Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2011 / Cilt: 17 - Sayı: 2

Yüksek yağlı diyetle beslenen tavşanlarda gemfibrozil ve L-carnitine uygulamalarının PON1 aktivitesi, oksidatif/anti-oksidatif parametreleri ve hepatosteatozis üzerine etkileri

Eff ects of gemfibrozil and L-carnitine on PON1 activity, oxidative/anti-oxidative parameters and hepatosteatosis in rabbits feed with fat-rich diet

Pages
183–190
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The present study disclosed hepatosteatosis and hyperlipidemi due to fat-rich diet in rabbits, and treatment of gemfibrozil is required in order to increase PON1 activity.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:The scope of this study was to determine the eff ect of gemfibrozil, l-carnitine and their combination on paraoxonase/arylesterase activity, oxidative/anti-oxidative parameters and hepatosteatosis in rabbits on fat-rich diet.
📊
Key Findings & Data:The study involved 35 New Zealand albino white rabbits.
💡
Conclusion & Impact:The present study disclosed hepatosteatosis and hyperlipidemi due to fat-rich diet in rabbits, and treatment of gemfibrozil is required in order to increase PON1 activity.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:hayvanlar · arilesteraz · diyet

Abstract

The scope of this study was to determine the eff ect of gemfibrozil, l-carnitine and their combination on paraoxonase/arylesterase activity, oxidative/anti-oxidative parameters and hepatosteatosis in rabbits on fat-rich diet. The study involved 35 New Zealand albino white rabbits. Animals were equally divided into 5 groups (n=7); group I: control (standard diet), group II: rabbits received only fat-rich diet, group III: rabbits received fat-rich diet plus gemfi brozil (100 mg/kg/day, oral), group IV: rabbits received fat-rich diet plus L-carnitine groups (200 mg/kg/day, oral), and group V: rabbits received fat-rich diet plus the combination of gemfibrozil (100 mg/kg/day, oral) and L-carnitine (200 mg/kg/day, oral) for 9 weeks. The results revealed marked increases in ALT and AST activities in group III (P<0.05) throughout the experiment and a gradual increase in activities of paraoxonase/arylesterase in group III, IV and V when compared to group I and II (P<0.05) and a decrease in OSI and TOS levels in group IV and V when compared to group I and II (P<0.05) over the experimental period. A significant negative correlation between serum OSI and paraoxonase and arylesterase activities in group IV (r= -0.36, P<0.012 and r= -0.41, P<0.009, respectively) and V (r= -0.31, P<0.022 and r= -0.37, P<0.014, respectively). A similar correlation was determined for liver samples. Changes in paraoxonase and arylesterase activity at 0, 3, 6 and 9 weeks were positivelly correlated with the changes in high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) in group III (r=0.63, P<0.001 and r=0.57, P<0.003; respectively). The present study disclosed hepatosteatosis and hyperlipidemi due to fat-rich diet in rabbits, and treatment of gemfibrozil is required in order to increase PON1 activity.

Özet

Bu çalışmanın amacı; yüksek yağlı diyetle beslenen tavşanlarda gemfibrozil ve L-carnitine ile her iki ilacın kombinasyonlarının paraoksonaz/arilesteraz aktivitesi, oksidatif/antioksidatif parametreleri ve hepatosteatozis üzerine etkilerinin araştırılmasıdır. Çalışmada 35 adet Yeni Zelanda tavşanı kullanıldı. Tavşanlar 5 eşit gruba (n=7) ayrıldı. Grup I: standart diyet verilen kontrol grup, grup II: yalnızca yağlı diyet verilen grup, grup III: yağlı diyet +gemfibrozil (100 mg/kg/day) verilen grup, IV: yağlı diyet + L-carnitine (200 mg/kg/day) verilen grup ve grup V: yağlı diyet ile gemfi brozil + L-carnitine kombinasyonun verildiği grup olarak dizayn edildi. Tavşanlara bütün uygulamalar oral yolla günlük olarak 9 hafta süresince yapıldı. Elde edilen bulgulara göre III. grupta ALT ve AST enzim aktivitelerinde deneme boyunca önemli düzeyde (P<0.05) artışların olduğu belirlenirken, paraoxonase/arylesterase aktivitesinin ise grup III, IV ve V’te kademeli olarak artış gösterdiği ve grup I ve II’ye göre P<0.05 düzeyinde istatistiksel olarak yüksek olduğunu belirlendi. Grup IV ve V’te Oksidatif Stres İndeks (OSI) ve Total Antioksidan Durum (TOS) düzeylerinin bütün çalışma boyunca grup I ve II’ye göre istatistiksel olarak anlamlı derecede (P<0.05) düşük olduğu ortaya konuldu. İlaçların kombine uygulandığı grup V’te OSI düzeyleri ile paraoksonaz/arilesteraz aktivitesi arasında sırasıyla r=-0.36, P<0.012, r=-0.41, P<0.009; ve grup IV’te sırasıyla r= -0.31, P<0.022 and r= -0.37, P<0.014 düzeylerinde negative korelasyonlar tespit edildi. Karaciğer örneklerinden de benzer korelasyonların olduğu belirlendi. Bu sonuçlara ilave olarak grup 3’teki tavşanlarda 0, 3, 6 ve 9 haftalarda yüksek dansiteli lipoprotein-kolesterol (HDL-C) düzeylerinin paraksonase ve arylesterase aktivitesi arasında sırasıyla r=0.63, P<0.001 ve r=0.57, P<0.003 düzeylerinde pozitif korelasyonlara sahip olduğu belirlendi. Yüksek yağlı diyetle besleme ile tavşanlarda hepatosteatosis ve hyperlipidemi için model oluşturulduğu bu çalışmada gemfibrozil uygulamalarının PON1 aktivitesinde artışlara yol açtığı ortaya konuldu.

🔖

Cite This Article

SELEK, S., KARAPEHLİVAN, M., ÇİTİL, M., TUNCA, R., UZLU, E., ERDOĞAN, H. M. (2011). Yüksek yağlı diyetle beslenen tavşanlarda gemfibrozil ve L-carnitine uygulamalarının PON1 aktivitesi, oksidatif/anti-oksidatif parametreleri ve hepatosteatozis üzerine etkileri. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 2, 183–190. https://ajindex.com/articles/273216

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Mosca L, Rubenfi re M, Tarshis T, Tsai A, Pearson T: Clinical predictors of oxidized low-density lipoprotein in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol, 80, 825-830, 1997
  2. Holvoet P, Collen D: Oxidation of low density lipoproteins in the patho-genesis of atherosclerosis. Atherosclerosis, 137, 33-38, 1998
  3. Stocker R, Keaney JF Jr: Role of oxidative modifications in athero-sclerosis. Physiol Rev, 84, 1381-1478, 2004
  4. Holvoet P, Stassen JM, Van Cleemput J, Collen D, Vanhaecke J: Oxidized low-density lipoproteins in patients with transplant-associated coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 18, 100-107, 1998
  5. Rosenblat M, Karry R, Aviram M: Paraoxonase 1 (PON1) is a more potent antioxidant and stimulant of macrophage cholesterol effl ux, when present in HDL than in lipoprotein-deficient serum: Relevance to diabetes. Atherosclerosis, 187, 74-81, 2006
  6. Zech R, Severin RM, Chemnitius JM, Nbendahl K: Paraoxonase polymorphism in rabbits. Chem Biol Interact, 119-120, 283-288, 1999
  7. Aviram M, Rosenblat M: Paraoxonases 1, 2, and 3, oxidative stress and macrophage foam cell formation during atherosclerosis development. Free Radic Biol, 37, 1304-1316, 2004
  8. Hofnagel O, Luechtenborg B, Weissen-Plenz G, Robenek H: Statins and foam cell formation: Impact on LDL oxidation and uptake of oxidized lipoproteins via scavenger receptors. Biochim Biophys Acta, 1771, 1117-1124, 2007
  9. Tenkanen L, Mantari M, Kovanen PT, Virkkunen H: Gemfibrozil in the treatment of dyslipidemia. Arch Intern Med, 166, 743-748, 2006
  10. Asztalosa BF, Collins D, Horvatha KV, Bloomfi eld HE, Robins SJ, Schaefer EJ: Relation of gemfibrozil treatment and high-density lipo-protein subpopulation profile with cardiovascular events in the veterans aff airs high-density lipoprotein intervention trial. Metab Clin Exp, 57, 77-83, 2008
  11. Arenas J, Rubio JC, Martin MA, Campos Y: Biological roles of L-carnitine in perinatal metabolism. Early Hum Dev, 53, 43-50, 1998
  12. Bahl JJ, Bressler R: The pharmacology of carnitine. Annu Rev Pharmacol Toxicol 27, 257-277, 1987
  13. Carter AL, Abney TO, Lapp DF: Biosynthesis and metabolism of carnitine. J Child Neurol, 2, 3-7, 1995
  14. Corduk M, Ceylan N, Ildiz F: Eff ects of dietary energy density and l-carnitine supplementation on growth performance, carcass traits and blood parameters of broiler chickens. S Afr Soc Anim Sci, 37 (2): 65-73, 2007
  15. Juliet Arockia Rani P, Panneerselvam C: Carnitine as a radical scave