Journals / Sakarya Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 7 - Sayı: 4

Role of Ischemia and Oxidative Stress in Primary Dysmenorrhea Pathogenesis

Primer Dismenore Patogenezinde İskemi ve Oksidatif Stresin Rolü

Pages
205–210
Publication Date
2018-01-04
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Molecular mechanisms which induce oxidative stress together with ischemia and pain should be investigated in further studies.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: Primary dysmenorrhea is pelvic pain without pathologic reasons during the menstrual period, induced by prostaglandin synthesis.
📊
Key Findings & Data:In this study we planned to investigate role of ischemia and oxidative stress in etiopathogenesis of primary dysmenorrhea according to the severity of its symptomatology.Materials and Methods: 47 female university students with primary dysmenorrhea were included in this study.
💡
Conclusion & Impact:Molecular mechanisms which induce oxidative stress together with ischemia and pain should be investigated in further studies.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Primer dismenore · iskemi-modifiye albumin · malondialdehit

Abstract

Objective: Primary dysmenorrhea is pelvic pain without pathologic reasons during the menstrual period, induced by prostaglandin synthesis. Last studies have shown the relation of primary dysmenorrhea with ischemia/hypoxia. Ischemia-Modified Albumin (IMA) is a marker used for detecting the early period of ischemia. In this study we planned to investigate role of ischemia and oxidative stress in etiopathogenesis of primary dysmenorrhea according to the severity of its symptomatology.Materials and Methods: 47 female university students with primary dysmenorrhea were included in this study. Each student passed through the full physical and gynecological examination. Visual Analog scale (VAS) was used to measure pain intensity (no pain-score of 0;worst imaginable pain-score of 10). VAS grading from 1-4 was accepted as mild; 5-7 as moderate; and 8-10 as severe pain. Blood samples were collected from all participants on the third day of mens period. After separation of serum, they were kept at -80°C until analyzed. Serum IMA levels were measured by albumin cobalt binding (CAB) test. The results were corrected by using serum albumin values-expressed as corrected IMA(C-IMA). Malondialdehyde (MDA) levels were measured by using thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and the results were expressed as µmol/L.Results: C-IMA values were: 0.867±0.23 in mild; 1.279±0.31 in moderate and 1.222±0.20 in severe pain group. There were significant difference between the averages of groups with Oneway ANOVA (p<0.024). By using Tukey test the C-IMA values in group with mild pain found significantly lower than the C-IMA values of the group with moderate pain(p = 0,021). MDA results were: 9.01±0.64 in the mild; 11.78±1.97 in the moderate and 15.20± 6.86 severe pain group. The difference between groups with Oneway-ANOVA was statistically significant (p<0.016). Group comparisons with Tukey test showed significant difference between the group with mild dysmenorrhea and the group with severe pain (p<0.016). Conclusions: C-IMA and MDA levels increased in patients with primary dysmenorrhea. Their levels were related with the severity of the pain, suggesting roles of ischemia and oxidative stress in primary dysmenorrhea. Probably pain-generating mechanisms also produce oxidative stress and ischemia. Molecular mechanisms which induce oxidative stress together with ischemia and pain should be investigated in further studies.

Özet

Amaç: Primer dismenore, menstrual dönemde patolojik nedenlere bağlı olmayan ve prostaglandin sentezi tarafından uyarılabilen pelvik ağrıdır. Son çalışmalarda, primer dismenore ile iskemi/hipoksi arasındaki ilişki göstermiştir. İskemi Modifiye Albumin (IMA) iskeminin erken döneminin saptanmasında kullanılan yeni bir belirteçtir. Bu çalışmada iskemi ve oksidatif, stresin primer dismenore etiyopatogenezindeki rolünü ve semptomatolojisinin şiddeti ile ilişkisini araştırmayı planladık.Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya primer dismenoreli 47 üniversite öğrencisi dahil edildi. Her öğrencinin tam bir fizik ve jinekolojik muayenesi yapıldı. Ağrı şiddetini ölçmek için Görsel Analog Skala (VAS) kullanıldı (ağrı yok- 0, hayal edilebilen en şiddetli ağrı-10). Görsel Analog Skala ile, 1-4 arası skorlar hafif; 5-7 arası orta; ve 8-10 arası şiddetli ağrı olarak kabul edildi. Kan örnekleri, menstrüel döneminin üçüncü günü toplandı. Serum ayrıldıktan sonra analiz edilinceye kadar -80 °C'de saklandı. Serum IMA düzeyleri albumin kobalt bağlama (CAB) testi ile ölçüldü. Sonuçlar, serum albümin değerleri kullanılarak düzeltilmiş IMA (C-IMA) olarak ifade edildi. Malondialdehit (MDA) düzeyleri tiyobarbitürik asit reaktif madde (TBARS) kullanılarak ölçüldü ve sonuçlar μmol/L olarak verildi.Bulgular: C-IMA değerleri: hafif ağrılı grupta 0.867 ± 0.23; orta ağrılı grupta 1.279 ± 0.31 ve şiddetli ağrılu grupta 1.222 ± 0.20 bulundu. Oneway ANOVA ile karşılaştırıldığında, grupların ortalamaları arasında anlamlı fark vardı (p <0.024). Tukey testi kullanılarak hafif ağrılı gruptaki C-IMA değerlerinin orta ağrılı olan grubun C-IMA değerlerinden anlamlı derecede düşük olduğu görüldü (p = 0,021). MDA sonuçları: hafif ağrılı grupta 9.01 ± 0.64; orta ağrılı grupta15.20 ± 6.86 ve şiddetli ağrılı grupta 11.78 ± 1.97 bulundu. Oneway-ANOVA ile gruplar arasında istatistiksel anlamlı fark vardı (p <0.016). Tukey testi ile grup karşılaştırmaları, hafif dismenoreli grup ile şiddetli ağrılı grup arasında anlamlı fark olduğunu gösterdi (p <0.016). Sonuçlar: Primer dismenore hastalarında C-IMA ve MDA düzeyleri artmaktadır. Ayrıca, bunların seviyeleri, ağrının şiddeti ile de ilişkiliydi. Bu bulgular, primer dismenorede iskemi ve oksidatif stresin rol oynadığını düşündürmektedir. Muhtemelen ağrı oluşturan mekanizmalar, aynı zamanda oksidatif stres ve iskemiye de neden olmaktadır. İskemi ve ağrı ile birlikte oksidatif stres oluşturan bu mekanizmalar daha ileri araştırmalar ile aydınlatılmalıdır.

🔖

Cite This Article

SHUNDO, H., KARACA, İ., SEVİNÇ, L., CİNEMRE, F. B. S., AYDEMİR, B., AKDEMİR, N., KAÇAL, Z., CİNEMRE, H. (2018). Role of Ischemia and Oxidative Stress in Primary Dysmenorrhea Pathogenesis. Sakarya Tıp Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 4, 205–210. https://ajindex.com/articles/261593

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Referans1. Oladosu FA, Tu FF, Hellman KM. Nonsteroidal antiinflammatory drug resistance in dysmenorrhea: epidemiology, causes, and treatment. Am J Obstet Gynecol. 2017pii: S0002-9378(17)31095-5. PMID: 28888592 Referans2. Dawood MY. Primary dysmenorrhea: advances in pathogenesis and management. Obstet Gynecol. 2006
  2. 108(2):428-41. PMID: 16880317 Referans3. Iacovides S, Avidon I, Baker FC. What we know about primary dysmenorrhea today: a critical review. Hum Reprod Update. 2015
  3. 21(6):762-78. PMID: 26346058 Referans4. Akerlund M. Involvement of oxytocin and vasopressin in the pathophysiology of preterm labor and primary dysmenorrhea. Prog Brain Res. 2002
  4. PMID: 12436949 Referans5. Valtonen P, Punnonen K, Saarelainen H, Heiskanen N, Raitakari OT, Juonala M, et al. ADMA concentration changes across the menstrual cycle and during oral contraceptive use: the cardiovascular risk in Young Finns Study. Eur J Endocrinol. 2010
  5. 162(2):259-65. PMID: 19934267 Referans6. Akdemir N, Cinemre FB, Bostancı MS, Cinemre H, Ünal O, Ozden S, Cevrioglu AS, Kacal Z, Akdemir R The correlation of serum asymmetric dimethylarginine and anti-Müllerian hormone in primary dysmenorrhea. Kaohsiung J Med Sci. 2016
  6. 32(8):414-9. PMID: 27523455 Referans7. Turhan N, Çelik H, Duvan Cİ, Onaran Y, Aydın M, Armutcu F. Investigation of oxidative balance in patients with dysmenorrhea by multiple serum markers. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2012
  7. 13(4):233-6. PMID: 24592048 Referans8. Ma H, Hong M, Duan J, Liu P, Fan X, Shang E, Su S, Guo J, Qian D, Tang Y. Altered cytokine gene expression in peripheral blood monocytes across the menstrual cycle in primary dysmenorrhea: A case-control study. PLoS One. 2013
  8. 8(2):e55200. PMID: 23390521 Referans9. Dikensoy E, Balat O, Pençe S, Balat A, Cekmen M, Yurekli MJ. Malondialdehyde, nitric oxide and adrenomedullin levels in patients with primary dysmenorrhea. Obstet Gynecol Res. 2008
  9. 34(6):1049-53. PMID: 19012707 Referans10. Aksoy AN, Laloglu E, Ozkaya AL, Yilmaz EP. Serum heme oxygenase-1 levels in patients with primary dysmenorrhea. Arch Gynecol Obstet. 2017
  10. 295(4):929-934. PMID: 28236018 Referans11. Frijhoff J, Winyard PG, Zarkovic N, Davies SS, Stocker R, Cheng D, Knight AR, Taylor EL, Oettrich J, Ruskovska T, Gasparovic AC, Cuadrado A, Weber D, Poulsen HE, Grune T, Schmidt HH, Ghezzi P. Clinical relevance of biomarkers of oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2015
  11. 23(14):1144-70. PMID: 26415143. Referans12. Evans J, Salamonsen LA. Inflammation, leukoc