms. As the spindle- cell areas in the fatty tissue were seen in the trucut biopsy material , total excision was applied for differential diagnosis. Histopathological examination of the material, the lesion was reported as osteochondrolipoma. Osteochondrolipomas have been accepted as a variant of conventional lipomas as a result of the cytogenetic studies. It might be difficult to diagnose this very rarely seen osteochondrolipomas in the tru-cut or small biopsy specimens. Both clinically, radiologically and histopathologically differential diagnosis might be difficult. This case is the 6th OCL case which has been reported in the literature so far, and the first case in the forearm area.

🔖

Cite This Article

CEYRAN, A. B., DEMİROĞLU, M., ŞENOL, S., ŞİMŞEK, B. Ç., ÖZKAN, K. (2016). Ender görülen bir lipom varyantı: Osteokondrolipom: Olgu sunumu. Medeniyet Medical Journal, Cilt: 31 - Sayı: 3, 232–236. https://ajindex.com/articles/283383

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (16)

  1. Weiss SW, Goldblum JR. Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors, 5th Edition, Mosby Elsevier, 2008, pp:431-452
  2. Fisher C, Montgomery EA, Thway K. Biopsy Interpretation of Soft Tissue Tumors. Lippincott Williams & Wilkins, 2011, pp:343-359
  3. Soulard R, Nguyen AT, Souraud JB, et al. Osteochondrolipoma of the submandibular region: a case report and review of the literature. Head Neck Pathol 2012;6(4):486-491.
  4. Fletcher CD, Bridge JA, Hogendorn PC, Mertens F. Who Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone, 4th Edition, Lyon, 2013, pp:20-21
  5. Jaiswal AK, Garg A, Mahapatra AK. Spinal ossifying lipoma. J Clin Neurosci 2005;12(6):714-721.
  6. Lin YC, Huang CC, Chen HJ. Intraspinal osteolipoma. Case report. J Neurosurg 2001;94(1 Suppl):126-134
  7. Park YS, Kwon JT, Park US. Interhemispheric osteolipoma with agenesis of the corpus callosum. J Korean Neurosurg Soc 2010;47(2):148-150.
  8. Jamshidi K, Qomashi I, Shirazi MR. An unusual location of ossified intramuscular lipoma: a case report. Acta Med Iran 2011;49(9):630-632
  9. Matsui Y, Hasegawa T, Kubo T, et al. Intrapatellar tendon lipoma with chondro-osseous differentiation: detection of HMGA2-LPP fusion gene transcript. J Clin Pathol 2006;59(4):434-440.
  10. Obermann EC, Bele S, Brawanski A, et al. Ossifying lipoma. Virchows Arch 1999;434(2):181-184.
  11. Fritchie KJ, Renner JB, Rao KW, Esther RJ. Osteolipoma: radiological, pathological, and cytogenetic analysis of three cases. Skeletal Radiol 2012;41(2):237-244.
  12. Teoh LC, Chan LK, Lai SH. Ossifying lipoma of the hand: a case report. Ann Acad Med Singapore 2001;30(5):536-544
  13. Val-Bernal JF, Val D, Garijo MF, et al. Subcutaneous ossifying lipoma: case report and review of the literature. J Cutan Pathol 2007;34(10):788-792.
  14. Hoch B, Hermann G, Klein MJ, Abdelwahab IF. Ossifying chondroid lipoma. Skeletal Radiol 2008;37(5):475-480.
  15. Kuyama K, Fifita SF, Komiya M, et al. Rare Lipomatous Tumors with Osseous and/or Chondroid Differentiation in the Oral Cavity Report of Two Cases and Review of the Literature. Int J Dent 2009; 2009: 143460. Published online 2009 Nov 4
  16. Gru AA, Santa Cruz DJ. O