Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2015 / Cilt: 21 - Sayı: 5

Sıçan Ovaryumlarında İskemi/Reperfüzyon Hasarı Üzerine Osajin’in Koruyucu Etkileri: Biyokimyasal ve Histopatolojik Değerlendirme

The Protective Effects of Osajin on Ischemia/Reperfusion Injury to Rat Ovaries: Biochemical and Histopathological Evaluation

Pages
753–760
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

In addition, results showed that treatment with osaj in against ameliorated development of irreversible ovarian damage induced by I/R.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Reactive oxygen species (ROS) and inflammation play important roles in the pathogenesis of ischemia/reperfusion (I/R) ovarian inj ury.
📊
Key Findings & Data:The study used 48 adult, female Wistar albino rats.
💡
Conclusion & Impact:In addition, results showed that treatment with osaj in against ameliorated development of irreversible ovarian damage induced by I/R.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Reactive oxygen species (ROS) and inflammation play important roles in the pathogenesis of ischemia/reperfusion (I/R) ovarian inj ury. The purpose of this in-vivo study is to evaluate the effect of osaj in, a prenylated flavonoid with antioxidant and anti-inflammatory properties, on oxidative balance and ovarian damage induced by unilateral I/R. The study used 48 adult, female Wistar albino rats. In the controls (CN), only laparotomy was performed. In group CNOsaj in, 200 mg/kg osaj in was administered. In group IRVEHICLE, an ischemic period of 3 h was followed by reperfusion for 3 h; the bilateral ovaries were then removed. In groups IROsaj in100 and IROsaj in200, after 3 h of ischemia, 100 and 200 mg/kg of osaj in was given orally before reperfusion, respectively; after 3 h of reperfusion, the ovaries were removed. After the experiments, MPO, SOD and CAT enzyme activities and LPO levels was determined for the oxidative state and activities of PMNs. In addition, histopathological changes were examined in all rat ovarian tissues. Statistical analysis was performed using one-way ANOVA (with Duncan). According to biochemical and histopathological results, I/R increased LPO levels and MPO activities and infiltration of PMNs despite high-antioxidant SOD and CAT enzyme activity. Both dosage levels of osaj in before I/R significantly decreased LPO level and MPO activity and PMN infiltration compared to those of the IRVEHICLE group, with the higher dosage causing greater decreases. In addition, results showed that treatment with osaj in against ameliorated development of irreversible ovarian damage induced by I/R. These results suggest that osaj in provides protections against ovarian I/R inj ury. Its mechanisms could be related to mitigation of oxidative stress and activities and to PMN infiltration.

Özet

İnflamasyon ve Reaktif Oksijen Sınıfları (ROS) iskemi reperfüzyon (I/R) over hasarlarında çok önemli rol oynar. Bu in vivo çalışmanın amacı tek taraflı I/R ile oluşturulan over hasarı ve antiinflamatuvar ve antioksidant özellikli bir flavonoid olan osaj inin oksidatif denge üzerine etkilerini incelemektir. Çalışmada 48 yetişkin dişi Wistar albino rat kullanıldı. Kontrol (CN) grubuna yalnızca laparatomi uygulandı. CNOsaj in grubunda, sadece 200 mg/kg dozda osaj in verildi. IRVEHICLE grubunda, 3 saatlik iskemik periyodu 3 saatlik reperfüzyon takip etti; daha sonra bilateral yumurtalıklar alındı. IROsaj in100 ve IROsaj in200 gruplarında 3 saatlik iskemiden sonra sırasıyla 100 ve 200 mg/kg osaj in reperfüzyondan önce oral olarak verildi.; 3 saatlik reperfüzyondan sonra yumurtalıklar alındı. Deneylerden sonra, PMN’lerin aktiviteleri ve oksidatif durumları için MPO, SOD ve CAT enzim aktiviteleri ve LPO düzeyleri belirlendi. Ek olarak histopatoloj ik değişimler tüm rat ovaryum dokularında incelendi. İstatistiksel analizler one-way ANOVA kullanılarak yapıldı (Duncan ile). Biyokimyasal ve histopatoloj ik sonuçlara göre, yüksek antioksidan SOD ve CAT enzim aktivitesine rağmen, I/R PMN’lerin infiltrasyonunu, MPO aktivitelerini ve LPO düzeylerini artırdı. İskemik reperfüzyondan önce, osaj inin her doz seviyesi büyük bir düşüşe sebep olan yüksek dozla birlikte IRVEHICLE grubunda olanlarla karşılaştırıldığında LPO düzeyi, MPO aktivitesi ve PMN infiltrasyonunu önemli derecede düşürdü. Ek olarak sonuçlar dönüşümsüz ovaryum hasarının iyileştirmeden gelişmesine karşın osaj in ile tedavi I/R tarafından uyarılmış olduğunu gösterdi. Bu sonuçlar osaj inin ovariyan iskemik reperfüzyon hasarına karşı koruma sağladığını düşündürmektedir. Bunun mekanizmaları oksidatif stresi ve aktivitelerini ve PMN infiltrasyonunu azaltması ile ilgili olabilir.

🔖

Cite This Article

ÇIĞŞAR, G., KELEŞ, O. N., CAN, S., KARACA, M., CAN, İ., EROL, H. S., SAĞIR, D., ABUÇ, Ö. Ö., ÇAKIR, A., ŞAHİN, Z. G., ÜNAL, B., ANIL, B., HALICI, M. B. (2015). Sıçan Ovaryumlarında İskemi/Reperfüzyon Hasarı Üzerine Osajin’in Koruyucu Etkileri: Biyokimyasal ve Histopatolojik Değerlendirme. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 21 - Sayı: 5, 753–760. https://ajindex.com/articles/272612

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Bozkurt S, Arikan DC, Kurutas EB, Sayar H, Okumus M, Coskun A, Bakan V: Selenium has a protective effect on ischemia/reperfusion injury in a rat ovary model: Biochemical and histopathologic evaluation. J Pediatr Surg, 47, 1735-1741, 2012. DOI: 10.1016/j.j pedsurg.2012.03.053 2. Albayrak Y, Halici Z, Odabasoglu F, Unal D, Keles ON, Malkoc I, Oral A, Yayla M, Aydin O, Unal B: The effects of testosterone on intestinal ischemia/reperfusion in rats. J Invest Surg, 24, 283-291, 2011. DOI: 10.3109/08941939.2011.591894 3. Kumtepe Y, Odabasoglu F, Karaca M, Polat B, Halici MB, Keles ON, Altunkaynak Z, Gocer F: Protective effects of telmisartan on ischemia/ reperfusion injury of rat ovary: Biochemical and histopathologic evaluation. Fertil Steril, 93, 1299-1307, 2010. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2008.12.016 4. Hibbard LT: Adnexal torsion. Am J Obstet Gynecol, 152 (4): 456-461, 1985. 5. White M, Stella J: Ovarian torsion: 10-year perspective. Emerg Med Australas, 17 (3): 231-237, 2005. DOI: 10.1111/j.1742-6723.2005.00728.x 6. Oelsner G, Shashar D: Adnexal torsion. Clin Obstet Gynecol, 49 (3): 459- 463, 2006. 7. Duigenan S, Oliva E, Lee SI: Ovarian torsion: Diagnostic features on CT and MRI with pathologic correlation. AJR Am J Roentgenol, 198, W122- 131, 2012. DOI: 10.2214/AJR.10.7293 8. Fujishita A, Araki H, Yoshida S, Hamaguchi D, Nakayama D, Tsuda N, Khan KN: Outcome of conservative laparoscopic surgery for adnexal torsion through one-stage or two-stage operation. J Obstet Gynaecol Res, 41, 411-417, 2015. DOI: 10.1111/jog.12534 9. Kurtoglu E, Kokcu A, Danaci M: Asynchronous bilateral ovarian torsion. A case report and mini review. J Pediatr Adolesc Gynecol, 27, 122- 124, 2014. DOI: 10.1016/j.j pag.2013.06.016 10. Sengul O, Ferah I, Polat B, Halici Z, Bayir Y, Yilmaz M, Kilic N, Keles ON: Blockade of endothelin receptors with bosentan limits ischaemia/ reperfusion-induced injury in rat ovaries. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 170, 458-463, 2013. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2013.06.040 11. Park ES, Kim J, Ha TU, Choi JS, Soo Hong K, Rho J: T DAG51 deficiency promotes oxidative stress-induced apoptosis through the generation of reactive oxygen species in mouse embryonic fibroblasts. Exp Mol Med, 45: e35, 2013. DOI: 10.1038/emm.2013.67 12. Unal D, Aksak S, Halici Z, Sengul O, Polat B, Unal B, Halici M: Effects of diabetes mellitus on the rat liver during the postmenopausal period. J Mol Histol, 42, 273-287, 2011. DOI: 10.1007/s10735-011-9331-9 13. Halici M, Imik H, Koc M