AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHere, we are presenting this SJS case together literature knowledges about this illness.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) is an immun-complex mediated hypersensitivity reaction that may be caused by many drugs, viral infections and malignancies. In up to half of the cases, no specific etiology has been identified. SJS typically involves the skin and the mucous membranes and significant oral, pulmonary, cardiac, gastrointestinal, renal and opthalmic lesions also may occur. Fever, severe stomatitis, multiform mucocutaneous lesions which more intense at trunk are developed in a patient who operated for fronto-parietal region epandymoma and given the diphenylhidantoin (DFH) postoperatively in our hospital's neurosurgery department. Then, this patient transported to our department and diagnosed as SJS. Here, we are presenting this SJS case together literature knowledges about this illness.
Özet
Stevens-Johnson Sendromu (SJS), bazen fatal seyirli de olabilen şiddetli mukokütanöz lezyonlarla karakterime grip benzeri bir prodromal döneme sahip; pulmoner, kardiyak, gastrointestinal, renal ve oftalmik tutulumun da söz konusu olabildiği bir tablodur. Bu tablonun kesin sebebi belli değildir ancak etiyolojide zaman zaman ilaçlar, viral infeksiyonlar ve maligniteler suçlanmıştır. Hastanemiz beyin cerrahisi kliniğinde frontoparyetal bölge yerleşimli epandimoma nedeniyle opere edilen ve difenilhidantoin (DFH) verilen bir hastada postoperatif 30. günde ateş, ciddi stomatit tablosu ve gövdede daha belirgin olmak üzere multiform mukokütanöz lezyonlar gelişmiştir. Kliniğimize nakledilen hastaya SJS tanısı konulmuş ve olgu, literatür bilgileri ışığında gözden geçirilerek sunulmuştur.