AI Summary & Key Takeaways
AI InsightCONCLUSION: Although it might lead to serious complications including fetal loss, amniocentesis is the most commonly and easily performed, and reliable invasive test for prenatal diagnosis of genetic disease.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate retrospectively the indications, karyotype results and complications of amniocentesis that we performed in our clinic. STUDY DESIGN: Between January 2005 and May 2008 at the Department of Obstetrics and Gynecology Clinic of Kahramanmaras Sutcu Imam University, 340 amniocentesis procedure were performed. RESULTS: The biggest amniocentesis indication group, with 47% (160 in 340), was high risk at triple test followed by the advanced maternal age with 25% (86 in 340 ). Chromosomal abnormality was found in 15 (4,4%) of 340 cases after the result of karyotype analyses. Chromosomal abnormality was determined in 3 of the 160 patient (1,8%) with high risk at triple test, 3 of the 86 patient (3,5%) with advanced maternal age, 1 of the 29 patient (3,4%) with high risk at double test, 6 of the 41 patient (14,5%) with abnormal ultrasound findings, 2 of the 7 patient (28,6%) with increased NT thickness. Six cases (1,7%) had vaginal bleeding in the week following amniocentesis and 3 of these (0,9%) ended in abortion. CONCLUSION: Although it might lead to serious complications including fetal loss, amniocentesis is the most commonly and easily performed, and reliable invasive test for prenatal diagnosis of genetic disease.
Özet
AMAÇ: Bu çalışmada kliniğimizde uyguladığımız amniyosentez olgularının endikasyonlarını, karyotip sonuçlarını ve komplikasyonlarını retrospektif olarak incelemeyi amaçladık. GEREÇ ve YÖNTEM: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği’nde Ocak 2005 ve Mayıs 2008 tarihleri arasında 340 amniyosentez işlemi uygulandı. BULGULAR: Çalışmamızda en yüksek amniyosentez endikasyon grubunu %47 (340 da 160) ile üçlü testte yüksek risk saptanan olgular oluşturmaktaydı. İleri anne yaşı %25 (340 da 86) ile ikinci sırada yer alıyordu. Amniyosentez yapılan 340 hastadan 15 (%4,4)’inde karyotip analizi sonucunda kromozomal anomali saptandı. Üçlü teste yüksek risk nedeniyle amni- yosentez yapılan 160 hastanın 3 (%1.8)’ünde, ileri anne yaşı nedeniyle amniyosentez yapılan 86 hastanın 3 (%3,5)’ünde, ikili testte yüksek risk nedeniyle amniyosentez yapılan 29 hastanın 1 (%3,4)’inde, anormal ultrasonografi bulgusu olan 41 hastanın 6 (%15)’sında, NT artışı nedeniyle amniyosentez yapılan 7 hastanın 2 (%29)’sinde kromozomal anomali saptandı. Ami yo sentez işlemini takip eden hafta içerisinde 6 (% 1.7) olguda vajinal kanama oldu ve bunların 3 (%0.9)’ü düşükle sonuçlandı. SONUÇ: Fetal kayıp gibi kötü bir komplikasyonu olsa da amniyosentez günümüzde prenatal tanıda en çok tercih edilen, uygulaması en kolay ve güvenilir invazif bir tanı yöntemidir.