SavedAdd your journal

Journals / International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences / 2020 / Cilt: 32 - Sayı: 1

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi

Leman Damla KOTAN GEDİK
Erdal EREN
İhsan TURAN
Eda MENGEN
Bilgin YÜKSEL
Ali Kemal TOPALOĞLU
Pages
73–78
Publication Date
2020-03-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

GNRH1 homozigot mutasyonları IHH için halen nadir görülen nedenlerden biri olmasına rağmen hastalarda nedensel GNRH1 taraması yapılırken c.99delA mutasyonu öncelikli bakılması gereken noktaların başında gelmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:GNRH1, gonadotropin salgılatıcı hormon ailesinin üyesi olan bir preprohormonu kodlamaktadır ve idiyopatik hipogonadotropik hipogonadizm (IHH) hastalık modeli için nedensel genler arasındadır.
📊
Key Findings & Data:Bugüne kadar hastalıkla ilişkili olarak GNRH1’de oldukça sınırlı sayıda mutasyon bildirilmesine rağmen, homozigot c.99delA delesyonu farklı etnik kökenlere sahip IHH’li ailelerde tekrarlayan şekilde raporlanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:GNRH1 homozigot mutasyonları IHH için halen nadir görülen nedenlerden biri olmasına rağmen hastalarda nedensel GNRH1 taraması yapılırken c.99delA mutasyonu öncelikli bakılması gereken noktaların başında gelmektedir.
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:GNRH1 · idiyopatik hipogonadotropik hipogonadizm · delesyon

Özet

GNRH1, gonadotropin salgılatıcı hormon ailesinin üyesi olan bir preprohormonu kodlamaktadır ve idiyopatik hipogonadotropik hipogonadizm (IHH) hastalık modeli için nedensel genler arasındadır. Bugüne kadar hastalıkla ilişkili olarak GNRH1’de oldukça sınırlı sayıda mutasyon bildirilmesine rağmen, homozigot c.99delA delesyonu farklı etnik kökenlere sahip IHH’li ailelerde tekrarlayan şekilde raporlanmıştır. Bu çalışmada, GNRH1 c.99delA mutasyonu taşıyan IHH tanılı üç bağımsız aileden toplam dört hastada ayrıntılı genetik ve klinik inceleme amaçlanmıştır. Bu ailelerdeki her üç proband da IHH’nin klinik olarak en ağır manifestasyonu sayılan inmemiş testis/mikropenis ile başvurmuştur. GNRH1 mutasyonunu komşulayan homozigot segmentlerin her üç ailede de farklı olması mutasyonun ortak bir atadan kalıtılmış (founder mutation) olmak yerine, mutasyona eğilimli bir bölge (mutational hotspot) nedeniyle oluşmuş olduğunu düşündürmektedir. GNRH1 homozigot mutasyonları IHH için halen nadir görülen nedenlerden biri olmasına rağmen hastalarda nedensel GNRH1 taraması yapılırken c.99delA mutasyonu öncelikli bakılması gereken noktaların başında gelmektedir.

🔖

Cite This Article

GEDİK, L. D. K., EREN, E., TURAN, İ., MENGEN, E., YÜKSEL, B., TOPALOĞLU, A. K. (2020). İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik ve Genetik İncelemesi. International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences, Cilt: 32 - Sayı: 1, 73–78. https://ajindex.com/articles/257795

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Topaloglu, A.K. (2010). Update on the Genetics of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism, J Clin Res Pediatr Endocrinol, 9, 113-122
  2. Chan, Y.M. (2011). A needle in a haystack: mutations in GNRH1 as a rare cause of isolated GnRH deficiency, Mol Cell Endocrinol, 346, 51-56
  3. Bouligand, J., Ghervan, C., Tello, J.A., Brailly-Tabard, S., Salenave, S., Chanson, P., Lombes, M., Millar, R.P., Guiochon-Mantel, A., Young, J. (209). Isolated familial hypogonadotropic hypogonadism and a GNRH1 mutation, N Engl J Med, 360, 2742-2748
  4. Chan, Y.M., de Guillebon, A., Lang-Muritano, M., Plummer, L., Cerrato, F., Tsiaras, S., Gaspert, A., Lavoie, H.B., Wu, C.H., Crowley, Jr. W.F., Amory, J.K., Pitteloud, N., Seminara, S.B. (2009). GNRH1 mutations in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism, Proc Natl Acad Sci U S A, 106, 11703-11708
  5. Maione, L., Albarel, F., Bouchard, P., Gallant, M., Flanagan, C.A., Bobe, R., Cohen-Tannoudji, J., Pivonello, R., Colao, A., Brue, T., Millar, R.P., Lombes, M., Young, J., Guiochon-Mantel, A., Bouligand, J. (2013). R31C GNRH1 mutation and congenital hypogonadotropic hypogonadism, PLoS One, 8, e69616
  6. Bouligand, J., Ghervan, C., Trabado, S., Brailly-Tabard, S., Guiochon-Mantel, A., Young, J. (2010). Genetics defects in GNRH1: a paradigm of hypothalamic congenital gonadotropin deficiency, Brain Res, 1364, 3-9
  7. Mengen, E., Tunc, S., Kotan, L.D., Nalbantoglu, O., Demir, K., Gurbuz, F., Turan, I., Seker, G., Yuksel, B., Topaloglu, A.K. (2016). Complete Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due to Homozygous GNRH1 Mutations in the Mutational Hot Spots in the Region Encoding the Decapeptide, Horm Res Paediatr, 85, 107-111
  8. Beranova, M., Oliveira, L.M., Bedecarrats, G.Y., Schipani, E., Vallejo, M., Ammini, A.C., Quintos, J.B., Hall, J.E., Martin, K.A., Hayes, J.F., Pitteloud, N., Kaiser, U.B., Crowley, Jr.W.F., Seminara, S.B. (2001). Prevalence, phenotypic spectrum, and modes of inheritance of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism, J Clin Endocrinol Metab, 86, 1580-1588
  9. Kopanos, C., Tsiolkas, V., Kouris, A., Chapple, C.E., Albarca Aguilera, M., Meyer, R., Massouras, A. (2018). VarSome: The Human Genomic Variant Search Engine, Bioinformatics, DOI 10.1093/bioinformatics/bty897
  10. Gupta, A., Singh, T.R. SHIFT: server for hidden stops analysis in frame-shifted translation, BMC research notes, 6, 68
  11. Seligmann, H., Pollock, D.D. (2004). The a