SavedAdd your journal

Journals / Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2021 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Synthesis and Antioxidant Activities of New 2-(4-methylphenylsulphonyl)-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazole Compounds

Yeni 2-(4-metilfenilsülfonil)-5-Aril-1,3,4-Oksadiazol Bileşiklerinin Sentezi ve Antioksidan Aktiviteleri

Nurhan GÜMRÜKÇÜOĞLU
Bahar BİLGİN SÖKMEN
Pages
232–240
Publication Date
2021-03-31
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Elde edilen sonuçlar, sentezlenen bileşiklerin (1-5) etkili antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmada, antioksidan aktiviteye sahip bazı yeni heterosiklik oksadiazol türevlerinin sentezlenmesi amaçlanmıştır. 1,3,4-oksadiazoller, 4-metilfenilsülfonilhidrazidin farklı aromatik asitlerle POCl3 varlığında kondenzasyon reaksiyonu sonucu elde edilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Sentezlenen bileşiklerin yapıları 1H NMR ve 13C NMR spektroskopisi kullanılarak desteklenmiş ayrıca ince tabaka kromotografisi kullanılarak saflıkları kontrol edilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Elde edilen sonuçlar, sentezlenen bileşiklerin (1-5) etkili antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:hidrazid · DPPH · ABTS

Abstract

Bu çalışmada, antioksidan aktiviteye sahip bazı yeni heterosiklik oksadiazol türevlerinin sentezlenmesi amaçlanmıştır. 1,3,4-oksadiazoller, 4-metilfenilsülfonilhidrazidin farklı aromatik asitlerle POCl3 varlığında kondenzasyon reaksiyonu sonucu elde edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları 1H NMR ve 13C NMR spektroskopisi kullanılarak desteklenmiş ayrıca ince tabaka kromotografisi kullanılarak saflıkları kontrol edilmiştir. Elementel analizleri Carlo Erba 1106 elementel analiz cihazında yapılmıştır. 2,5-disübstitüye-1,3,4-oksadiazol türevlerinin (1-5) antioksidan aktiviteleri, ABTS (2,2′-Azino-bis(3-etilbenzenotiyazolin-6-sülfonik asid), DPPH (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) radikal giderme aktiviteleri ve demir indirgeme gücü antioksidan kapasitesine göre incelenmiştir. Elde edilen sonuçlar, sentezlenen bileşiklerin (1-5) etkili antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.

Özet

Bu çalışmada, antioksidan aktiviteye sahip bazı yeni heterosiklik oksadiazol türevlerinin sentezlenmesi amaçlanmıştır. 1,3,4-oksadiazoller, 4-metilfenilsülfonilhidrazidin farklı aromatik asitlerle POCl3 varlığında kondenzasyon reaksiyonu sonucu elde edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları 1H NMR ve 13C NMR spektroskopisi kullanılarak desteklenmiş ayrıca ince tabaka kromotografisi kullanılarak saflıkları kontrol edilmiştir. Elementel analizleri Carlo Erba 1106 elementel analiz cihazında yapılmıştır. 2,5-disübstitüye-1,3,4-oksadiazol türevlerinin (1-5) antioksidan aktiviteleri, ABTS (2,2′-Azino-bis(3-etilbenzenotiyazolin-6-sülfonik asid), DPPH (1,1-difenil-2-pikrilhidrazil) radikal giderme aktiviteleri ve demir indirgeme gücü antioksidan kapasitesine göre incelenmiştir. Elde edilen sonuçlar, sentezlenen bileşiklerin (1-5) etkili antioksidan aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.

🔖

Cite This Article

GÜMRÜKÇÜOĞLU, N., SÖKMEN, B. B. (2021). Synthesis and Antioxidant Activities of New 2-(4-methylphenylsulphonyl)-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazole Compounds. Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 1, 232–240. https://ajindex.com/articles/234281

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Abadi, A.H., Eissa, A.A. and Hassan, G.S. 2003. “Synthesis of novel 1,3,4-trisubstituted pyrazole derivatives and their evaluation as antitumor and antiangiogenic agents”, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 51, 838-844.
  2. Aboraia, A.S., Abdel-Rahman, H.M., Mahfouz, N.M. and EL-Gendy, M.A. 2006. “Novel 5-(2-hydroxyphenyl)-3-substituted-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione derivatives: promising anticancer agents”, Bioorganic Medicinal Chemistry, 14, 1236-1246.
  3. Akhilesh, K., Saritha, S.D., Souza, S., Nagaraj, S., Gaonkar, S. L., Bharathi, S. P., and Rai, K.M. 2009. “Antiangiogenic and antiproliferative effects of Substituted-1,3,4-oxadiazole derivatives is mediated by down regulation of VEGF and inhibition of translocation of HIF-1 alpha in Ehrlich ascites tumor cells”, Cancer Chemotherapy And Pharmacology, 64, 1221-1233.
  4. Ali, A., Tatabai, S. A., Faizi, M., Kebriaeezadeh, A., Mehrabi, N., Dalvandi, A. and Shafiee, A. 2004. “Synthesis and anticonvulsant activity of new 2-substituted-5-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles”, Bioorganic Medicinal Chemistry Letter, 14, 6057-6059.
  5. Amir, M., Shikha, K. 2004. “Synthesis and anti-inflammatory, analgesis, ulcerogenic and lipid peroxidation activities of some new 2-[(2,6-dichloroanilino)phenyl] acetic acid derivatives”, Eurepean Journal Medicinal Chemistry 39, 535-545.
  6. Arnao, M. B., Cano, A. and Acosta, M. 2001. “The hydrophilic and lipophilic contribution to total antioxidant activity”, Food Chemistry, 73, 239-244.
  7. Bankar, R.G., Nandakumar, K., Nayak, G. P., Thakur, A., Rao, C. M. and Kutty, N. G. 2009. “vasorelaxant effect in rat aortic rings through calcium channel blockage:a preliminary in vitro assessment of a 1,3,4-oxadiazole derivative”, Chemico-Biological Interactions, 181, 377-382.
  8. Bhat, K.S., Karthikeyan, M. S., Holla, B.S. and Shetty, N.S. 2004. “Synthesis of some new fluorine containing 1,3,4-oxadiazole derivatives as potential antibacterial and anticancer agents”, Indian Journal of Chemistry-Section B, 43, 1765-1769.
  9. Brand-Williams, W., Cuvelier, M.E. and Berset, C. 1995. “Use of a free radical method to evaluate antioxidant activity”, LWT-Food Science and Technology, 28, 25-30.
  10. Cao, S., Qian, X., Song, G. and Huang, Q. 2002. “Syntheses and insecticidal activity of new 2-(5-(trifluoromethyl)pyridyloxymethyl) -1,3,4-oxadiazoles”, Journal of Fluorine Chemistry, 117, 63-66.
  11. El-Emam, A. A., Al-Deeb, O. A., Al-Omar, M. and Lehmann, J. 2004. “Synthesis, antimicrobial, and anti-HIV-